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何玉文: 作品数：10 被引量：11H指数：2; 供职机构：广州医学院第一附属医院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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通窍止咳液增强顺铂对肿瘤细胞内p38活性的研究被引量：1: 2011年; 目的:研究通窍止咳液增强顺铂对肿瘤细胞内p38的活性。方法:通过Western-Blot检测通窍止咳液对人鼻咽癌细胞CNE2、人肺癌细胞A549内p38活性的变化;通过MTT比色法检测通窍止咳液单用以及联合顺铂对CNE2、A549细胞生长的影响。结果:Western-Blot检测结果显示,通窍止咳液能够激活CNE2和A549细胞内p38,增高细胞内p38的磷酸化水平;MTT检测结果显示高浓度的通窍止咳液可以抑制CNE2、A549细胞的生长,通窍止咳液能增强顺铂对CNE2细胞的细胞毒作用,而对A549细胞则无此作用。结论:通窍止咳液增强顺铂的细胞毒作用可能与其激活p38有关,这一作用为逆转顺铂耐药提供了新的治疗方案。; 何玉文林岚肖翔林; 关键词：P38 顺铂

辛夷增强鼻咽癌细胞对顺铂敏感性的研究: 目的:为了增强顺铂对鼻咽癌细胞(CNE2)的细胞毒作用,为临床化疗提供理论依据。方法:通过Western-Blot检测辛夷对CNE2细胞内p38活性的影响,利用MTT检测辛夷对CNE2细胞生长的影响及辛夷对顺铂的细胞毒作...; 何玉文林岚肖翔林; 关键词：鼻咽癌顺铂; 文献传递

丁酸钠抑制人鼻咽癌上皮细胞CNE2中吲哚胺双加氧酶表达的体外研究: 2012年; 目的:研究丁酸钠(NaB)抑制人鼻咽癌上皮细胞CNE2中吲哚胺双加氧酶(IDO)表达的分子机制。方法:体外培养CNE2细胞,采用蛋白印迹法、免疫组化法检测不同浓度NaB对重组人干扰素γ(IFN-γ)诱导后CNE2细胞中IDO的表达及NaB作用不同时间对核转录因子STAT1磷酸化的影响;利用pSTAT1-GFP转染CNE2细胞,观察NaB对STAT1核内分布的影响;采用蛋白印迹法检测组蛋白去乙酰化酶抑制剂CAY10398对IDO表达的影响;采用免疫沉淀法检测NaB对转染细胞的STAT1质粒的乙酰化作用。结果:随NaB或CAY10398浓度增加,CNE2细胞中IDO表达均减少;随NaB作用时间延长,IFN-γ诱导下的STAT1磷酸化水平降低;NaB使IFN-γ诱导的细胞核内STAT1绿色荧光蛋白减少;NaB能明显增强转染和未转染细胞中STAT1的乙酰化作用(P<0.001)。结论:NaB抑制CNE2细胞IDO表达的机制可能与其乙酰化STAT1、降低STAT1的磷酸化和核内转移有关。; 何玉文陈文瑛崔立谦谢白露林岚肖翔林; 关键词：丁酸钠 STAT1

丁酸钠通过下调细胞干扰素调节因子-1抑制鼻咽癌细胞CNE2吲哚胺-吡咯2,3-双加氧酶的表达被引量：2: 2013年; 目的研究丁酸钠(NaB)抑制鼻咽癌细胞CNE2吲哚胺-吡咯2,3-双加氧酶(IDO)表达从而解除肿瘤免疫耐受的分子机制。方法体外培养人鼻咽癌上皮细胞CNE2,采用NaB和(或)IFN-γ处理CNE2细胞;免疫印迹检测CNE2细胞IDO的表达情况;RT-PCR检测JAK/STAT的细胞因子信号抑制因子1(SOCS1)和SOCS3的转录水平;Real time PCR检测CNE2细胞干扰素调节因子-1(IRF-1)的转录情况。结果在NaB作用下,CNE2细胞内IDO的表达减少,并且IFN-γ诱导的IDO表达也被显著抑制;SOCS1和SOCS3的转录水平未见改变;而IFN-γ诱导的IRF1转录受到NaB的显著抑制。结论 NaB抑制IFN-γ诱导的IDO表达,不是通过增加SOCS1和SOCS3的转录,而可能是通过下调IRF-1,抑制IFN-γ诱导的IDO表达。; 郭芝刚曾军张锦宏何玉文

