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影响1min Apgar评分0~1分新生儿的围产期因素及复苏后结局分析被引量：32: 2015年; 目的探讨影响1 min Apgar评分0~1分新生儿复苏结局的围产期因素、复苏过程及5 min Apgar评分对神经系统预后的影响。方法回顾性分析2010—2013年4年间在本院分娩的1 min Apgar评分0~1分的重度窒息患儿围产期因素和复苏后的临床资料。结果研究期间共有38例1 min Apgar评分0~1分患儿,1例放弃抢救,6例死亡,31例复苏成功患儿（81.6%）转入NICU进一步治疗,其中2例住院48 h内放弃治疗。1 min Apgar评分0~1分的围产期因素主要有胎盘早剥（9例）、早产（7例）,先天畸形（4例）、羊水Ⅲ度污染（4例）、脐带异常（4例）和分娩困难（4例）等。31例成功复苏的0~1分重度窒息患儿中,5 min Apgar评分≤5分者（15例）脐动脉血气pH〈7.0、早期有神经系统症状、头颅磁共振改变的比例均高于5 min评分〉5分者（16例）,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组脑瘫发生率差异无统计学意义（P=0.072）。结论积极有效的复苏可使绝大多数1 min Apgar评分0~1分新生儿抢救成功,5 min Apgar评分≤5分患儿是重点关注人群。; 余彦亮张谦慎杨传忠朱小瑜; 关键词：阿普加评分复苏术

探讨血乳酸在儿童脓毒症发病过程中的作用被引量：3: 2017年; 目的了解深圳地区儿童脓毒症的流行病学规律,探讨血乳酸对疾病严重程度的评估价值。方法采用前瞻性资料搜集方法,收集2014年1月1日~2015年12月31日期间入住南方医科大学附属深圳妇幼保健院PICU,并诊断为脓毒症(包括严重脓毒症及脓毒性休克)的患儿,共106例,分为普通组(单纯脓毒症)和严重组(入院诊断或病程中发展为严重脓毒症、脓毒性休克),采用SPSS16.0软件进行统计分析,比较不同阶段血乳酸在两组中的差异。结果本研究共纳入脓毒症患者106例,同期PICU患者261例,占40.6%,其中以1~3月龄患儿发病率最高,约占43.4%。其中肺炎为最常见原发病,共42例(39.6%),其次为急性泌尿系感染共28例(26.4%)。统计分析显示严重组的乳酸在疾病不同时期与普通组有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。结论脓毒症是PICU的常见病,进展快,如得不到重视和及时救治,可发展为严重脓毒症、脓毒性休克、甚至是多器官功能衰竭、死亡,了解小儿脓毒症的流行病学调查及动态监测乳酸等早期预警指标,积极选择治疗方案,有助于改善预后,减少死亡率。; 余彦亮邹新英; 关键词：乳酸脓毒症儿童

二例出生体重<500g超早产儿的救治体会: 2020年; 据2019年发表于Lancet的报告显示,2014年全球早产儿发生率已达10.6%,其中我国的早产儿率为6.9%。根据美国爱荷华大学建立的新生儿数据库显示,全球出生体重小于300 g且健康存活的男婴共6例,女婴共19例,胎龄23~28周,其中,最低出生体重为229 g(26周),女婴存活率明显高于男婴。但该数据库中所有出生体重小于400 g且存活的新生儿,没有一例来自中国。我院近年来成功救治了2例出生体重500 g以下超早产儿,并长期存活,现总结如下。; 付永萍石玉萍朱琳张淑娟赵捷林冰纯余彦亮黄智峰杨传忠; 关键词：出生体重救治体会新生儿成功救治长期存活

不同胎龄早产儿生后早期对脂肪乳的耐受性研究被引量：4: 2017年; 目的分析不同出生胎龄早产儿生后早期对脂肪乳的耐受性。方法 98例早产儿分为超早产儿组(n=17)、早期早产儿组(n=48)和中晚期早产儿组(n=33),再根据脂肪乳剂量分为低剂量脂肪乳与高剂量两个亚组,留取脐血及生后前3 d的血干滤纸片,用串联质谱法检测短、中、长链酰基肉碱含量。结果超早产儿组与早期早产儿组脐血及生后前3 d长链酰基肉碱浓度均低于中晚期早产儿组(P<0.05),且长链酰基肉碱浓度与胎龄呈正相关(P<0.01)。超早产儿低剂量脂肪乳组生后第2天的短、中、长链酰基肉碱浓度均高于高剂量组(P<0.05),而早期早产儿与中晚期早产儿不同剂量脂肪乳亚组的生后3 d短、中、长链酰基肉碱浓度差异均无统计学意义。结论超早产儿和早期早产儿生后前3 d对长链脂肪酸的代谢能力均低于中晚期早产儿;早期早产儿与中晚期早产儿生后早期可以耐受高剂量脂肪乳,但超早产儿生后早期对高剂量脂肪乳代谢能力可能不足。; 唐慧杨传忠李欢文伟黄芳芳黄智峰石玉萍余彦亮陈丽莲袁瑞琴朱小瑜; 关键词：脂肪乳代谢组学酰基肉碱串联质谱早产儿

成功抢救和随访胎龄24周早产儿二例被引量：1: 2013年; 近2年我科救治成功2例胎龄24周早产儿,救治中经历了多数早产儿常见和严重合并症,本文予以交流、分享经验。治疗经过及随访见表1。; 张谦慎陈春余彦亮李宁杨传忠连朝辉朱小瑜; 关键词：早产儿胎龄随访抢救合并症救治

奥司他韦联合干扰素雾化治疗儿童流行性感冒的临床效果分析被引量：16: 2017年; 目的探讨奥司他韦联合干扰素雾化治疗儿童流行性感冒(流感)的临床效果。方法 300例流感患儿,随机分为联合组、治疗组及对照组,各100例。联合组给予口服奥司他韦联合干扰素雾化及对症治疗,治疗组给予口服奥司他韦及对症治疗,对照组给予对症治疗。比较三组患儿的体温恢复正常时间、核酸转阴时间、症状缓解时间及不良反应发生情况。结果联合组及治疗组的体温恢复正常时间、核酸转阴时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组及治疗组的体温恢复正常时间、核酸转阴时间短比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。联合组症状缓解时间短于治疗组及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组及对照组的症状缓解时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组(12.0%)、治疗组(10.0%)及对照组(5.0%)的不良反应发生率两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论奥司他韦是治疗流感病毒的有效药物,可以缩短病程,降低病死率。联合干扰素雾化,可以明显缓解流感样症状,有利于疾病的恢复。; 余彦亮张小兰邹新英; 关键词：奥司他韦干扰素流行性感冒

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余彦亮