何玉文
- 作品数：9 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 姜黄素抑制IFN-γ诱导的肿瘤细胞内吲哚胺2,3-双加氧酶的表达被引量：4
- 2008年
- 目的:研究姜黄素对IFN-γ诱导的肿瘤细胞内吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)表达的影响。方法:利用低浓度的姜黄素作用于人乳腺癌细胞A431、人宫颈癌细胞HeLa、人肝癌细胞HepG2、人鼻咽癌细胞CNE2各24h,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色检测细胞的增殖;利用免疫印记检测姜黄素对这些肿瘤细胞内IDO表达的影响;利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测姜黄素对IDO基因表达的关键性干扰素应答因子1(IRF-1)的影响。结果:在这些肿瘤细胞内姜黄素对IDO的表达均有抑制作用,但姜黄素并没有抑制肿瘤细胞内IRF-1的转录。结论:姜黄素能抑制肿瘤细胞内IDO的表达。
- 张坤水李国成何玉文衣艳梅廖仕林王震杜军
- 关键词：姜黄素3-双加氧酶
- 基因治疗微链载体的构建及表达分析被引量：2
- 2008年
- 基因载体的转染、表达效率低和存在安全问题是基因治疗的难点。由于传统病毒及质粒载体含有大量外源基因,其表达有可能引发较严重免疫副反应。本课题旨在新的设计思路上开发高效安全基因治疗载体。微链载体利用设计好的Cap序列封闭基因表达框两端,起到防止细胞内核酸外切酶降解的作用。从pEGFP-N3质粒中分离纯化得到GFP基因作为微链载体的报告基因。将微链载体与原质粒载体(pEGFP-N3质粒)分别转染入真核细胞,利用荧光显微镜和流式细胞仪检测并比较其转染效率。结果显示微链载体在293、CNE2、3T3、B95-8等真核细胞中的转染、表达效率较高,并具有较小的细胞毒性。初步证实了微链载体在真核细胞中转染、表达效率及安全性等方面具有一定的优越性。
- 王红胜李小青何玉文谢白露唐雯莹杜军
- 关键词：GFP基因治疗
- 一种基因微链载体及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种基因微链载体，由线性DNA序列表达框和两个对称排列的Cap保护序列组成，Cap保护序列封闭线性DNA序列表达框两端，对Cap保护序列进行修饰以构建不同的保护结构，在此基础上，构建了在EB病毒相关肿瘤中特异...
- 杜军何玉文王红胜
- 文献传递
- 一种基因微链载体及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种基因微链载体，由线性DNA序列表达框和两个对称排列的Cap保护序列组成，Cap保护序列封闭线性DNA序列表达框两端，对Cap保护序列进行修饰以构建不同的保护结构，在此基础上，构建了在EB病毒相关肿瘤中特异...
- 杜军何玉文王红胜
- 文献传递
- EBNA1稳定鼻咽癌细胞内EB病毒基因组作用的初步探讨
- 鼻咽癌是我国华南地区高发的一种恶性肿瘤，绝大部份为低分化或未分化型鳞癌，恶性度较高，生长快，易出现远处淋巴结转移，因而传统的局部放射治疗很难提高晚期鼻咽癌病人的生存率。
经过多年的病理学研究发现，几乎所有病人的...
- 何玉文
- 关键词：鼻咽癌EPSTEIN-BARR病毒基因治疗
- 文献传递
- EB病毒感染鼻咽癌细胞后的增殖周期变化被引量：1
- 2008年
- 背景与目的:EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)在不同组织类型鼻咽癌细胞内的增殖周期特征决定了基因治疗所采取的策略。本研究探讨EBV感染鼻咽癌细胞后的增殖周期特征。方法:利用EBV阳性的B95-8细胞标准株与鼻咽癌细胞CNE2接触培养,通过补体激活的细胞毒性试验去除共培养体系中的B95-8细胞,并采用逆转录聚合酶链式反应及Southern印迹杂交的方法分析鼻咽癌细胞中病毒的初始感染状态。结果:B95-8细胞与CNE2细胞接触共培养的方法使EBV成功感染CNE2细胞,EBV裂解期标志性基因BZLF1转录时间平均为12d,病毒感染标志性基因EBER转录时间平均为22d。结论:EBV侵入CNE2细胞后可能多数病毒开始处于裂解期增殖,之后EBV从裂解期进入了相对稳定的潜伏期,并随着细胞的传代培养病毒逐渐丢失。
- 何玉文曾军欧雪玲张革杜军
- 关键词：EB病毒鼻咽肿瘤增殖周期
- 丁酸钠在鼻咽癌治疗中的应用价值及其机理研究
- 鼻咽癌是我国南方多发的一种与Epstein-Barr(EB)病毒密切相关的恶性肿瘤，当诊断为鼻咽癌时大多已为中晚期。临床上治疗鼻咽癌，单纯放疗5年生存率一直徘徊在20％～50％，尤其是颈部淋巴结转移的肿瘤疗效更差。然而化...
- 何玉文
- 关键词：鼻咽癌丁酸钠毒副反应细胞凋亡
- 文献传递
- 小鼠巨噬细胞炎性蛋白-1β和Ret蛋白融合基因的克隆、表达与纯化
- 2006年
- 目的构建小鼠巨噬细胞炎性蛋白-1β(murinemacrophageinflammatoryprotein1β,mMIP-1β)与原癌基因RET的融合基因并构建融合基因mMIP-RET的原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达。方法用RT-PCR方法分别扩增mMIP1β和RET的基因片段,利用分子克隆的方法将这两个片段用铰链GGIPG连接,并克隆到表达载体pET22b中。双酶切且测序正确后转化大肠杆菌BL21,构建表达pET22bmMIP1β-RET/His融合蛋白的菌株。经IPTG诱导表达后,ProBondResin进行亲和层析纯化,然后纯化产物进行复性及超滤浓缩。结果成功克隆mMIP1β和RET基因片段;成功地构建了pET22bmMIP1β-RET/His融合蛋白原核表达载体,在大肠杆菌中获得表达,并对表达产物进行了纯化,和Westernblot鉴定。结论成功制备高纯度mMIP1β-Ret/His融合蛋白,为进一步研究修饰的肿瘤抗原的生物学功能奠定了基础。
- 欧雪玲杜军何玉文曾军伍新尧
- 关键词：基因克隆融合蛋白纯化
- EBNA-1的功能特点与基因治疗
- 2007年
- EB病毒(EBV)与多种恶性肿瘤的发生、发展密切相关。EBNA-1是EBV潜伏感染时编码的一种核蛋白,它能调节EBV基因的复制,增强病毒基因的转录,并能保证EBV以附加体的形式稳定存在于被感染的细胞内。利用此蛋白上述两种功能特点,研究者构建了EBV复制子载体,这种载体已被广泛地应用于基因治疗。
- 何玉文陈宏远杜军
- 关键词：基因治疗
