付瑜
- 作品数：22 被引量：36H指数：4
- 供职机构：武警黑龙江总队医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 检验科医院感染管理的探讨被引量：1
- 2010年
- 付瑜王双力张丽环郭亚巍
- 关键词：医院感染管理检验科生物安全管理公共卫生问题控制医院感染医源性感染
- 糖尿病患者检测血脂结果的分析
- 2001年
- 脂类代谢异常是多种疾病发生、发展的重要因素,它易引起糖代谢和蛋白质代谢紊乱,造成各种心血管疾病和糖尿病的发生。近年来这些疾病增长率不断提高,各年龄段发病的比率也有所变化,为此我室检测100例健康人和150例糖尿病患者的血脂(胆固醇hC和甘油三酯TG)。结果发现健康人中Ch增高8例,占8％;TG增高14例,占14％;
- 孔炳科刘素兰马文成付瑜钟均红
- 关键词：糖尿病血脂检测脂肪代谢紊乱
- 联合检测相关血液指标对诊断糖尿病及其早期血管并发症的意义被引量：5
- 2011年
- 目的探讨糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化血清蛋白(GSP)、P选择素(P-sel)及纤维蛋白原(FIB)在监测糖尿病及诊断早期血管并发症患者中的临床价值。方法采用流式细胞术、全自动生化和血凝分析仪分别对146例糖耐量正常者(对照组)、165例糖尿病患者(糖尿病组)进行HbA1c、GSP、P-sel及FIB测定,并对结果进行分析。结果糖尿病组HbA1c、GSP、P-sel及FIB的水平均明显高于对照组(P均<0.05);有血管并发症组HbA1c、GSP、P-sel、FIB的水平又高于无血管并发症组(P均<0.05)。结论检测HbA1c、GSP水平能较好地反映血糖控制水平,对糖尿病的控制有重要的临床应用价值,P-sel及FIB水平显著上升说明糖尿病患者的血小板及血管内皮细胞高度活化、血液高凝程度加剧,是血管并发症形成的危险因素,联合检测对监测糖尿病病情变化及诊断早期血管并发症有重要意义,应予以重视。
- 王双力付瑜单吉苹
- 关键词：糖尿病糖化血清蛋白P选择素纤维蛋白原血管并发症
- 溃疡性结肠炎的红细胞免疫与HLA相关性研究被引量：1
- 1998年
- 从免疫，遗传学角度对３２例溃疡性结肠炎（ＵＣ）患者及１０１名无血缘关系的健康人进行ＨＬＡ－Ⅰ类（Ａ、Ｂ，Ｃ）、Ⅲ类（Ｃ４Ａ、Ｃ４Ｂ、ＢＦ）基因频率及红细胞免疫功能进行了测定，结果显示ＵＣ患者的ＨＬＡ－Ｂ５、Ｂ２７的基因频率显著增高，（Ｐ＜０．０５，０．０１：ＲＲ＝２．２９１，２６．３２）；而Ｃ４ＡＱо的基因频率则显著降低（Ｐ＜０．ＯＳ，ＲＲ＝０．１００８），其它基因（ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｃ４Ａ、Ｃ４Ｂ、ＢＦ）和ＵＣ无明显相关，提示ＨＬＡ－Ｂ５、Ｂ２７是我国ＵＣ的易感基因，Ｃ４ＡＱо是抗性基因。实验显示ＵＣ红细胞免疫功能低下，表明ＵＣ是一种遗传性免疫病。
- 殷石曹峰林杨绍忠付瑜孔炳科
- 关键词：溃疡性结肠炎红细胞免疫功能
- 重度抑郁障碍与肿瘤坏死因子ɑ和白细胞介素6基因启动子区多态性的相关性被引量：6
- 2016年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor,TNF-α）基因启动子区-308G/A、-857C/T位点,白细胞介素6（interleukin-6,IL-6）基因启动子-174G/C和-572C/G多态性与重度抑郁障碍症发生的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析方法检测393例重度抑郁障碍症患者和393名健康者对照各个多态性位点的基因型,采用SPSS 13.0进行统计学分析。