侯晓虹
- 作品数：69 被引量：245H指数：9
- 供职机构：沈阳药科大学制药工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程理学文化科学更多>>
- 一种磁性Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>@MIL-100的制备方法及其应用
- 本发明属于化学材料技术领域，涉及一种磁性Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>@MIL‑100(Fe)的制备方法，具体涉及微波法原位一步合成Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>@MIL‑...
- 侯晓虹胡奇李思佳
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- 丹参总酚酸滴丸及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了丹参总酚酸滴丸及其制备方法。该丹参总酚酸滴丸由丹参总酚酸作为活性成分与药物载体组成，滴丸中丹参总酚酸占5－95％，与含适量的药用载体以任意比例组成。药用载体为聚乙二醇(分子量200－2000...
- 侯晓虹李冰
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- 不同方法提取核桃楸皮挥发油的气质联用分析被引量：2
- 2013年
- 目的:分析核桃楸皮挥发油的主要化学成分。方法:分别采用汽汽萃取法和水蒸气蒸馏法提取核桃楸皮中挥发油,并通过GC-MS技术对其化学成分进行分析,面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:汽汽萃取法提取的挥发油共鉴定出34种成分,占挥发油总成分97.76%;水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出19种成分,占挥发油总成分69.06%。结论:两种提取方法得到的核桃楸皮挥发油组分与含量差别较大,为全面了解核桃楸皮中挥发性成分及其进一步开发应用提供了实验依据。
- 李金凤施勃杜瑞娟孙志侯晓虹
- 关键词：核桃楸皮挥发油气质联用
- 一种Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>/MIL-101(Cr)的制备方法及应用
- 本发明涉及磁性金属有机骨架材料技术领域，具体涉及一种Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>/MIL‑101(Cr)的制备方法及应用，本发明首先通过水热法制备了MIL‑101(Cr)材料，将其做为模板，在超...
- 侯晓虹王婷张聪璐
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- 漂浮固化分散液液微萃取/气相色谱法测定化妆水中4种增塑剂被引量：13
- 2013年
- 建立了漂浮固化分散液液微萃取(DLLME-SFO)-气相色谱法(GC)同时测定化妆水中4种邻苯二甲酸酯类增塑剂(PAEs)的分析方法,并对萃取剂体积、分散剂种类、分散剂体积、萃取时间、水相pH值、盐浓度等参数进行优化。向样品溶液(化妆水和水的体积比为1∶10,pH 3.0)中快速加入15μL 1-十二醇(萃取剂)和1 300μL乙醇(分散剂),涡旋1 min,4 000 r.min-1离心5 min后,于冰浴中浸泡,待1-十二醇凝固后转移,融化后进行气相色谱分析。结果表明,该方法对4种目标化合物的线性范围为5.0～500.0μg.L-1,检出限为0.001～1.0μg.L-1,回收率为88%～108%,相对标准偏差为1.6%～3.3%。4种目标化合物的富集倍数为800～1 578倍。将该方法与其它测定邻苯二甲酸酯类增塑剂的前处理方法进行对比。该方法操作简单快速、灵敏度高,可满足化妆水中邻苯二甲酸酯类增塑剂的分析要求。
- 毕欢郑鑫伦小文马晓薇侯晓虹
- 关键词：气相色谱邻苯二甲酸酯类
- 水环境中6种残留药物的固相萃取-高效液相色谱分析方法研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立专属、灵敏的固相萃取-液相色谱分析方法测定污水处理厂出水中6种残留药物(氯霉素、青霉素、水杨酸、泼尼松、尼莫地平、辛伐他汀)的质量浓度。方法样品经PEP固相萃取小柱预处理后,用HPLC法测定。色谱柱:C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-体积分数0.2%乙酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:230 nm。结果氯霉素、青霉素、水杨酸、泼尼松、尼莫地平、辛伐他汀质量浓度分别在0.2～20.0 mg.L-1、1.0～100.0 mg.L-1、0.1～10.0 mg.L-1、0.2～20.0 mg.L-1、0.1～10.0 mg.L-1、0.1～10.0 mg.L-1内线性关系良好,相关系数均大于0.999 3,精密度(RSD)为1.1%～1.9%,平均加样回收率在73.1%～100.2%内,样品溶液在12 h内稳定性良好。结论该方法简单、灵敏、准确,可用于水环境中残留药物的分析。
