何少忠
- 作品数：29 被引量：127H指数：6
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金南京市医学科技发展项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 参芪扶正注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌临床体会被引量：5
- 2011年
- 目的:分析参芪扶正注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:将72例老年患者随机分成两组,单纯化疗组(对照组)36例采用吉西他滨(泽菲)1 000 mg/m2,第1、8天顺铂25 mg/m2第1～4天;联合化疗组(观察组)36例采用化疗方案及剂量同对照组,化疗开始即联合应用参芪扶正注射液250 mL,静脉滴注,连续10天,21天为一周期,至少治疗2周期。结果:观察组有效率为17/36(47.2%),对照组有效率为15/36(41.7%),差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率、程度及生活质量均优于对照组。结论:参芪扶正注射液联合化疗可减少老年非小细胞肺癌患者不良反应发生率,减轻不良反应程度,提高患者的耐受性,从而改善老年患者生存质量,具有一定临床意义。
- 钟豪何少忠钟琼熊士忠肖震宇赖景春
- 关键词：老年非小细胞肺癌参芪扶正注射液化疗
- 金龙胶囊联合同步放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：10
- 2011年
- 目的观察金龙胶囊联合同期放化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副作用。方法 64例局部晚期NSCLC患者,随机分为金龙胶囊联合放化疗治疗组32例,单纯放化疗治疗32例为对照组,放射治疗采用常规放疗,剂量5600～6000 cGy,同步化疗采用吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗4周期。对照组采用单纯放化疗,治疗组采用同步放化疗联合金龙胶囊治疗。结果放化疗结束1个月,金龙胶囊治疗组患者的CR率和有效率(PR+CR)分别为16.7%、61.1%;对照组患者的CR率和有效率(PR+CR)分别为13.9%、58.3%,近期疗效无差异,治疗组生活质量明显提高,骨髓抑制、放射性肺损伤及放射性食管炎等放化疗毒副反应降低。结论金龙胶囊联合GP方案同步化放疗治疗中晚期肺癌,减轻了放化疗所致的毒副反应,生活质量改善明显,提高了中晚期肺癌的放化疗耐受性,值得在临床上大力推广应用。
- 钟豪何少忠熊士忠肖震宇邓江华赖景春
- 关键词：非小细胞肺癌同步放化疗金龙胶囊
- 高分级脑胶质瘤同步加量调强放射治疗的疗效与剂量分析被引量：7
- 2013年
- 目的评价高分级脑胶质瘤应用同步加量调强放疗(SIB-IMRT)的临床疗效、毒性和剂量的可行性。方法 2009年11月至2012年12月入选16例高分级(Ⅲ～Ⅳ级)脑胶质瘤患者。调强放疗定义两个计划靶区(PTV):大体肿瘤靶区(GTV)包及T1加权增强期外放0.5 cm定义为计划肿瘤靶区(PGTV),放射剂量70 Gy/28次,2.5 Gy/次;亚临床区(CTV)为GTV外扩2 cm(包及T2水肿区)外放0.5 cm为计划亚临床靶区(PCTV),放射剂量56 Gy/28次,2.0 Gy/次。用剂量体积直方图分析靶区和危险器官剂量分布,并评价疗效、毒性、分割及总剂量的可行性。结果中位随访时间17个月,截止随访日期所有患者肿瘤均出现复发,15例(93.8%)出现靶区内复发,其中12例患者出现PGTV复发和3例在PCTV的复发;1例在靶区外复发。4例患者随访截止日仍存活,其余12例患者因肿瘤进展死亡。总的1年无进展生存(PFS)为20%,2年PFS为10%;1年和2年总生存(OS)率分别为77%和31%。治疗过程中6例患者发生Ⅰ～Ⅱ级急性放射毒性反应,无相关的放射晚期毒性反应。结论 SIB-IMRT未能改善高分级脑胶质瘤的局部控制率和生存率,但可以给肿瘤区和周围水肿区不同剂量照射,在肿瘤区及周边组织形成剂量梯度,降低正常脑组织受量。
- 何少忠孙新臣肖震宇熊士忠赖景春汪琛钟豪
- 关键词：调强放疗高分级胶质瘤
- 高压氧联合放疗治疗脑转移瘤临床观察
- 目的：评价高压氧联合全脑放疗治疗脑转移瘤的近期疗效,探索脑转移瘤治疗的新方法。
方法：原发灶经病理证实的脑转移瘤患者66例,分为单放组和高压氧联合放疗组。原发灶分别为肺癌44例, 乳腺癌4例,鼻咽癌3例,食管癌...