结果 TNF-α基因启动子-857C/T位点的基因型及等位基因频率分布在重度抑郁障碍症组与正常对照组间存在统计学意义（P〈0.05）。其中,-857T的等位基因频率只在男性重度抑郁障碍症组与对照组间存在显著差异（OR=0.309,95%CI：0.218~0.439,P〈0.01）,而-308A位点的等位基因频率只在女性病例组与对照组间存在统计学意义差异（OR=0.399,95%CI：0.246~0.648,P〈0.01）。结论证实TNF-α基因启动子区多态性可能是中国北方汉族重度抑郁障碍患者的风险因素。TNF-α基因启动子区多态性可能与重度抑郁障碍的发病存在关联。
- 马心慧付瑜曹淑杰王双力武伟晶王军利王芳
- 关键词：肿瘤坏死因子Α白细胞介素6遗传多态性
- 对如何当好科主任的思考被引量：4
- 2004年
- 王宙峰范巍巍付瑜
- 关键词：科主任
- 生化质控的几点体会
- 2003年
- 付瑜刘学宁李丽勤杨丽娟
- 关键词：生物化学检验
- 检验废弃物的危害及管理
- 2003年
- 蔡航付瑜殷石马心慧
- 关键词：传染源
- 重性抑郁障碍患者与肿瘤坏死因子ɑ基因启动子区多态性的相关性研究
- 2016年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)基因启动子区-308G/A、-857C/T位点多态性与重性抑郁障碍症发生的相关性。方法采用聚合酶链限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测393例重性抑郁障碍症患者和393名健康对照各个多态性位点的基因型,采用SPSS 13.0进行统计学分析。结果 TNF-α基因启动子-857C/T位点的等位基因和基因型频率分布在正常对照组与重性抑郁障碍症组间存在统计学意义(P<0.05)。其中,男性重性抑郁障碍症组与对照组在-857T的等位基因频率上存在显著差异(OR=0.31,95%CI:0.22-0.44,P<0.01),而女性病例组与对照组在-308A位点的等位基因频率存在显著性差异(OR=0.40,95%CI:0.25-0.65,P<0.01)。结论研究证实TNF-α基因启动子区多态性可能是中国北方汉族重性抑郁障碍患者的风险因素。TNF-α基因启动子区多态性可能与重性抑郁障碍的发病存在关联。
- 马心慧付瑜曹淑杰王双力武伟晶王军利王芳
- 关键词：肿瘤坏死因子Α遗传多态性
- 首发精神分裂症与reelin和GluR6基因多态性的关系
- 2012年
- 目的探讨中国北方汉族人群离子型谷氨酸受体-6(GluR6)和颤蛋白(reelin)基因多态性与首发精神分裂症是否关联。方法随机选取234例首发精神分裂症患者,以237例健康人作对照。用full Cold-PCR联合限制性片段长度多态性(RFLP)技术,检测GluR6基因外显子15rs2227283(G/A碱基改变)和reelin基因外显子6rs84446(A/G碱基改变)的单核苷酸多态性(SNP)。结果 reelin基因rs84446多态性,在女性病例组和对照组间基因型分布频率存在显著性差异(χ2=6.236,υ=2,P=0.044),而等位基因分布频率无显著性差异(χ2=0.054,υ=1,P=0.932);在男性病例组和对照组间基因型和等位基因分布频率均无显著性差异;GluR6基因rs2227283多态性(χ2=6.009,υ=1,P=0.015)与精神分裂症显著相关联。结论在中国北方汉族人群中,reelin基因rs84446多态性可能是女性首发精神分裂症一个危险因素。GluR6基因rs2227283多态性可能与首发精神分裂症有关联。
- 马心慧付瑜殷石曹淑杰冯恩航
- 关键词：精神分裂症基因多态性汉族