- 陈海红张聪璐伦小文孙志梁宁侯晓虹
- 关键词：固相萃取高效液相色谱法水分析残留药物
- 加速溶剂提取-固相萃取净化-双柱双检测器气相色谱法测定大气中多种有机氯农药被引量：6
- 2012年
- 选择大流量采样器采集大气样品,采用加速溶剂萃取仪进行样品萃取,弗洛里硅土固相萃取柱进行净化,以双柱双电子捕获检测器-气相色谱法测定环境空气中23种有机氯农药。采用内标法定量,23种有机氯农药和回收率指示物在10~300μg.L-1的质量浓度范围内呈现良好的线性关系（相关系数均大于0.997）,加标回收率在60.1%~106.3%,RSD在3.7%~20.3%（n=6）,方法检出量为0.013~0.200 ng.m-3。所建立的方法具有准确度高、重现性好、灵敏度高的优点,可用于监测环境空气中多种有机氯农药。
- 侯晓虹吴宜曼郑兴宝张聪璐李晶王成辉曲健
- 关键词：环境空气有机氯农药气相色谱法
- 高铁噪声对校园声环境影响评价方法的研究——以沈阳药科大学南校区为例
- 2019年
- 目的通过实例对高铁噪声评价方法和评价标准的不足进行探讨,提出适宜的高铁噪声评价方法和标准,并呼吁国家尽快制定高铁噪声评价方法和执行标准。方法以沈丹高铁对沈阳药科大学南校区影响为例,分别以连续等效声级Leq和最大声级Lmax为指标,评价邻近高铁的沈阳药科大学南校区的教师公寓楼(A)、第一教学楼(B)和学生宿舍楼(C)楼内外的声环境现状。结果以Leq指标进行评价,室内Leq,d(昼间等效声级)为C>A>B,除C点六楼外,其他监测点均符合标准(1类区域(室内,开窗)昼间标准值为45 dB(A))。以Lmax指标进行评价,71.4%的监测点超过标准(借鉴日本新干线(高铁)居民区(室外)70 dB(A),对应的室内标准值为60 dB(A))。采用Leq评价结论与邻近高铁的师生对高铁噪声感觉不符,Lmax评价结论可能更贴近公众的感觉。沈丹高铁可能对我校距离高铁较近的宿舍楼、办公楼和教学楼等产生一定的影响,但受影响最大的是教学楼。结论采用Lmax法比Leq法能够更加全面反映高铁列车运行时段对周边环境的影响程度,建议高铁噪声评价方法为Lmax法,评价标准为高铁沿线居民区昼间70 dB(A),夜间60 dB(A)。
- 伦小文福原博笃侯晓虹张聪璐胡奇蔡馨逸梁宁
- 大体积采样结合高分辨气相色谱-电子捕获负化学源-低分辨质谱法测定空气中的短链氯化石蜡被引量：11
- 2016年
- 建立了大体积采样结合高分辨气相色谱-电子捕获负化学源-低分辨质谱（HRGC-ECNI-LRMS）测定空气中短链氯化石蜡（SCCPs）的定量分析方法。联合使用酸化硅胶复合层析柱和碱性氧化铝层析柱净化处理空气样品中的SCCPs,并对净化条件进行优化。使用该方法计算得到氯含量为58.1%~63.3%的SCCPs系列标准储备溶液的总响应因子与氯含量线性相关,相关系数（R2）大于0.99。该方法的仪器检出限（S/N≥3）为4.2 pg,定量限（S/N≥10）为12 pg。SCCPs的方法检出限（MDL）为0.34 ng/m3（n=7）,实际样品加标回收率均达80%以上。该方法灵敏度高、选择性好,能满足空气样品中SCCPs的监测和分析需求。
- 史蕾蒙高媛侯晓虹张海军张亦弛陈吉平
- 关键词：短链氯化石蜡
- HPLC法同时测定大豆苷元及其三个氨基甲酸酯前药的含量
- 2019年
- 目的建立了一种同时测定大豆苷元及其三个氨基甲酸酯前药的含量的高效液相色谱方法。方法选用Welch Ultimate LP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A),体积分数0.3%甲酸水(B),甲醇(C)进行三元梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长249 nm,柱温30℃。结果应用所建立的方法,各组分在24 min内均得到较好分离。大豆苷元(Dan)、7-缬氨酸大豆苷元氨基甲酸酯(7-P)、4′-缬氨酸大豆苷元氨基甲酸酯(4′-P)和7-4′-二缬氨酸大豆苷元氨基甲酸酯(7-4′-P)的质量浓度分别在1.003~20.06 mg·L^-1、1.004~20.08 mg·L^-1、1.002~20.04 mg·L^-1、1.001~20.02 mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性相关性,平均回收率分别为100.1%、100.5%、100.1%、100.2%(n=9),RSD均小于2.0%。结论所建立的方法可用于大豆苷元及其氨基甲酸酯前药的含量测定及其化学稳定性研究。
- 白晓晨李颖超张天虹侯晓虹
- 关键词：大豆苷元前药高效液相色谱法
