余倩倩
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
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- 乌梅炮制前后高效液相色谱法-蒸发光散射法对比分析被引量：2
- 2011年
- 目的分析乌梅炒炭炮制后化学成分的变化,为乌梅炭的凝血机理提供科学依据。方法色谱条件:梯度程序,柱温:30℃,流速:0.8mL/m in,进样量:10μL,ELSD温度:40℃,气流量:1.5L/m in。结果乌梅经炒炭炮制后化学成分有显著变化,其中生乌梅经炒炭炮制后一成分显著增加,另一成分消失。结论采用HPLC-ELSD法可以较好的反映乌梅炮制前后的化学成分变化,为深入研究乌梅及乌梅炭提供依据。
- 许腊英潘新许康石琪余倩倩
- 关键词：乌梅HPLC-ELSD
- 乌梅炭提取部位紫外吸收光谱研究
- 2011年
- 目的:建立乌梅炮制前后各提取部位的紫外吸收特征光谱,为乌梅炭凝血作用机制研究提供依据。方法:采用紫外分光光度法,研究净乌梅及乌梅炭的石油醚(60～90℃)、氯仿、乙酸乙酯等三个提取部位的紫外吸收谱线图。结果:乌梅在炮制前后各提取部位的紫外谱线图、最大吸收值有明显差异,具有独特吸收特征。结论:该方法简单、准确,可反映净乌梅与乌梅炭各提取部位紫外光谱上的差异。
- 许腊英余倩倩石琪潘新许康
- 关键词：乌梅炭紫外吸收光谱
- 厚朴饮片特征图谱研究
- 厚朴为一传统的化湿药,始载于《神农本草经》列为中品。是木兰科落叶乔木厚朴Magnolia officinalisRehd.et Wils.或凹叶厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.va...
- 余倩倩
- 关键词：紫外谱线组HPLCGC
- 文献传递
- 厚朴饮片规格分级浅谈
- 通过对市场上厚朴饮片的生产及流通情况的调查,发现目前市场上厚朴饮片规格混乱,种源模糊,质量参差不齐,极其有必要制定出有效的厚朴饮片规格及其质量评价标准,设立其饮片的规格等级,为管理部门制定实施厚朴饮片注册标准提供技术支撑...
- 潘新许腊英石琪余倩倩
- 关键词：饮片规格
- 文献传递
- 酒制对续断中川续断皂苷Ⅵ含量的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究酒制对续断中川续断皂苷Ⅵ含量的影响。方法采用HPLC法以Agilent C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(30:70)洗脱;流速0.8mL/min;紫外检测器(检测波长212nm);柱温28℃。结果川续断皂苷Ⅵ在0.4-4μg,范围内线性关系良好,精密度高,稳定性好,平均加样回收率为96.04%。结论酒制能明显降低续断中川续断皂苷Ⅵ的含量。
- 郭岚许腊英陈智国熊娟潘新许康余倩倩石琪
- 关键词：续断酒制
- 中药乌梅炒炭前后DNA指纹图谱的研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨乌梅炒炭炮制前后DNA指纹图谱特征。方法采用随机引物扩增多态性DNA(RAPD)技术扩增植物基因组DNA样品。从10个引物中筛选出能稳定扩增的引物S362(5'-GTCTCCGCAA-3')对不同产地乌梅进行扩增。结果此种分子生物学鉴别方法可以获得清晰可靠的DNA指纹图谱,不同产地的乌梅生品DNA指纹图谱一致,均有900bp、750 bp、650 bp、550 bp、300 bp、200 bp条带;经炮制后的乌梅炭DNA指纹图谱与生品有较大差异,缺少较长碱基对的扩增条带,均多出了400 bp的条带。结论 RAPD技术可作为乌梅生品道地品种的鉴定的参考方法。
- 许腊英石琪余倩倩潘新刘山
- 关键词：乌梅RAPDDNA指纹图谱
- 乌梅炭不同溶剂萃取部位凝血作用被引量：2
- 2011年
- 目的:研究乌梅经炒炭炮制后不同溶剂(石油醚、氯仿、醋酸乙酯)萃取物的凝血作用,筛选最佳活性萃取物部位,为进一步分离活性成分做基础。方法:运用溶剂提取萃取法制备乌梅炭乙醇提取物3种不同溶剂的萃取部位浸膏。运用毛细管法测定小鼠凝血时间,断尾法测定小鼠出血时间。结果:乌梅炭水煎液与乌梅炭氯仿、醋酸乙酯等部位凝血时间及出血时间较阴性对照组短。乌梅炭石油醚部位与乌梅较对照组凝血时间及出血时间无明显差异。乌梅炭氯仿部位较其醋酸乙酯部位凝血时间及出血时间短。结论:乌梅与乌梅炭石油醚部位无明显凝血作用,乌梅炭与乌梅炭氯仿、醋酸乙酯等部位凝血作用显著,乌梅炭氯仿部位为最佳活性部位。
- 潘新许腊英许康余倩倩石琪
- 关键词：乌梅炭凝血作用