- 何少忠
- 关键词：脑转移瘤肿瘤治疗放射疗法高压氧舱
- 文献传递
- 阿帕替尼对恶性肿瘤患者甲状腺功能的影响被引量：4
- 2018年
- 目的探讨阿帕替尼对恶性肿瘤患者甲状腺功能的影响。方法回顾性分析15例晚期恶性肿瘤患者的临床资料,患者均接受阿帕替尼治疗,治疗前后进行甲状腺功能检测,分析治疗1个月后甲状腺功能异常发生情况。结果 15例晚期恶性肿瘤患者使用阿帕替尼治疗1个月后,共12例患者(80.0%)出现甲状腺功能减退,用药至出现甲状腺功能异常的中位时间为32.3 d。12例甲状腺功能异常患者中,3例患者停止用药后促甲状腺激素(TSH)水平下降;3例患者继续使用阿帕替尼,TSH值均出现进行性升高(其中1例亚临床甲状腺功能减退患者发展为临床型甲状腺功能减退)。结论阿帕替尼致甲状腺功能减退的发生率较高,病情较严重,应引起临床重视并及早干预。
- 赵燕仪康马飞何少忠刘秀丽石援援
- 关键词：恶性肿瘤甲状腺功能
- 得力生联合化疗治疗中晚期肺癌临床观察
- 目的:观察化疗联合得力生注射液治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法:中晚期肺癌患者分为两组:观察组60例为得力生联合化疗治疗,同期单纯化疗61例患者作为对照,对近期疗效、生活质量、外周血常规、消化道反应进行观察。观察组在化疗的...
- 肖震宇何少忠熊士忠赖景春李莲
- 关键词：肺癌得力生化学疗法
- 文献传递
- 人高迁移率族蛋白组A1基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定被引量：6
- 2008年
- 目的:构建和鉴定人高迁移率族蛋白组A1(HMGA1)基因RNA干扰慢病毒表达载体。方法:针对已经筛选确定的HMGA1基因RNA干扰有效靶序列,合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经HpaⅠ和XhoⅠ酶切后的pGCL-GFP载体(含U6启动子和绿色荧光蛋白)连接产生LV-sh HMGA1慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。用LV-sh HMGA1慢病毒载体、pHelper 1.0和pHelper 2.0等3种质粒共转染包装293T细胞,包装产生慢病毒,以293T细胞GFP蛋白的表达水平测定病毒滴度。结果:PCR和测序证实,成功构建LV-shHMGA1的慢病毒载体,病毒滴度达5×107TU/ml。结论:人HMGA1基因RNA干扰慢病毒载体的成功构建为进一步应用RNAi技术研究HMGA1基因的功能打下了基础。
- 金志良孙新臣成红艳魏青何少忠
- 关键词：RNA干扰慢病毒
- 中药靶向治疗肿瘤的基础与临床研究进展被引量：4
- 2011年
- 目的:促进中药靶向治疗肿瘤的研究。方法:查阅相关文献,对中药靶向制剂治疗肿瘤的成果、作用机制和临床药理研究方面进行归纳总结。结果与结论:中药具有多组分、多靶点的抑制肿瘤新生血管、抑制肿瘤细胞增殖及诱导其调亡等作用。随着中药靶向治疗肿瘤的深入研究,其必将在未来的肿瘤治疗领域中发挥重要的作用。
- 肖震宇何少忠彭卫卫
- 关键词：中药靶向治疗肿瘤
- 甘氨双唑钠对局部复发性鼻咽癌三维适形放疗增敏的观察
- 目的：观察甘氨双唑钠(CMNa)对局部复发鼻咽癌三维适形放疗的增敏作用以及毒副反应.方法：2007年1月至2009年3月将16例病理确诊的鼻咽癌首程治疗完全缓解(CR)后鼻咽复发患者,予二程三维适形放疗95％等剂量线包围...
- 何少忠肖震宇
- 关键词：鼻咽癌适形放射治疗放疗敏感性甘氨双唑钠
- 甘氨双唑钠联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：3
- 2011年
- 目的观察甘氨双唑钠(CM-Na)联合同期放化疗对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副作用。方法将72例局部晚期NSCLC患者随机分为CM-Na组(34例)和对照组(38例)。放射治疗采用常规放疗,剂量5600～6000cGy;同步化疗采用长春瑞宾(盖诺)+顺铂NP方案化疗4周期。对照组采用单纯放化疗,CM-Na组采用同步放化疗联合CM-Na治疗。2组同步放化疗方案相同。结果 CM-Na组患者的完全缓解率(CR)和有效率(PR+CR)分别为17.6%、76.5%,对照组患者的CR率和有效率分别为7.9%、52.6%,2组疗效比较差异有统计学意义(P均<0.05);2组的毒副反应相似。结论 CM-Na联合NP方案同步化放疗可提高局部晚期NSCLC的肿瘤消退率,提高近期疗效,其急性毒副反应可耐受。
- 何少忠孙新臣肖震宇熊士忠赖景春汪琛钟豪
- 关键词：非小细胞肺癌同步放化疗放射增敏剂甘氨双唑钠
