付文焕 作品数:35 被引量:221 H指数:8 供职机构: 复旦大学附属华山医院 更多>> 发文基金: 上海市卫生局中医药科研基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 化学工程 哲学宗教 更多>>
芙蓉叶粉的灭菌工艺研究 被引量:1 2014年 目的通过考察不同灭菌方法对芙蓉叶粉的灭菌效果,确定最佳灭菌工艺。方法采用热压灭菌、60钴辐射灭菌及低温间歇灭菌法对芙蓉叶粉进行灭菌,将符合微生物限度标准的样品,用高效液相色谱法测定芙蓉叶粉主要成分芦丁和槲皮素的量。结果热压灭菌法、60钴辐射灭菌法及低温间歇灭菌法80℃下4次灭菌均符合药典微生物限度标准;芙蓉叶粉主要成分在低温间歇灭菌法前后没有差异。结论低温间歇灭菌法可用于芙蓉叶粉的灭菌。 朱倩 付文焕 李近磊 张惠清 李中东关键词:灭菌方法 芦丁 槲皮素 高效液相色谱法 品管圈活动在药剂科制剂部门的应用与成效 被引量:84 2009年 目的提高医院制剂产品质量,保证用药安全,提高医院药事管理水平。方法引入品质管理概念,采用流程图、雷达图、查检表等手法,引导员工积极参与质量管理的全过程,促进沟通,提高工作效率,增强工作责任心。结果制剂室产品检验合格率由改善前的90.8%上升为97.3%,员工工作积极性及责任心明显增强。结论品管圈活动在药剂科制剂部门取得良好效果,提高了制剂质量,保证了用药安全。 付文焕 王晓舜 施孝金 钟明康关键词:品管圈 医院制剂 复方克林霉素凝胶微生物限度检查法的方法验证研究 被引量:8 2010年 目的:建立复方克林霉素凝胶微生物限度检查法,并进行方法验证。方法:根据《中国药典》2005年版二部附录微生物限度的检查方法即常规法、培养基稀释法和薄膜过滤法,对复方克林霉素凝胶进行方法验证,通过比较回收率来确定适宜的检查方法。结果:采用常规法试验,样品对试验菌回收率均低于70%,且不能检出控制菌。采用培养基稀释法试验,样品对试验菌回收率虽大于70%,但低于稀释剂回收率。采用薄膜过滤法试验,各试验菌回收率均大于90%,且控制菌生长良好,可基本消除复方克林霉素凝胶的抑菌作用。结论:采用薄膜过滤法检查复方克林霉素凝胶微生物限度方法有效、可行。 李近磊 王嘉怡 迟丹怡 朱倩 王轶 付文焕关键词:微生物限度检查 薄膜过滤法 利湿口服液的抗皮炎及湿疹作用研究 2014年 目的考察利湿口服液(苦参、金银花、陈皮、茯苓皮、车前子、地肤子)的主要药效作用。方法通过对豚鼠磷酸组胺致痒阈的测定、2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱发豚鼠过敏性接触性皮炎模型及接触性湿疹豚鼠模型的试验,观察利湿口服液高、中、低剂量与中药对照药肤痒颗粒和西药对照药二盐酸西替利嗪片的药效。结果利湿口服液高、中剂量能显著提高磷酸组胺致痒阈(P<0.01),对DNCB诱发豚鼠过敏性接触性皮炎有显著的抑制作用(P<0.05、P<0.01),对豚鼠慢性接触性湿疹有显著的防治作用(P<0.01),利湿口服液高剂量减少表皮朗格汉斯细胞和炎性细胞的作用与肤痒颗粒比较有显著差异(P<0.05,P<0.01)。结论利湿口服液具有止痒、防治接触性湿疹、接触性皮炎的作用。 朱倩 付文焕 王斌 钟明康关键词:药效学 湿疹 皮炎 GW胶囊质量标准的研究 GW 胶囊处方来源于临床经验方,由栀子、黄芩、茜草等中药组成,具有疏肝健脾、清利湿热、活血软坚之功效。临床主治急慢性肝炎证属肝郁脾虚,湿热内蕴,络脉瘀阻者。本文采用薄层色谱法对制剂中的栀子、黄芩、茜草进行了定性鉴别,结果... 