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佘美华

作品数:42 被引量:87H指数:5
供职机构:南华大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 15篇褪黑素
  • 15篇黑素
  • 9篇细胞
  • 8篇胰岛
  • 8篇胰岛素
  • 7篇糖尿
  • 7篇糖尿病
  • 6篇胰岛素抵抗
  • 5篇凋亡
  • 4篇增殖
  • 4篇脂肪
  • 4篇葡萄糖
  • 4篇P53
  • 4篇FAS
  • 3篇代谢
  • 3篇动物
  • 3篇糖摄取
  • 3篇葡萄糖摄取
  • 3篇小型猪
  • 3篇抗增殖

机构

  • 36篇南华大学
  • 5篇华中科技大学
  • 2篇常德市第一人...
  • 2篇爱尔眼科医院
  • 1篇湖南环境生物...
  • 1篇常德职业技术...
  • 1篇怀化医学高等...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇德岛大学

作者

  • 40篇佘美华
  • 19篇尹卫东
  • 6篇胡小波
  • 6篇王宗保
  • 6篇张弛
  • 6篇肖国华
  • 5篇黄靓
  • 4篇郑兴
  • 4篇陈蓓蓓
  • 4篇曹朝晖
  • 4篇王西明
  • 4篇黄春林
  • 4篇苏泽红
  • 4篇姚艳
  • 4篇丁婧璇
  • 4篇张昕
  • 3篇张瑶
  • 3篇邓小健
  • 3篇郭正宇
  • 3篇杨娟

传媒

  • 7篇南华大学学报...
  • 5篇中国药理学通...
  • 3篇中国生化药物...
  • 3篇中南医学科学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇微量元素与健...
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  • 1篇现代食品科技
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  • 1篇新课程研究(...
  • 1篇湖北省暨武汉...

