储小曼
- 作品数：58 被引量：334H指数：12
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金南京市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 罗红霉素胶囊剂和颗粒剂药代动力学和相对生物利用度研究被引量：1
- 1996年
- 对国产罗红霉素胶囊剂和颗粒剂与法国罗素优克福公司出品的罗力得片（罗红霉素）进行人体药代动力学和生物利用度比较，１０名健康成年男子单剂量口服三种罗红霉素制３００ｍｇ后的Ｔｍａｘ２ｈ左右，Ｃｍａｘ≥７ｍｇ／Ｌ，消除半衰期１３ｈ，胶囊剂和颗粒剂的相对生物利用度为９５．４％和９８．９％。
- 卓海通储小曼曹文刘莉萍凌树森
- 关键词：罗红霉素药代动力学生物利用度
- 用HPLC-荧光检测同时测定阿莫西林和克拉维酸钾浓度被引量：17
- 2000年
- １２名男性健康受试者采用随机交叉给药方法。单剂量口服试验药阿莫西林－克拉维酸钾干混悬剂（４∶１）和对照药阿莫西林－克拉维酸钾（４∶１）干混悬剂，阿莫西林５００ｍｇ，克拉维酸钾１２５ｍｇ，进行人体生物利用度和药代动力学比较。用ＨＰＬＣ荧光检测同时测定阿莫西林和克拉维酸钾血浓度。结果试验药和对照药中阿莫西林的Ｔ_（ｍａｘ） １．５８ ± ０．３６和１．５６ ± ０．３４ｈ； Ｃ１３．９４± ２２０和１３．３８±２．６７ ｍｇ·Ｌ_（－１）； Ｔ_（１／２）； １．５７ ± ０．１９和１．５３ ± ０．２３ｈ； ＡＵＣ ５２．２８ ± ８．２２和５０．２４ ±９．４４ ｍｇ·ｈ·Ｌ^（－１），相对生物利用度１０４．８９％ ± ７．７３％。克拉维酸钾的Ｔ_（ｍａｘ） ０．９６±０．３７和１０６±０．５０ｈ；Ｃ_（ｍａｘ） ２．１３±０．４４和２６９±０．９９ｍｇ· Ｌ^（－１） Ｔ_（１／２） １．２７±０．１９和 １．２８ ± ０３２ｈ； ＡＵＣ ５．３８ ± ０．８３和 ５．６６ ±１．０４ｍｇ· ｈ· Ｌ^（－１），相对生物利用度９５．９１％±１１．２１％。两种制剂的ＡＵＣ和Ｃ_（ｍａｘ）经方差分析和双单侧ｔ检验，Ｔ_（ｍａｘ）用非参数法统计。
- 卓海通曹晓梅曹文储小曼凌树森
- 关键词：阿莫西林克拉维酸生物等效性血药浓度药代动力学
- 口服小柴胡冲剂对肾移植病人环孢素A血药浓度的影响被引量：21
- 1999年
- 目的:观察口服小柴胡冲剂对全血CsA浓度的影响。方法:13例肾移植术后病人口服CsA达稳态时,用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定口服小柴胡冲剂前后全血CsA浓度。结果:服药后比服药前全血CsA浓度明显增高,两者差异有显著性(P<0.05)。结论:在同时服用小柴胡冲剂时应监测CsA浓度和及时调整CsA给药方案。
- 周燕储小曼凌树森蔡卫民王庆文
- 关键词：血药浓度肾移植小柴胡冲剂环孢素A
- 细胞色素P450 3A5和多药耐药基因遗传变异的联合效应对克拉霉素药代动力学的影响被引量：3
- 2009年
- 目的观察CYP3A5*3和MDR1 C3435T遗传变异的联合效应对中国健康受试者克拉霉素(大环内酯类抗生素)药代动力学的影响。方法45名受试者服用单剂量克拉霉素胶囊250mg,HPLC-MS法测定血药浓度。PCR-ASA法和PCR-RFLP法分别测定受试者CYP3A5*3和MDR1 C3435T的基因型,按基因型分组,比较基因多态性对克拉霉素药代动力学的影响。结果在45名受试者中,CYP3A5*3各基因型分布,不受MDR1 C3435T基因型的影响;而2者的基因突变均不同程度地协同影响克拉霉素药代动力学参数Cmax、AUC0-24和tmax。结论CYP3A5*3和MDR1C3435T遗传变异及协同作用是影响克拉霉素药代动力学特性的重要因素。
- 储小曼曹晓梅倪立姚旋周琰
- 关键词：多药耐药基因克拉霉素药代动力学
- 血药浓度监测中抗生素质控血清代用品的研究
- 1991年
- 本文对抗生素在牛血清中的回收率及人、牛血清中测得值的相关性进行研究,解决了血药浓度监测质控品的人血清代用品问题,用微生物法测得一定浓度范围内,牛血清中红霉素及丁胺卡那霉素的回收率分别为106.0±4.9%、92.2±3.9%,且重现性好。以含药人血清作标准曲线,人、牛血清中不同浓度红霉素测得值无显著性差异(P>0.05),相关系数r=0.9990。结果表明:微生物法用于抗生素血药浓度监测时,牛血清可以代替人血清配制红霉素及丁胺卡那霉素的质控样品。
- 储小曼陈刚王晓明
- 关键词：抗生素血药浓度
- 血清中茶碱荧光偏振免疫测定试剂盒的研制被引量：1
- 1994年
- 本文报道一种新的茶碱ＦＰＩＡ试制盒的研制工作，包括７－氨基丁基－茶碱－ＤＴＡＦ轭合物的设计合成，兔抗茶碱血清的制备、方法学考核及与进口同类试剂盒和紫外法作相关性研究等。实验结果表明，国产茶碱ＦＰＩＡ试剂盒的各项分析指标已能满足药物监测的要求，而且，在茶碱血清浓度监测和药代动力学研究中有较好的推广价值。
