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代泽琴

作品数:13 被引量:69H指数:5
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省高层次人才科研条件特助经费项目贵州省优秀青年科技人才计划更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学
  • 1篇历史地理

主题

  • 5篇色谱
  • 4篇挥发油
  • 4篇N
  • 3篇色谱法
  • 3篇配合物
  • 3篇气相色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇晶体
  • 3篇晶体结构
  • 2篇药物
  • 2篇仪器分析
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸龙脑酯
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰丙酮
  • 2篇银配合物
  • 2篇质谱联用
  • 2篇气相色谱-质...
  • 2篇缬草
  • 2篇席夫碱

机构

  • 6篇贵阳医学院
  • 3篇贵州医科大学
  • 2篇贵州大学
  • 2篇贵州省生物技...
  • 2篇贵州省农业生...
  • 2篇贵州省科晖制...

作者

  • 13篇代泽琴
  • 6篇冯广卫
  • 4篇高玉琼
  • 4篇赵德刚
  • 3篇张奇龙
  • 3篇刘建华
  • 2篇张敏
  • 2篇刘文炜
  • 2篇王爱民
  • 2篇迟明艳
  • 2篇高秀丽
  • 2篇刘世会
  • 2篇覃容贵
  • 1篇霍昕
  • 1篇王建塔
  • 1篇汤磊
  • 1篇周镁
  • 1篇肖竦
  • 1篇范菊娣
  • 1篇黄秀平

