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内田孝宏
作品数:
3
被引量:13
H指数:2
供职机构:
德岛大学
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
严延生
福建省卫生防疫站
苏群豪
海南省第二人民医院
冯慧敏
中山医科大学
林英姿
海南医学院微生物学与免疫学教研...
林碧瑚
海南医学院微生物学与免疫学教研...
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医药卫生
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海南省第二人...
作者
3篇
内田孝宏
2篇
严延生
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林英姿
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苏群豪
传媒
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中国人兽共患...
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中华微生物学...
年份
1篇
1996
1篇
1995
1篇
1992
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日本立克次体ompB蛋白基因的克隆及序列分析
被引量:3
1996年
参照立氏立克次体分子量为12×10^4蛋白基因序列合成引物,分两段扩增日本立克次体的12×10^4蛋白基因,扩增DNA的长度分别为2.5和2.6kb。含有启动子区的2.6kb片段在pUC19质粒中不稳定。从这段DNA删去启动子及85个氨基酸编码子区的扩增产物可被克隆。
严延生
内田孝宏
关键词:
克隆
海南岛斑点热和斑疹伤寒立克次体抗体检测报告
被引量:9
1992年
斑点热群(Spotted Fever Group,SFG)立克次体感染在中国北部已经证实,最近在中国南部西双版纳也有报告。冯慧敏等 1986年在海南通什地区作过血清学调查,发现当地居民1.5%斑点热群立克次体抗体阳性。内田孝宏 1986年在日本四国地区自患者血液分离出一株斑点热群立克次体,经美国德克萨斯大学医学院鉴定为斑点热群中一个新种。
林碧瑚
林英姿
苏群豪
冯慧敏
宋少春
内田孝宏
关键词:
斑点热
日本立克次体DNA扩增产物的序列分析及其应用于蜱媒的鉴定
被引量:1
1995年
序列分析由日本立克次体DNA扩增的589-bPCR产物。该扩增引物来自立氏立克次体的190kD蛋白的基因序列。PCR产物含有-533bPDNA片段,该片段可被Rrl90.70p和Rr190.602n引物所扩增[6]。日本立克次体的这个DNA片段的序列与立氏立克次体进行比较,发现这两种立克次体该部分DNA的遗传同源性为93%。序列分析确定4种内切酶用于PCR-RFLP鉴别日本立克次体,用这种技术,长角血蜱被鉴定为东方斑点热病的蜱媒。
严延生
内田孝宏
关键词:
立克次体
DNA
长角血蜱
聚合酶链反应
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