任川洪
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- 双金属-碳酸体系下4-氨基吗啉的绿色合成方法
- 本发明公开了一种锌粉-钯碳双金属还原4-亚硝基吗啉制备4-氨基吗啉的合成方法，它是以4-亚硝基吗啉为起始原料，在二氧化碳形成的弱酸体系下，采用锌粉-钯碳双金属催化剂进行还原反应，经过简单后处理得到目标产品4-氨基吗啉，收...
- 杨维清马梦林张园园黄继红任川洪
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- 关环法合成多氮杂环噻二唑-5-甲脒类化合物
- 本发明公开了一种通式为TDCA的N-三取代-1,2,3-噻二唑-5-甲脒类目标化合物由通式为M的化合物进行关环反应得到。该新合成方法收率高、催化剂容易制备、催化剂价格便宜、含磷废水少，对环境更友好。<Image file...
- 杨维清刘萍张园园任川洪张燕
- N-双取代硫代乙酰胺类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种通式为TAM的2-吡啶酰氧基-N-双取代硫代乙酰胺类化合物及其合成方法。通式为TAM的目标化合物由通式为A和B的化合物进行反应得到。<Image file="DDA0000289337821.GIF" h...
- 杨维清马梦林张园园任川洪王睿
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- 3,5-二碘-4-羟基吡啶的合成
- 本发明公开了一种二碘代吡啶3,5-二碘-4-羟基吡啶的合成方法，它是以4-羟基吡啶为主要起始原料，采用亚氯酸钠、次氯酸钠的混合物在反应过程中，缓慢将碘化钠氧化为反应需要的碘，即原位生成碘的方式反应得到目标产物。与现有公开...
- 刘期凤杨维清张园园黄继红任川洪
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- 一种含壬菌铜的杀菌组合物、农药及应用
- 本发明公开了一种增效杀菌农药组合物，以壬菌铜和(6<I>R</I>,12a<I>R</I>)‑2,3,6,7,12,12a‑六氢‑4‑甲基亚氨基‑2‑甲基‑6‑(3,5‑二氟苯基)‑吡嗪‑1‑酮‑[6,1:2’,1’]吡...
- 尹小丹姜虹詹庆明刘家琴杨维清张燕任川洪
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- 一种含嘧菌酯的增效杀菌组合物及应用
- 本发明公开了一种增效杀菌农药组合物，以嘧菌酯和(6R,12aR)‑2,3,6,7,12,12a‑六氢‑4‑甲基亚氨基‑2‑甲基‑6‑(3,5‑二氟苯基)‑吡嗪‑1‑酮‑[6,1:2ʹ,1ʹ]吡啶[3,4‑b]吲哚（MIP...
- 尹小丹文小清陈猛杨维清张燕任川洪胡嘉
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- 6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成
- 本发明公开了一种6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成工艺，所采用的主要起始原料为6-氯-3-氟-2-甲基吡啶。以6-氯-3-氟-2-甲基吡啶为起始原料，稀硫酸为溶剂，重铬酸钾为氧化剂，钨酸钠（Na<Sub>2</Sub>W...
- 杨维清邹浩张园园黄继红任川洪
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- 新型N-双取代硫代乙酰胺类化合物及合成方法
- 本发明公开了一种通式为TAM的2-吡啶酰氧基-N-双取代硫代乙酰胺类化合物及其合成方法。通式为TAM的目标化合物由通式为A和B的化合物进行反应得到。<Image file="DEST_PATH_DDA0000289337...
- 杨维清马梦林张园园任川洪王睿
- 芳基取代的1H-吡啶[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯的手性拆分
- 本发明公开了一种以<I>S</I>‑1‑(2‑叔丁基苯基)乙胺为手性拆分试剂，对一类含两个手性中心的1‑芳基‑1H‑吡啶[3,4‑b]吲哚‑3‑羧酸甲酯非对应异构体进行手性拆分的方法。该方法主要经过水解、拆分、解离、酯化...
- 杨维清刘晓雨田宗友杨梓轩赵正权母慧聪李年玲任川洪
- 新型硫代乙酰胺类化合物及其作为除草剂的用途
- 本发明公开了一种通式为<B>TAM</B>的2-吡啶酰氧基-N-双取代硫代乙酰胺类化合物作为除草剂的用途，特别是用于选择性控制有用作物中阔叶杂草和禾本科杂草。<Image file="DEST_PATH_IMAGE002...
- 杨维清张园园任川洪王睿刘期凤
