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注射剂包装规范性调查与分析被引量：3: 2013年; 目的调查分析注射剂包装的合理性,为完善药品包装、增进用药安全、保障人民健康提供帮助。方法对医院目前使用的注射剂进行分类,并对注射剂包装包括内包装、外包装、防伪标识等存在的不规范现象及临床用药安全性进行分析。结果涉及注射剂509种,其中64.05%的药品说明书与最小销售包装分离,60.23%的安瓿药品内标签字迹不清楚;以安瓿、西林瓶为内包材的注射剂,最小销售单元装量随意性较大;509种注射剂防伪标识总采用率为54.62%;西林瓶药品包装上防伪标识的采用率为65.47%。结论企业应进一步完善注射剂包装。; 侯均; 关键词：注射剂药品包装

多目标决策-理想点法评价注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的质量被引量：1: 2013年; 目的考察不同厂家生产的注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠(CPZ/SBT)的质量。方法根据多目标决策-理想点法的原理,结合影响CPZ/SBT质量的主要指标,利用欧式距离方程计算了代表CPZ/SBT质量优劣的dxx0,并进行dxx0大小比较。结果 11个厂家生产的CPZ/SBT质量顺序从优到差依次为:C>B>I>F>G>D>A>H>J>E>K;根据dxx0范围内划分CPZ/SBT质量等级,一等品厂家:C、B、I,二等品厂家:F、G、D、A,三等品厂家:H、J、E、K。结论 11个厂家生产的CPZ/SBT质量差异显著,可以用理想点法对其质量进行综合评价。; 侯均陈武; 关键词：头孢哌酮舒巴坦钠

中药注射剂致输液性静脉炎不良反应的危险因素分析被引量：11: 2017年; 目的探讨中药注射剂致输液性静脉炎的危险因素。方法采用病例对照研究的方法,分别选取中药注射剂致输液性静脉炎患者为观察组和非输液性静脉炎患者为对照组,每组63例,按照患者的基本情况(性别、年龄、过敏史、免疫性疾病)、用药情况(用药剂量、输液种类、合并用药、溶媒体积、累积输液时间)和输液操作(规范化无菌输液操作、从配制到输液时间)等进行调查,通过组间单因素χ~2分析和组内多因素Logistic分析进行危险因素分析。结果两组患者年龄、过敏史、免疫性疾病、用药剂量、合并用药、累积输液时间、规范化输液操作和从配制到输液时间比较差异有统计学意义(P<0.05),进一步采用组内多因素Logistic分析发现,年龄(>65岁)、过敏史、免疫性疾病、用药剂量(>标准剂量)、合并用药、累积输液时间(>6 d)、规范化无菌输液操作和从配制到输液时间(>1 h)是中药注射剂致输液性静脉炎的独立危险因素,其OR值分别为1.72、4.20、1.61、1.92、0.08、5.00、0.56、0.38。结论规范化无菌输液操作是预防中药注射剂致输液性静脉炎的关键因素,同时应更关注高龄、过敏史、伴有免疫性疾病、合并多种药物、累积输液时间长的患者,保证临床用药安全。; 赵妮侯均石训仁; 关键词：中药注射剂输液性静脉炎

注射用盐酸左氧氟沙星在木糖醇注射液中的稳定性被引量：3: 2006年; 目的:考察注射用盐酸左氧氟沙星和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法:在25,37℃条件下,6h内观察两种配伍液的外观,pH值变化,并用紫外分光光度法分析注射用盐酸左氧氟沙星的含量变化。结果:两药配伍在实验温度条件下,6h内以上各项均无显著性变化。结论:注射用盐酸左氧氟沙星和木糖醇注射液在6h内可配伍使用。; 侯均朱春梅; 关键词：盐酸左氧氟沙星木糖醇紫外分光光度法稳定性

