余永湘
- 作品数：16 被引量：17H指数：3
- 供职机构：广东省梅州市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎55例
- 2002年
- 刘淙泉余永湘
- 关键词：拉米夫定苦参素慢性乙型肝炎联合用药
- 复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察被引量：3
- 2004年
- 戴小灵钟远辉余永湘
- 关键词：复方甘草甜素临床疗效观察慢性乙型肝炎患者护肝调节免疫
- 前S1蛋白与乙肝病毒DNA和e抗原对乙肝病毒复制诊断的研究被引量：4
- 2006年
- 目的分析前S1(Pre-S1)蛋白在诊断慢性乙型肝炎病毒复制中的作用。方法收集慢性乙型肝炎患者共104例,均经病原学及血生化检查证实。检测其Pre-S1蛋白、乙肝病毒(HBV)标志物与HBV DNA。结果乙型肝炎表面抗原(HbsAg)、乙型肝炎e抗原(HbeAg)、乙型肝炎核心抗体(抗-HBc)阳性者29例,HBV DNA与Pre-S1蛋白的检出率均达96.5%,这组患者存在病毒的高复制。HBsAg、乙型肝炎e抗体(抗-Hbe)和抗-HBc阳性者65例,HBVDNA与Pre-S1蛋白的检出率分别为81.5%和72.3%;HBsAg和抗-HBc阳性者8例,HBV DNA与Pre-S1蛋白的检出率分别为87.5%、75.0%,说明部分HBeAg阴性而抗-HBe阳性/阴性的患者仍存在着病毒复制.以HBV DNA定量>103拷贝/m l为诊断标准,HBV DNA阳性患者HBeAg、Pre-S1蛋白的检出率分别为31.5%(28/89)、80.9%(72/89);两者与HBV DNA的总符合率分别为40.0%(42/104)、82.0%(85/104)。HBV DNA与HBeAg检出率差异有显著性(χ2=53.397,P<0.001);HBV DNA与Pre-S1蛋白检出率差异无显著性。结论Pre-S1蛋白较HBeAg更敏感的反映了HBV复制的情况。
- 钟远辉余永湘戴小灵李刚
- 关键词：前S1蛋白乙型肝炎E抗原病毒复制
- 61例肝病患者肝纤维化指标的临床意义研究
- 目的研究肝病患者肝纤维化指标对临床治疗的意义。方法对61例慢性乙型肝炎、肝硬化患者进行肝活组织学与检查采用双人操作及肝穿刺获取肝组织用血清HE染色及网状纤维染色判断结果。HA、Ⅳ-C、LN及PCⅢ检测均采用放射免疫法。结...
- 钟远辉余永湘
- 关键词：肝纤维化肝纤维化血清学指标
- 文献传递
- 还原型谷胱甘肽治疗黄疸型病毒性肝炎64例被引量：2
- 2000年
- 目的：探讨还原型谷胱甘肽治疗黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法：黄疸型病毒性肝炎123例分为治疗组64例，对照组59例。在综合治疗基础上治疗组加用还原型谷胱甘肽静脉滴注，每日1次，对照组加用苦黄注射液静脉滴注，每日1次。结果：对急性肝炎的各项症状及有效率两组无差异，均达90％～100％。对慢性肝炎的症状疗效治疗组明显优于对照组（P均<0．01）；急性肝炎治疗1周后谷丙转氨酶，治疗组优于对照组（P<0．05）；治疗组白蛋白升高，治疗后优于治疗前（P<0．01）；慢性肝炎的总胆红素、间接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及复常率，治疗组优于对照组（P<0．05或0．01）；治疗组碱性磷酸酶、白蛋白变化治疗后优于治疗前（P<0．05或0．01）。结论：还原型谷胱甘肽是治疗黄疸型病毒性肝炎有较好疗效的药物，尤其对慢性肝炎治疗效果更好。
- 卢水英余永湘郑成庆
- 关键词：还原型谷胱甘肽药物治疗黄疸型病毒性肝炎静脉滴注
- 前S1蛋白与乙型肝炎病毒DNA和e抗原对乙型肝炎病毒复制诊断的研究
- 目的:分析前S1(Pre-S1)蛋白在诊断慢性乙型肝炎病毒复制中的作用。方法:收集慢性乙型肝炎患者共 104例,均经病原学及血液生化检查证实,检测其Pre-S1蛋白,HBV标志物与HBV DNA。结果:HBsAg、 HB...
- 钟远辉余永湘
- 文献传递
- 61例肝病患者肝纤维化指标的临床意义研究
- 目的:研究肝病患者肝纤维化指标对临床治疗的意义.
方法:对61例慢性乙型肝炎、肝硬化患者进行肝活组织学与检查采用双人操作及肝穿刺获取肝组织用血清HE染色及网状纤维染色判断结果.HA、Ⅳ-C、LN及PCⅢ检测均采...
- 钟远辉余永湘
- 关键词：肝纤维化血清检测
- 文献传递
- 61例肝病患者肝纤维化指标的临床意义
- 透明质血酶(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ C)、板层素(LN)及Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)，对纤维化的早期诊断有价值。为了探讨这些指标与病理的关系，本文对61例慢性乙型肝炎、肝硬化患者血清进行肝活组织学检查，同时检测血清HA、Ⅳ C...
- 钟远辉余永湘
- 关键词：乙型肝炎肝硬化血清检测
- 文献传递
- 拉米夫定治疗乙型肝炎病毒感染128例的疗效评价被引量：5
- 2002年
- 目的 观察拉米夫定 (Lamivudine)对乙型肝炎病毒 (HBV)感染者的疗效及安全性。方法 2 37例HBV感染者随机分为两组 ,治疗组 12 8例用拉米夫定每日 15 0mg治疗 4 8w ,对照组 10 9例常规保肝治疗。治疗第 8、16、2 4、4 8w分别检测HBVM、HBVDNA半定量、ALT等。结果 治疗组第 8、16、2 4、4 8wHBVDNA阴转率分别为5 2 3%、82 0 %、96 1%、89 1% ,均高于对照组 (P <0 0 5 ) ;治疗组HBeAg阴转率分别为 7 0 %、2 8 9%、71 9%、6 6 4 % ,后 3者高于对照组 (P <0 0 5 ) ;ALT复常率在第 8、16、4 8w分别为 89 1%、97 7%、98 4 % ,后者高于对照组(P <0 0 5 )。治疗组未发现明显拉米夫定相关性严重不良反应。结论 拉米夫定可有效降低患者血清HBVDNA水平 ,明显提高HBeAg阴转率 ,使ALT恢复正常 ,副反应轻而安全。
- 钟远辉余永湘
- 关键词：乙型肝炎病毒拉米夫定疗效安全性
- 前S1蛋白与乙肝病毒DNA和e抗原对乙肝病毒复制诊断的研究
- 目的:分析前S1(PTe-S1)蛋白在诊断慢性乙型肝炎病毒复制中的作用。方法:收集慢性乙型肝炎患者共104例,均经病原学及血生化检查证实。检测其Pre-S1蛋白,HBV标志物与HBV DNA．结果:HBsAg、HBeAg...
- 钟远辉余永湘
- 文献传递
