俞书勤
- 作品数：119 被引量：196H指数：6
- 供职机构：中国科学技术大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程电子电信生物学更多>>
- 激光诱导萤光法对火焰的温度和OH.C[*v2*]及CH基浓度分布的检测
- 倪图强俞书勤聂循建
- 关键词：火焰温度离子浓度
- 超声射流冷却自由基NH_2的激光诱导荧光激发谱被引量：2
- 1991年
- 用准分子激光器泵浦的染料激光器做光源,通过NH_3/Ar放电产生NH_2自由基,得到超声射流冷却的NH_2在530-570nm范围的激光诱导荧光(LIF)激发谱。转动温度约为20K。其中∏(0,10,0),∏(1,6,0)带与S.Mayama等所得的结果一致,另外还得到了∑(0,11,0)带。
- 陈旸陆庆正王冬青盛六四刘世林陶李张允武俞书勤马兴孝
- 关键词：自由基激光诱导荧光NH2激发谱
- CS_2^+多光子光解产生CS^+的动力学研究
- 2004年
- 在射流气束条件下 ,利用第一束 4 83.2nm的电离激光使中性CS2 分子通过 (3+1)共振增强多光子电离 (REMPI)制备出纯净的CS2 + 分子离子 ;用第二束解离激光在 385～ 4 35nm扫描 ,由获得的光解离碎片激发(PHOFEX)谱研究了光解CS2 + 产生CS+ 的两种动力学途径 .当第一束电离激光和第二束解离激光在时间上有约6 0ns的延迟 (远大于激光脉宽约 5ns)时 ,光解CS2 + 母体离子产生CS+ 碎片离子有明显的阈值效应 ,由PHOFEX谱确定了CS+ 的绝热出现势 (5 .85 2± 0 .0 0 5 )eV (从CS2 + 的 X 2 Πg ,3 / 2 (0 ,0 ,0 )能级位置算起 ) ,测量了 4 72 0 0～5 0 4 0 0cm-1双光子能量范围内碎片离子的分支比CS+ /S+ (从 0逐渐增加到略大于 1) .提出了这种情况下CS2 +产生CS+ 碎片离子的 [1+1]共振增强多光子解离机理 :通过单光子激发产生CS2 + ( X 2 Πg)→CS2 + ( 2 Πu)跃迁、 和 X高振动能级耦合使得可以产生到CS2 + ( B2 Σ+ u)的单光子跃迁 ,再经由 B态与4Σ-和2 Σ-排斥态耦合使CS2 + 解离为CS+ (X2 Σ+ )和S(3 P) .但是 ,当电离激光和解离激光时间上重合时 ,不再能分辨出CS+ 的出现阈值 .这表明 ,除了存在着上述的产生CS+ 的 [1+1]共振增强多光子解离机理外 ,在激光波长长于 4 2 3.8nm时还存在着 [1+1+1’]。
- 王峰张立敏王仲侯毅任文清庄秀娟俞书勤
- 关键词：光解离
- 喹喔啉系列衍生物在乙腈体系中的激光光解研究被引量：1
- 2003年
- 利用时间分辩激光诱导瞬态吸收光谱装置 ,以 2 6 6nm激光为激发光源 ,两种喹喔啉衍生物为光敏剂 ,三种缺电子烯为猝灭剂 ,得到了喹喔啉衍生物激发三重态在乙腈体系中的瞬态吸收光谱 ,并且测定了喹喔啉衍生物的激发三重态自猝灭反应动力学常数以及缺电子烯对三重态的猝灭反应动力学常数 .此外 ,还以 2 ,3 二甲基萘为光敏剂作为比较 ,给出一系列的猝灭速率常数 。
- 潘洋盛振宇郭震宇赵珺姝计媛媛储高升俞书勤
- 关键词：喹喔啉光敏剂激发三重态
- 推进剂中GAP单体氮消除的反应机理
- 2005年
- 利用B3LYP方法和TST-RRKM理论研究了GAP的一种单体CH3CHOHCH2N3的N2消除反应。计算发现该单体存在三种异构体,得到的反应势垒显示在常温下这些异构体就可以自由转换。计算结果显示有两条反应路径可以解离生成亚胺和N2,反应势垒分别为160.2kJ/mol和164.7kJ/mol,反应放热为213.7kJ/mol,与前人的实验结果相当吻合。计算得到的反应速率常数有着明显的负温度效应,并且随着反应压强的增加而增大。压强为0.1MPa时,反应速率在900K时达到极大值,为1.53×10-12cm3.mol-1.s-1。
- 李江李疏芬王天放李全新俞书勤
- 关键词：固体推进剂反应动力学
- 双光子共振四波差频产生的真空紫外激光特性研究被引量：6
- 2004年
- 介绍以惰性气体Xe为非线性介质、利用双光子共振四波混频差频方法产生的可调谐真空紫外激光(VUV)的特性研究 .实验中 ,传播方向和空间均相互重合的两束脉冲染料激光经透镜聚焦于Xe气混频池内 ,其中一束激光的波长 (2 4 9.6 2 6nm)对应于Xe原子 6P[1/2 ,0 ]←← 5P的双光子共振跃迁 ,通过调谐另一束激光的波长 ,产生在 15 1～ 171nm可连续调谐的VUV激光 .经估算 ,产生的VUV激光的强度约为每脉冲约 0 .2 μJ ,转换效率约为 0 .1% .通过测量超声射流冷却下CO分子的A1Π←X1Σ+ (0 ,0 )带的转动分辨激光诱导荧光 (LIF)光谱 ,确定出VUV激光的线宽为 0 .3cm-1.此外 ,还对VUV激光强度与惰性气体压力、染料激光强度等依赖关系进行了研究 .