付文焕 周莉 郭莲玉 孙晓晶 乔庆彬 王玥琦文献传递 JCI认证对提高我院药学服务质量的促进作用 被引量:6 2013年 目的:探讨国际联合委员会(JCI)认证过程中JCI标准的实施对某院药学服务质量的积极促进作用。方法:分析比较JCI认证前后该院药学部门在硬件设施、软件管理、服务流程、药学人员安全意识、药品管理质量、满意度评价、差错发生率等方面的变化。结果:JCI认证过程中,该院药学服务流程更趋于合理,软件得到优化,药学人员的安全意识得到提高,高危药品、相似药品、过敏药品等管理更加严格,药学服务中的细节问题得到重视,患者对药剂科的满意度从2009年的平均约87%逐年上升到2011年的93%,差错发生率从2011年的0.38‰下降至2012年的0.17‰。结论:JCI标准的应用及其认证过程促进了该院药学服务质量的提高,并有利于提高医院整体医疗质量。 王蓓 付文焕 王斌 钟明康关键词:JCI认证 药学服务质量 HPLC-ELSD法测定清肝颗粒中黄芪甲苷的含量 被引量:7 2004年 目的 建立测定清肝颗粒中黄芪甲苷含量的新方法。方法 采用高效液相色谱 -蒸发光散射检测 (HPLC ELSD)法测定。结果 黄芪甲苷在 1 0 1~ 10 10 μg之间呈良好的线性关系 (r =0 9998,n =5 ) ,平均回收率为 98 2 7%。结论 为控制黄芪甲苷的含量提供了新的方法。 郭莲玉 付文焕 周莉 乔庆彬 王玥琦关键词:清肝颗粒 黄芪甲苷 高效液相色谱-蒸发光散射检测 人血浆中溴吡斯的明浓度的RP-HPLC测定法 被引量:8 2007年 目的建立RP-HPLC测定血浆中溴吡斯的明浓度的方法。方法采用Sep-Pak柱固相萃取法提取溴吡斯的明;Waters2690系列高效液相色谱仪测定。色谱柱Nucleosil 100-5 CN柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:室温;检测波长:269 nm;流动相为乙腈-水(0.1%三乙胺水溶液加1 mol.L-1HAc调节pH3.2)梯度洗脱;外标法定量。结果溴吡斯的明血药浓度的线性范围为2.0~50.0μg.L-1;最低检测浓度2.0μg.L-1;方法回收率为96.89%~111.51%;日内及日间精密度分别为2.79%~7.00%和2.33%~5.51%。结论本法灵敏、准确,可用于溴吡斯的明人体药动学研究。 付文焕 施孝金 李中东 钟明康 徐璐扬关键词:血药浓度 反相高效液相色谱法 利湿合剂的定性及定量 被引量:2 2013年 建立了利湿合剂的药材质控方法。以高效液相色谱法测定其中的苦参碱。采用Diamonsil C18色谱柱,甲醇-水-25%氨水(52:45:3)为流动相,检测波长215 nm。苦参碱在0.64~3.2 g范围内线性关系良好,回收率为95.6%,RSD为2.85%。以薄层色谱法鉴别苦参和陈皮,用高效液相色谱法鉴别金银花中的绿原酸。 李近磊 蒋秀娟 付文焕 钟明康关键词:苦参 陈皮 绿原酸 薄层色谱 美国卫生系统药师协会药品不良反应监测及报告指南 被引量:5 2009年 在有组织的医疗保健机构中,应该建立完整并不断改进的药品不良反应(ADR)监测及报告计划。药师有责任和职业义务报告任何可疑的ADR。为此,美国卫生系统药师协会(ASHP)发布了药品不良反应监测及报告指南(ASHP Guidelines on Adverse Drug Reaction Monitoring and Reporting)。 张亮 付文焕关键词:药品不良反应监测 美国卫生系统 药师协会 医疗保健机构 DRUG ADR