于广涛
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：吉林大学化学学院理论化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- NC_2S^+离子的结构和稳定性的理论研究
- 2007年
- 在密度泛函和从头算理论水平下计算了单重态的NC2S+离子的结构、能量、光谱以及稳定性.在B3LYP/6-311G(d)水平下,得到8个异构体,它们由15个过渡态相连接.在CCSD(T)/6-311+G(2df)//QCISD/6-311G(d)+ZPVE水平下,得到能量最低的异构体是直线型的具有1Σ电子态的NCCS+(1)(0.0kJ/mol),其次是直线型的异构体CNCS+(2)(54.8kJ/mol).两个低能量的异构体1和2及另外一个高能量的直线型异构体CCNS+(3)(323.8kJ/mol)都具有相当大的动力学稳定性,这三个异构体在具备一定条件的实验室和星际条件下是可以进行观测的.分析了这3个异构体的成键性质.
- 于广涛李飞于健康黄旭日孙家锺
- 关键词：异构体势能面
- 碱金属原子吸附PPV及其衍生物体系的结构和非线性光学性质的理论研究被引量：2
- 2015年
- 采用密度泛函理论（DFT）方法系统研究了碱金属Li原子吸附亚苯基-1,2-亚乙烯基（Phenylenevinylene）聚合物（PPV）及其衍生物（具有给受体基团修饰的）体系的结构和非线性光学性质.Li原子能稳定地吸附在PPV及其衍生物的表面,吸附能高达62.3~78.2 kJ/mol.当碱金属Li原子吸附在[PPV]n（n=2~4）表面时,锂盐效应导致了Li原子和[PPV]n之间发生了明显的电荷转移过程,使体系的一阶超极化率β0从249~756 a.u.明显增加到1.16×104~1.37×105a.u..当碱金属Li原子吸附在只有给体（—NH2）或只有受体（—CN）基团修饰的PPV衍生物{[NH2-（PPV）n]/[（PPV）n-CN]}时,体系的一阶超极化率值进一步提升,分别高达1.61×105a.u.（n=4）和2.85×105a.u.（n=4）.这主要源于锂盐效应和Donor-π-Acceptor之间的协同作用导致跃迁能进一步降低所致.在Li原子吸附的具有给受体基团同时修饰的PPV衍生物（Li@[NH2-（PPV）n-CN]）体系中,这种协同作用得到进一步加强,显著改善了体系的一阶超极化率（高达3.56×105a.u.,n=4）.
- 李绍晨于广涛陈巍周中军黄旭日
- 关键词：一阶超极化率非线性光学性质
- 给/受体基团修饰的含5-9缺陷Zigzag碳纳米条带体系的非线性光学性质被引量：1
- 2015年
- 采用密度泛函理论方法研究了给/受体基团修饰含5-9缺陷的Zigzag碳纳米条带(z GNR-D5-9)体系的结构和非线性光学性质.研究发现,给/受体基团修饰的z GNR-D5-9体系能表现出大的非线性光学响应,基团的修饰位置对β0值有明显影响.尤其,同时利用给/受体基团双边修饰z GNR-D5-9体系时能产生更大的β0值,给/受体基团修饰形成的Donor-π-Acceptor结构与缺陷的协同效应是体系表现出大的一阶超极化率的本质原因.
- 张雪莹于广涛陈巍黄旭日
- 关键词：非线性光学性质一阶超极化率
- 一些含Si、P或S分子的结构和稳定性的理论研究
- 含Si,P,S,C,N或O等元素的小分子体系(包括离子和自由基)在很多领域有着非常重要的应用。一方面,详细地研究Si,P,S,C,N或O等小分子体系的电子结构和稳定性有助于深入理解材料化学中的气相沉积过程及反应机理。另一...
- 于广涛
- 关键词：异构体动力学过渡态LYPSI势能面
- 文献传递
- 表面吸附碱金属原子的超短碳纳米管体系的结构和非线性光学性质被引量：4
- 2014年
- 采用密度泛函理论（DFT）方法系统研究了表面吸附碱金属Li原子的超短碳纳米管（[8]cyclophenacene）体系的结构和非线性光学性质.在这些体系中,Li原子均能稳定地吸附在超短碳纳米管表面,其吸附能高达84.0-106.2 kJ/mol.当吸附1-2个Li原子时,Li原子和碳纳米管之间发生了明显的电荷转移过程,使体系的一阶超极化率（β0）值明显改善,β0值从0迅速增加到3.42×10^3-8.29×10^3a.u.;当吸附的Li原子数增加到3时,体系内部产生了额外电子,有效地降低了体系最主要跃迁的跃迁能,使体系的一阶超极化率进一步提升（高达2.59×10^6a.u.）.此外,Li原子之间的距离也是影响吸附体系β0值的重要因素.
- 李绍晨于广涛陈巍黄旭日
- 关键词：碱金属原子一阶超极化率电荷转移非线性光学性质
- 亚甲基自由基（^3CH2）与SO反应机理的理论研究被引量：4
- 2006年
- 应用量子化学从头算和密度泛函理论(DFT),对3CH2自由基与SO分子反应的单、三重态势能面进行了研究.在UB3LYP/6-311G(d,p)水平上优化了反应通道上各驻点(反应物、中间体、过渡态和产物)的几何构型.在CCSD(T)/6-311G(d,p)水平上计算了各物种的单点能,并对总能量进行了零点能校正.研究结果表明:主要的反应通道都在单重态势能面中,反应物中自由基3CH2的C原子进攻SO分子中的O原子是主要的进攻方式,反应主产物是P1(HS+HCO).反应热为-349.06kJ?mol-1.
- 白洪涛黄旭日于广涛李吉来于健康孙家钟
- 关键词：从头算密度泛函理论