- 李奇峰汪华石勇戴静华刘世林俞书勤马兴孝
- 关键词：真空紫外激光四波混频
- O(~3P)原子与3-戊酮反应速率常数与温度关系的测定
- 1989年
- 由于燃烧机理和大气化学过程研究的需要,人们对有机化合物分子,如烷烃、烯烃及其衍生物与一些自由基,如O、OH和卤素原子的反应速率常数进行了广泛的测定。但酮类分子与这些自由基的研究则报道得很少,尽管人们早已发现酮类化合物是碳氢化合物被NO_x光氧化过程中产生的中间化合物。就我们所知,除有少量的关于O(~3P))原子与酮类分子反应速率常数测定的文献报道外。
- 陈从香张健翔俞书勤
- 关键词：O(^3P)原子戊酮反应速率常数
- 超声射流冷却CCl_2自由基的激光诱导荧光激发谱被引量：1
- 1991年
- 在497—517nm波长范围观测超声射流冷却CCl_2自由基的激光诱导荧光激发谱。得到CCl_2在A←X跃迁中(v_1,v_2,0)←(0,0,0)振动带清晰的K结构。对近80个子谱带作了归属。振动分析给出较精确的v＇_1和v＇_2振动频率和非谐性常数;从K结构的分析得出(A＇-B＇)和(A＂-B＂)的值,文献未曾报道过。
- 陈旸陆庆正王冬青盛六四王鸿飞张允武俞书勤马兴孝
- 关键词：自由基激光诱导荧光激发谱
- 二溴甲烷的同步辐射光电离研究被引量：3
- 1996年
- 采用５０～２００ｎｍ同步辐射光，对ＣＨ_２Ｂｒ_２的光电离过程进行了研究。根据测定的母体离子及其碎片离子出现势，得到二溴甲烷的绝热电离势为１０．２３±０．０１ｅＶ，并获得了离子的生成焓、解离能及键能等热力学数据，分析了碎片离子的光解离电离通道。
- 李全新冉琴陈从香盛六四俞书勤张允武马兴孝
- 关键词：光电离二溴甲烷
- RRKM理论研究N（^4S）＋CH2X（X＝F，Cl）的反应通道被引量：1
- 2002年
- 采用RRKM理论和疏松过渡态模型计算了N(4S) +CH2 X(X =F ,Cl)反应的微正则速率常数和通道分支比 .计算结果表明 ,在较低的内能下 (E =2 80 .2 9kJ/mol) ,N(4S) +CH2 F的主要产物为NCHF +H ,占总产物的5 9.2 % ,次要产物为H2 CN +F ,占 37.4 % .而N(4S) +CH2 Cl反应在E =2 6 7.78kJ/mol时 ,主要产物是H2 CN +Cl,占 90 .3% ,NCHCl+H只占 9.0 % .在内能较高的时候 (取E =5 0 0 .0 0kJ/mol) ,N(4S) +CH2 F的主要通道并未变化 ,而N(4S) +CH2 Cl的主要通道变为NCHCl+H ,比例为 5 1.5 % ,H2 CN +Cl的比例降到 4 0 .4 % .
- 李江周晓国裴林森陈从香俞书勤马兴孝
- 关键词：氮原子反应机理