- 蔡卫民王淑娟高凌峰储小曼陈刚
- 关键词：茶碱试剂盒荧光偏振免疫分析
- 药物代谢酶CYP3A在中国肾移植人群的遗传多态性被引量：8
- 2005年
- 目的:建立药物代谢酶CYP3A4、CYP3A5的多个等位基因分型方法,为进一步从基因水平研究CYP3A与机 体对药物反应的个体差异本质及其与药物代谢的相关性提供分子生物学实验方法;探讨药物代谢酶CYP3A在中 国肾移植人群的遗传多态性。 方法:用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP)法及特异性等位基因 扩增(PCR ASA)法分别建立了CYP3A的CYP3A4亚型三个新突变点(CYP3A4 4、 5、 6)及CYP3A5亚型的 CYP3A5 3基因分型方法,并对中国肾移植人群进行基因分型。 结果:CYP3A4 4、 5、 6、CYP3A5 3在中 国肾移植人群的基因频率分别为0.75%、0.76%、0.75%和27.83%;个体突变率分别为2/133、3/197、3/200和 55/115。 结论:研究结果提示,中国肾移植人群中CYP3A4 4、 5、 6、CYP3A5 3的存在可能使其表达的药 物代谢酶活性改变,从而影响药物在体内的代谢过程。
- 储小曼闵佩清张静孔诚蔡卫民
- 关键词：CYP3A药物代谢聚合酶链反应-限制性片段长度多态性
- 烧伤休克期及高代谢期亚胺培南药代动力学的差异被引量：2
- 1998年
- 本文选择１１例大面积烧伤病人进行休克期、高代谢期抗生素亚胺培南（ｉｍｉｐｅｎｅｍ）的药代动力学研究，将５００ｍｇ亚胺培南—西司他丁针剂溶解后在３０ｍｉｎ内静脉匀速滴注，用微生物琼脂扩散法测定，ｒ在０．９８～０．９９。休克期药代动力学参数为：Ｔ１／２β０．８７±０．１１ｈ，Ｖｃ３１．９１±２４．１１Ｌ，ＡＵＣ１８．６９±８．５２ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，１０ｈ尿中药物的回收率为４８．８３±２１．６５％，与正常人及高代谢期药代动力学参数有明显差异；高代谢期药代动力学参数为：Ｔ１／２β１．４８±０．１６ｈ，较正常人稍长，Ｖｃ１８．６８±１６．６２Ｌ，ＡＵＣ４３．６５±１１．８８ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，１０ｈ尿中药物回收率为８２．２６±１３．８９％，与正常人相比差异不显著。故两期在临床用药上应区别对待，根据不同阶段调整用药。休克期渗出液中药物浓度达到大多数敏感菌的ＭＩＣ９０。
- 周燕储小曼凌树森胡心宝于峰
- 关键词：烧伤药代动力学亚胺培南休克期
- 国产阿奇霉素分散片的人体生物利用度及其药动学被引量：12
- 2000年
- 目的 :研究阿奇霉素国产分散片与进口片剂人体相对生物利用度及药物动力学。方法 :12名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素国产分散片和进口片剂各 5 0 0mg ,定时取血 ,用微生物法测定血药浓度。结果 :受试制剂国产阿奇霉素分散片与参比制剂进口片剂的血药浓度时间曲线基本一致 ,符合一级吸收二房室模型。国产分散片、进口片两种制剂的主要药动学参数分别为 :消除半衰期t1/ 2 β:(45 .2± 10 .3)h ,(45 .7± 9.2 )h ;Tmax:(1.3± 0 .6 )h ,(2 .0± 1.0 )h ;Cmax:(414.7± 12 3.8) μg·L-1,(35 2 .5± 92 .1) μg·L-1。药动学参数经配对t检验 ,P >0 .0 5 ,差异均无显著性。两种制剂的药时曲线下面积AUC0→tn平均值分别为 :国产分散片 (480 4.2± 95 7.6 ) μg·L-1·h-1,进口片剂 :(5 10 9.8± 10 10 .5 ) μg·L-1·h-1;国产分散片的相对生物利用度为 :F =(94.7± 13.4) %。结论 :统计学结果表明受试制剂国产阿奇霉素分散片与参比制剂生物等效。
- 储小曼周燕曹小梅曹文卓海通凌树森李宝林刘欣詹美
- 关键词：阿奇霉素分散片生物利用度药物动力学
- 1例葡醛内酯导致丙戊酸血药浓度变化的临床分析被引量：3
- 2010年
- 目的:研究葡醛内酯对癫痫患者体内丙戊酸血药浓度的影响。方法:从药物相互作用角度,探讨性分析临床1例癫痫患者服用葡醛内酯对丙戊酸血药浓度影响的机制。结果:联合用药是影响丙戊酸体内血药浓度的主要因素之一,葡醛内酯可能降低丙戊酸血药浓度,影响其疗效。结论:临床对癫痫患者采用联合用药治疗时,应注意药物的相互作用,以期更好地对患者进行个体化给药。
- 姚旋储小曼张申宁
- 关键词：癫痫丙戊酸葡醛内酯血药浓度