年份

  • 1篇2020
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 6篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Neu-P11抑制高糖高脂喂养大鼠体重的增长和脂肪的异位沉积被引量:2
2009年
目的观察Neu-P11(一种新型的褪黑素受体激动剂),对高糖高脂喂养的SD大鼠体重及脂肪的影响。方法高糖高脂喂养SD大鼠5个月,建立肥胖动物模型。分组给予腹腔注射生理盐水、褪黑素(4mg/kg)、Neu-P11(10mg/kg),每周监测体重和食物摄入量。实验末处死动物,分离腹部脂肪组织并称重。结果与生理盐水组比较,Neu-P11或褪黑素处理组肥胖大鼠体重的增长明显受到抑制,腹部脂肪减少,各组相对摄食(每100g体重摄食量)无明显差异。结论Neu-P11能降低高糖高脂喂养大鼠的体重增长和脂肪沉积。
佘美华胡小波邓小健郭正宇尹卫东
关键词:褪黑素体重高糖高脂饮食
FoxO1在2型糖尿病中的作用及其研究进展被引量:11
2017年
叉头框蛋白1(FoxO1)是机体内重要的转录因子,调控着多种基因的表达,它也是胰岛素通路中的关键因子。研究表明FoxO1通过参与胰岛素抵抗、胰岛β细胞增殖分化和凋亡、肥胖相关而在2型糖尿病(T2DM)的发生发展中发挥重要作用。本文就FoxO1对T2DM的影响做简要综述。
杨娟佘美华
关键词:FOXO1T2DM胰岛素抵抗肥胖Β细胞功能
Neu-P11通过抑制氧化应激降低急性高眼压大鼠眼内压被引量:7
2017年
目的褪黑素(melatonin,Mel)是由松果体分泌的一类吲哚类神经内分泌激素,具有调节昼夜节律和抗氧化等广泛的生物学作用。新型褪黑素非选择性受体激动剂NeuP11与褪黑素作用相似。该文旨在研究Neu-P11对急性高眼压大鼠眼内压的影响及其相关机制。方法采用Trendelenburg卧位(头低脚高80°位置)法将30只健康8周龄SD大鼠建立急性高眼压模型,即动物被置于Trendelenburg卧位,用Tonopen XL接触眼压计每5 min测量1次眼内压,取20 min最大值。建模后将大鼠随机分为5组:正常眼压+生理盐水组、高眼压+生理盐水组、高眼压+10 mg·kg^(-1)Mel组、高眼压+20 mg·kg^(-1)Neu-P11组、高眼压+50 mg·kg^(-1)Neu-P11组,每组6只。给药后平位休息2 h,再次置于Trendelenburg卧位45 min后,连续监测6 h眼内压(每小时1次)。连续给药1周后,注射过量戊巴比妥钠处死SD大鼠,心脏取血,检测急性高眼压大鼠血清中MDA、SOD和GSH-Px的活性;留取各组大鼠眼球进行常规组织学切片,观察SD大鼠视网膜形态学变化。结果 Trendelenburg卧位诱导模型组大鼠眼内压值比正常组升高了约202.9%(P<0.01),且视网膜增厚,层次不清,机体氧化应激水平明显升高。而经Neu-P11和褪黑素治疗后,明显改善了机体氧化应激水平和视网膜水肿,降低大鼠眼内压。结论 Neu-P11可能通过抑制机体氧化应激水平,降低急性高眼压大鼠眼内压。
石金凤张星慧李美香佘美华贺鹏程田期先Moshe Laudon尹卫东张瑶
关键词:褪黑素眼内压MDAGSH-PX
优化实验教学模式 培养生物技术创新型人才
2015年
生物技术的飞猛发展及其广泛应用急需创新型人才。生物技术专业的实践操作能力较强,然而现有的实践教学影响了该专业创新型人才的培养,有必要在理论课外补充的前提下,分别从增设综合性实验、设计性实验、TBL实验教学方法及加强实验室管理方面进行改革。通过以上几方面的实施,为适应社会经济发展新常态、输送生物技术专业创新型人才奠定了基础。
张彩平龙石银苏泽红佘美华曹朝晖乔新惠田英
关键词:生物技术实验教学教学改革创新型人才
内毒素对糖尿病小型猪TNF-α的影响
2009年
目的探讨内毒素对高糖高脂饮食诱导的糖尿病小型猪模型肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响。方法将20只雄性中国小型猪随机均分成正常组和高糖高脂高胆固醇组,分别给予正常饲料和致糖尿病饲料喂养5个月后,将其又分成4组即正常+内毒素组、正常+生理盐水组、糖尿病+内毒素组、糖尿病+生理盐水组,每组5头。每组分别于耳缘静脉一次性注射内毒素(5μg/kg,40μg/mL)或生理盐水(5 mL/头)后监测各项生命体征,采用放免法检测注射后0、1、3、6和24 h的血液TNF-α水平。结果内毒素注射后均出现轻微呕吐症状,体温、血压、尿量等未见明显改变。血液TNF-α水平在内毒素后均升高,但与正常组相比较,糖尿病组升高更加明显(P<0.01)。结论糖尿病小型猪对内毒素刺激敏感性增强,提示糖尿病后炎症敏感性增强。
佘美华邓小健罗艺郭正宇尹卫东
关键词:内毒素糖尿病
褪黑素受体激动剂Neu-P11调节胰岛素敏感性的实验研究
佘美华
文献传递
褪黑素通过提高p53和Fas的表达促进小鼠肝癌H22细胞凋亡被引量:2
2009年
目的:研究褪黑素(MLT)对小鼠肝癌细胞株H22的促凋亡作用及其机理。方法:采用丫啶橙(AO)染色、培养液乳酸脱氢酶(LDH)活性检测和流式细胞术(FCM)观察MLT的促凋亡作用;采用RT-PCR方法检测MLT处理前后细胞的p53mRNA、FasmRNA的水平。结果:AO染色后H22细胞呈现明显核浓缩的凋亡形态;培养液LDH活性检测及FCM分析均提示MLT诱导H22细胞发生凋亡;RT-PCR结果显示p53、Fas表达增强。结论:MLT能促进H22细胞p53和Fas的表达,从而诱导细胞发生凋亡。
佘美华黄春林陈蓓蓓王西明
关键词:褪黑素凋亡P53FAS
一种宁乡花猪实验动物化的饲养方法
一种宁乡花猪实验动物化的饲养方法,包括标准化的饲料和标准化的养殖环境,具体包括根据花猪的体重不同,配制含有不同比例的玉米,麸皮,豆粕,燕麦,油渣和食盐的日粮饲料;按照后备母猪,妊娠猪,哺乳母猪,种公猪和仔猪的不同,配备不...
王宗保肖国华郑兴佘美华郑曲通丁婧璇姚艳张昕
文献传递
褪黑素对H22细胞抗增殖和促凋亡的机制研究
本课题旨在研究褪黑素(melatonin,MLT)抗肿瘤作用的分子机制,从而为MLT在肿瘤治疗中的应用提供理论依据。
佘美华陈蓓蓓王西明
关键词:褪黑素凋亡FAS
文献传递
褪黑素对小鼠肝癌H22细胞抗增殖和促凋亡的p53依赖性机制研究被引量:2
2004年
背景与目的本室已经证明了褪黑素(melatonin,MLT)对小鼠肝癌H22细胞的生长具有抑制作用,本研究旨在探讨其机理。方法(1)建立荷瘤小鼠模型并给予褪黑素处理,取肿瘤组织进行p53、cyclinE水平的免疫组化分析;(2)不同浓度褪黑素体外培养小鼠肝癌H22细胞,采用流式细胞技术(flowcytometry,FCM)检测细胞周期分布和凋亡率;免疫组化法分析培养细胞的p53和cyclinE的蛋白水平;采用RT-PCR方法检测FasmRNA的水平。结果(1)FCM显示褪黑素可引起H22细胞G0/G1期比例升高,从75.24%上升至85.46%,同时细胞凋亡增多,从5.07%升至12.77%;(2)褪黑素作用后p53水平较对照组增高42.5%(培养细胞)和19.5%(肿瘤组织),而cyclinE的水平则降低31.7%(培养细胞)和39.9%(肿瘤组织);(3)RT-PCR结果显示FasmRNA水平增高44.2%。结论MLT通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡抑制H22细胞增殖。其机理可能是通过p53抑制下游的cyclinE的表达,阻止细胞进入S期;同时又通过p53上调Fas表达,从而诱导细胞凋亡。
佘美华陈蓓蓓王西明何善述
关键词:褪黑素P53CYCLINFAS
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