传媒

  • 3篇贵阳医学院学...
  • 2篇新西部
  • 2篇合成化学
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇生物技术
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中成药
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 3篇2006
  • 1篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
宽叶缬草根挥发油中乙酸龙脑酯的含量测定被引量:8
2013年
[目的]建立宽叶缬草根挥发油中乙酸龙脑酯的气相色谱测定法。[方法]以萘为内标物,以浓度5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)为色谱柱;检测器为FID检测器;检测器温度为250℃;气化室温度为200℃;柱温为150℃;载气为氮气;尾吹30 ml/min;进样量2μl。[结果]在色谱条件下,乙酸龙脑酯与内标物萘及其他挥发性成分的分离效果良好,乙酸龙脑酯浓度在0.393~3.146 mg/ml范围内与峰面积的线性关系良好(R=0.999 3),平均加样回收率为97.48%,RSD为1.1%(n=9)。[结论]该方法灵敏、准确、重现性好,可用于宽叶缬草根挥发油的质量控制。
代泽琴周镁黄秀平范菊娣覃容贵
关键词:乙酸龙脑酯气相色谱法
头花蓼挥发性成分研究被引量:26
2005年
目的:研究头花蓼(HerbaPolygoniCapitati)挥发性成分。方法:利用水蒸汽蒸馏法提取头花蓼挥发性成分,用GCMS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:分离出88个成分,确定了51个化合物,占挥发油总量的73.10%。结论:头花蓼挥发油成分大于2%的为1-辛烯-3-醇15.205%,2-己烯醛4.444%,γ-古芸烯4.220%,2-庚烯醛4.047%,壬醛3.280%,长叶冰片2.722%,蓝桉醇2.544%。含量最高的化合物为1-辛烯-3-醇。
高玉琼代泽琴刘建华赵德刚刘世会
关键词:头花蓼水蒸汽蒸馏挥发油气相色谱-质谱联用
N,N'-双(苯甲酰丙酮)-1,4-丁二胺席夫碱银(I)配合物的合成及其晶体结构被引量:2
2016年
以苯甲酰丙酮与1,4-丁二胺经缩合反应制得一个新的席夫碱配体——N,N'-双(苯甲酰丙酮)-1,4-丁二胺(L);L与硝酸银经配位反应合成了配合物[Ag_2(L)(NO_3)_2]_n(1),其结构经1H NMR,13C NMR,FT-IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。晶体结构解析表明:1(CCDC∶1 434 692)属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=0.997 81(5)nm,b=0.778 36(4)nm,c=1.704 13(8)nm,β=106.637 0(10),V=1.261 85(11)nm3,Z=2,Dc=1.884 g·cm^(-3),R1=0.020 8,wR_2=0.054 4。1中每个银离子为扭曲四面体的配位构型,分别和相邻配体的γ-碳原子,氧原子及两个NO_3^-的氧原子配位;每个配体作为四齿配体,分别用两端的γ-碳原子,氧原子和四个银离子配位形成1D链结构,1D通过NO_3^-与银离子配位扩展形成3D网状结构。热稳定性研究结果表明:L和1的初始分解温度分别为300℃和200℃。
冯广卫代泽琴张奇龙
关键词:苯甲酰丙酮席夫碱银配合物晶体结构
N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐合成工艺改进
2010年
目的:简便高效地合成N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐。方法:以5-甲氧基色胺为原料,依次经过取代,成盐反应,合成了N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐。结果:合成总收率达到了76%,经红外光谱、核磁共振氢谱分析确证目标化合物结构。结论:本合成方法具有较高的实用性和可操作性,适合于大量制备N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐。
冯广卫代泽琴王建塔汤磊
论“大思政”格局下的《药物现代仪器分析》课程教学改革被引量:5
2019年
依据实施“课程思政”的必要性,在《药物现代仪器分析》课程实施“课程思政”的切入点应为:要将思政教育融入课程教学目标、融入课程教学内容、融入课程教学方法,融于“第二课堂”中。力求将专业课程和思政教育有机融合,充分发挥专业课程的育人功能。
迟明艳高秀丽代泽琴王爱民张敏
关键词:教学改革
异金属配合物{[AgCu(acac)_2SbF_6]_n}的合成及其晶体结构被引量:1
2015年
乙酰丙酮(acac)和醋酸铜经配位反应制得配合物Cu(acac)2(1);1与AgSbF6经配位反应合成了异金属配合物[Ag Cu(acac)2Sb F6]n(2),其结构经FT-IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。2(CCDC:1 012 635)属单斜晶系,空间群C2/c,晶体参数a=14.154 0(8),b=9.323 8(6),c=13.048 1(11),β=104.597(2)°,V=1 666.4(2)3,Z=4,Dc=2.413 g·cm-3,R1=0.026 6,wR2=0.066 5。在2的分子结构中,每个Ag(I)为扭曲四面体的配位构型,分别与来自两个1的四个氧原子配位,每个1两边的两个氧原子分别和两个Ag(I)配位桥联形成一维链结构。
冯广卫代泽琴张奇龙
关键词:乙酰丙酮异金属配合物晶体结构
苑叶止咳糖浆质量标准研究
2006年
代泽琴高玉琼霍昕刘建华赵德刚
关键词:色谱法薄层氯化铵
不同产地鸡血藤挥发性成分研究被引量:12
2006年
目的:研究不同产地广西、贵州鸡血藤(Cau lis spatholob i)挥发性成分。方法:利用有机溶剂-水蒸汽蒸馏提取鸡血藤挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:广西鸡血藤分离出97个成分,鉴定出54个化学成分,占挥发油总量的77.77%;贵州鸡血藤分离出82个成分,鉴出52个化学成分,占挥发油总量的84.75%。结论:但还有近40%的成分未鉴定出。2种不同产地鸡血藤挥发油成分中,含有27种相同成分,其中含量最高的为α-红没药醇(广西22.435%,贵州15.150%)。
高玉琼刘建华赵德刚代泽琴刘世会刘文炜
关键词:鸡血藤挥发油气相色谱-质谱联用
N,N′-双(乙酰丙酮)环己二胺银配合物的合成与晶体结构被引量:1
2014年
以乙酰丙酮和1R,2R-环己二胺进行缩合得到N,N′-双(乙酰丙酮)-1R,2R-环己二胺的Schiff碱配体L1,以乙酰丙酮和1S,2S-环己二胺进行缩合得到N,N′-双(乙酰丙酮)-1S,2S-环己二胺的Schiff碱配体L2,然后将L1和L2与AgClO4,AgBF4,AgSbF6进行配位反应,得到了3个配合物[Ag2(L1)(L2)(ClO4)2]n(1),[Ag2(L1)(L2)(BF4)2]n(2)和[Ag2(L1)(L2)(SbF6)2]n(3),并用元素分析,FT-IR和X-射线单晶衍射进行了表征。结果表明,配合物1-3都属于单斜晶系,空间群P21/n,配合物1的中心Ag(Ⅰ)离子采用扭曲四面体的配位构型,配合物2和3的中心Ag(Ⅰ)离子都是近似平面三角形的配位构型。配合物1-3都通过配位作用向空间扩展形成2D网状结构。
冯广卫代泽琴徐红肖竦张奇龙
关键词:乙酰丙酮席夫碱AG(I)配合物晶体结构
微课在药物现代仪器分析技术实验教学中的实施及成效被引量:3
2019年
文章主要介绍了微课在药物现代仪器分析技术实验教学中的实施及成效,旨在给相关人士提供一定的参考意见。
迟明艳高秀丽代泽琴王爱民张敏
关键词:实验教学
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