辛夷增强鼻咽癌细胞对顺铂敏感性的研究: 目的：为了增强顺铂对鼻咽癌细胞(CNE2)的细胞毒作用,为临床化疗提供理论依据。方法：通过Western-Blot检测辛夷对CNE2细胞内p38活性的影响,利用MTT检测辛夷对CNE2细胞生长的影响及辛夷对顺铂的细胞毒作...; 何玉文林岚肖翔林; 关键词：鼻咽癌顺铂

SAHA联合GCV对EBV阳性鼻咽癌细胞的细胞毒作用: 2013年; 目的探讨伏立诺他(SAHA)联合GCV对EBV阳性鼻咽癌细胞的细胞毒作用,为临床化疗提供理论依据。方法在EBV阳性鼻咽癌细胞C666和EBV阴性鼻咽癌细胞NP69中,通过MTT检测SAHA联合GCV的细胞毒性;利用Western-Blot检测SAHA诱导C666细胞裂解期蛋白EA-D的表达;利用流式细胞仪检测SAHA及其联合GCV诱导细胞凋亡情况。结果 MTT结果显示SAHA联合GCV能增强GCV的细胞毒性,随着时间延长SAHA诱导C666 E-D表达增多;SAHA及其联合GCV诱导细胞凋亡没有统计学差异(P>0.05)。结论 SAHA联合GCV增强了GCV的细胞毒性,此协同作用可能与SAHA诱导EBV阳性鼻咽癌细胞进入裂解期有关。; 何玉文郭芝刚肖翔林; 关键词：更昔洛韦鼻咽癌 EB病毒

文拉法辛对慢性应激抑郁模型大鼠脑内ERK1、ERK2磷酸化水平及Egr-1表达的影响被引量：5: 2012年; 目的:探讨文拉法辛对慢性应激抑郁模型大鼠不同脑区细胞外信号调节激酶(ERK1/ERK2)含量和活性及即刻早期反应因子(Egr-1)的影响。方法:以旷场试验得分评价大鼠行为,将成年SD大鼠随机分为正常对照组、抑郁模型组、抑郁模型+文拉法辛混悬液低、中、高剂量(15、30、60 mg.kg-1.d-1)灌胃组。用慢性轻度不可预见性应激加分养方法建立抑郁大鼠模型,采用蛋白印迹法检测大鼠前额叶、海马、下丘脑、纹状体磷酸化p-ERK1、p-ERK2和非磷酸化ERK1、ERK2蛋白及Egr-1的表达水平。结果:不同剂量文拉法辛组旷场行为得分较给药前有明显升高(P<0.01),而模型组给药前后无改善(P>0.05);除前额叶部位不同剂量文拉法辛组p-ERK1、p-ERK2表达水平较模型组高外,其余各部位各组p-ERK1、p-ERK2、ERK1、ERK2、Egr-1表达水平比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:文拉法辛可能通过上调前额叶部位ERK1、ERK2磷酸化水平,明显改善慢性应激抑郁模型大鼠的抑郁样行为。; 崔立谦郑晖何玉文黄燕萍马光瑜; 关键词：文拉法辛慢性应激抑郁模型

辛夷增强鼻咽癌细胞对顺铂敏感性的研究被引量：3: 2011年; 目的为了增强顺铂对鼻咽癌细胞(CNE2)的细胞毒作用,为临床化疗提供理论依据。方法通过W estern-B lot检测辛夷对CNE2细胞内p38活性的影响,利用MTT检测辛夷对CNE2细胞生长的影响及辛夷对顺铂的细胞毒作用的影响。结果 W estern-B lot结果显示辛夷能够激活CNE2内p38,随辛夷浓度的增强,p38的磷酸化水平逐渐增高;MTT结果显示辛夷可以抑制CNE2细胞的生长,并且增强顺铂的细胞毒作用。结论辛夷能够激活CNE2细胞内p38,从而增强顺铂的细胞毒作用,为逆转顺铂耐药提供了新的方案。; 何玉文林岚肖翔林; 关键词：鼻咽癌顺铂

在EBV阳性鼻咽癌细胞内SAHA联合GCV细胞毒作用的时间点分析: 2014年; 目的探讨伏立诺他(SAHA)联合GCV对EBV阳性鼻咽癌细胞的细胞毒作用有效时间点,为临床化疗提供依据。方法利用Real-time PCR检测SAHA作用下EBV阳性鼻咽癌细胞C666 TK的表达情况;通过MTT检测SAHA联合GCV的细胞毒性。结果 SAHA作用16 h时TK的表达最多,并且MTT结果显示SAHA作用16 h后联合GCV两者的细胞毒作用最强。结论 SAHA作用16 h后联合GCV抗鼻咽癌效果较好。; 何玉文郭芝刚肖翔林; 关键词：更昔洛韦鼻咽癌 EB病毒