复方秋水仙碱凝胶的制备及临床应用研究: 曹茂堂谢腾芳侯均马红兵詹先利朱祝华张先州陈国唤孙仲葆赵妮; 1.处方组成：秋水仙碱，吲哚美辛，冰片，甘油，月桂氮卓酮，氢氧化钠，尼泊金乙酯，聚山梨酯，卡波姆940，95%乙醇，纯化水，2.经该院临床观察经临床疗效观察表明能迅速缓解急性痛风性关节炎病人的局部红、肿、热、痛症状。无过...; 关键词：

胺碘酮致甲状腺功能减退1例: 1病例介绍患者,男,70岁。因心律失常、室性期前收缩于2008年4月开始口服胺碘酮片(杭州赛洛菲制药有限公司,批号:08098),每次0.2 g,tid,共用药10 d;后改为每次0.2 g,qd;1个月后,又改为每次0...; 侯均; 关键词：胺碘酮甲状腺功能减退; 文献传递

美特罗/替卡松联用噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺病的Meta分析: 2016年; 目的系统评价沙美特罗/替卡松联用噻托溴铵治疗中、重度慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法计算机检索Pub Med、Ovid、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库内有关沙美特罗/替卡松联用噻托溴铵,与单用沙美特罗/替卡松或单用噻托溴铵治疗中、重度慢性阻塞性肺病的随机对照研究,检索年限均为2000年1月至2015年5月,对纳入研究进行文献质量评价,采用Rev Man 5.2统计软件对同质性结果进行合并分析。结果共纳入文献15篇,其中13篇为中文,2篇为英文,合计2847例患者。Meta分析显示,联合用药对中、重度慢性阻塞性肺病患者肺功能、临床症状和生活质量的改善均优于单用沙美特罗/替卡松,除尚不能确定联合用药在降低PaCO_2优于单用噻托溴铵外,在肺功能、PaO_2和生活质量的改善也优于单用噻托溴铵。联合用药未增加不良反应的发生率,未加重不良反应的损害程度。结论沙美特罗/替卡松联用噻托溴铵治疗中、重度慢性阻塞性肺病是安全有效的,值得进一步推广。; 赵妮侯均石训仁; 关键词：沙美特罗替卡松丙酸氟替卡松噻托溴铵 META分析

抗感灵合剂的制备及临床应用: 2005年; 目的:探讨抗感灵合剂的制备工艺及临床疗效观察。方法:采用抗感灵合剂治疗782例患者疗效观察。结果:临床治愈率92.2%,显效率7.2%,总有效率99.4%。结论:该制剂组方合理,质量稳定,临床疗效确切,值得推广。; 谢腾芳曹茂堂侯均; 关键词：感冒

伏立康唑致肝毒性临床特点被引量：6: 2018年; 目的了解伏立康唑致肝毒性的临床特点、治疗与转归。方法检索国内外数据库中伏立康唑致肝毒性的报道,比较伏立康唑治疗前后相关检测指标,分析伏立康唑致肝毒性的临床特点和预后。采用药物性肝损伤因果关系评价法(RUCAM评分量表对伏立康唑与肝毒性关联性进行评价。结果共纳入文献病例16例,其中男13例,女3例;平均55岁,50%患者年龄>65岁;单独使用伏立康唑3例,伏立康唑合并使用质子泵抑制药6例;14例患者肝毒性发生在应用伏立康唑后20 d内;伏立康唑肝毒性主要临床表现为全身不适、乏力、恶心、呕吐、四肢肌肉酸痛、皮肤黄染等;实验室检查主要表现为转氨酶升高。发生肝毒性后,2例患者减量继续用药,其余14例患者停药或换药治疗;13例病情缓解;11例患者于停药20 d内症状消失。RUCAM量表关联性分析结果显示,16例患者肝毒性均与伏立康唑相关。结论伏立康唑致肝毒性的发生涉及患者年龄、性别、原患疾病、药物相互作用等多种因素,临床应用时需加强监测,以减少不良反应。; 伍三兰蔡华丹赵妮徐佳强陈晨师少军吕永宁侯均; 关键词：伏立康唑肝毒性

川乌离子导入法治疗神经根型颈椎病被引量：3: 2003年; 黄学军侯均; 关键词：离子导入法神经根型颈椎病

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侯均

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