您的位置: 专家智库 > >

丛树艳

作品数:52 被引量:143H指数:6
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省“百千万人才工程”资助项目辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 20篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 52篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 17篇急性
  • 15篇脑梗
  • 15篇梗死
  • 13篇蛋白
  • 12篇脑梗死
  • 10篇急性脑梗死
  • 9篇氨酸
  • 8篇蛋白酶
  • 7篇动脉
  • 7篇血浆
  • 7篇血浆同型
  • 7篇血浆同型半胱...
  • 7篇血浆同型半胱...
  • 7篇同型半胱氨酸
  • 7篇同型半胱氨酸...
  • 7篇卒中
  • 7篇脑卒中
  • 7篇半胱氨酸
  • 7篇半胱氨酸水平
  • 6篇血清

机构

  • 52篇中国医科大学
  • 2篇沈阳医学院沈...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中山医科大学...

作者

  • 52篇丛树艳
  • 9篇王亚
  • 9篇邵华
  • 8篇阮姗
  • 7篇赵秀兰
  • 4篇佡剑非
  • 4篇李强
  • 3篇宋利春
  • 3篇毕国荣
  • 3篇毕海宁
  • 3篇郭鑫
  • 2篇马爽
  • 2篇尚涛
  • 2篇郑东明
  • 2篇张鸿
  • 2篇刘伟
  • 2篇马英
  • 2篇吕丹
  • 2篇黄达
  • 2篇冯娟

传媒

  • 4篇中风与神经疾...
  • 3篇中国临床神经...
  • 3篇卒中与神经疾...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇临床神经病学...
  • 2篇中国医科大学...
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇第七届中华医...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇辽宁医学杂志
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 6篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 12篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2000
  • 1篇1999
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1与动脉粥样硬化性疾病的研究进展被引量:4
2018年
随着人口老龄化的不断加速,心脑血管疾病的发病率、致残率以及死亡率也在逐年升高。颅内血管动脉粥样硬化形成是心脑血管疾病的重要病理基础,脂质代谢紊乱是动脉粥样硬化形成的直接原因,其中氧化型低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)是重要的危险因子,
郭鑫毕海宁盖晴丛树艳
关键词:氧化型低密度脂蛋白动脉粥样硬化性疾病动脉粥样硬化形成受体1脂质代谢紊乱
血清尿酸水平与缺血性脑血管病的相关性
肖雪丛树艳李强曹丽伟
神经免疫在多系统萎缩中的作用研究进展被引量:3
2020年
多系统萎缩(Multiple system atrophy,MSA)是一种进行性神经变性疾病,主要临床症状包括自主神经功能障碍、小脑性共济失调、左旋多巴不敏感性帕金森病症状、泌尿生殖功能障碍等,根据临床症状主要分为帕金森型(P型)和小脑共济失调型(C型),其公认的病理性特征是少突胶质细胞的α突触核蛋白(α-synuclein;α-syn)广泛异常聚集形成嗜酸性包涵体,阻碍突触末梢神经递质释放,影响神经信号传导,导致神经细胞变性坏死;脑组织的病理特征主要为纹状体及黑质变性和下橄榄体、脑桥、小脑、壳核萎缩等。
金平飞丛树艳
关键词:多系统萎缩小脑共济失调细胞变性坏死Α突触核蛋白神经免疫神经变性疾病
lncRNA XIST调控miR-92a/Smad7对急性脑梗死大鼠神经功能的影响
2023年
目的探讨长链非编码RNA染色体X失活特异转录物(lncRNA XIST)对微小核糖核酸(miR)-92a/信号转导分子(Smad)7轴的调控作用及对急性脑梗死(ACI)大鼠神经功能损伤的影响。方法90只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、ad-XIST组(尾静脉注射含lncRNA XIST过表达腺病毒的载体溶液)、ad-NC组(尾静脉注射不含lncRNA XIST过表达腺病毒的空载体溶液)、si-miR-92a组(尾静脉注射含miR-92a低表达序列的腺病毒载体)、si-NC组(尾静脉注射不含miR-92a低表达序列的空载体腺病毒溶液),每组15只。Longa法测定大鼠神经功能变化;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)法测定脑梗死面积;尼氏及TUNEL法测定海马神经元形态变化及凋亡状况;实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)法测定海马组织lncRNA XIST、miR-92a mRNA表达;免疫组化法测定Smad7阳性表达水平。取小鼠原代海马神经元细胞,用连二亚硫酸钠诱导建立海马神经元缺血模型,随机分为对照组、模型组、si-XIST组、si-NC组、si-miR-92a组、si-NC-a组、si-XIST+si-miR-92a组,用噻唑蓝(MTT)法测定海马神经元增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡率;RT-qPCR法检测各组细胞lncRNAXIST、miR-92a表达;Western印迹法检测Smad7、核转录因子(NF)-κB、磷酸化(p)-NF-κB、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶(caspase)3、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达。结果上调lncRNA XIST或沉默miR-92a,均可明显缓解ACI大鼠神经功能缺损、明显降低脑梗死面积、明显缓解海马神经元凋亡及坏死、明显上调海马组织神经元细胞胞质中Smad7阳性表达水平(P<0.05)。用连二亚硫酸钠+低糖培养可促进体外培养的海马神经元细胞凋亡并抑制其增殖(P<0.05),成功复制缺氧缺糖凋亡模型。下调lncRNA XIST可进一步促进海马神经元细胞凋亡,并促进miR-92a和促凋亡相关蛋白表达(P<0.05)。沉默miR-92a可逆转lncRNA XIST下调引起的海马神经元凋亡(P
高柏丛树艳佡剑非
关键词:急性脑梗死
血浆同型半胱氨酸水平与急性脑卒中患者梗死及出血体积的关系
目的 大量研究证明,血浆同型半胱氨酸(HCY)水平升高是急性脑血管病的独立危险因素,但其对脑梗死及脑出血体积的影响尚不明确.我们研究了急性脑梗死患者血浆HCY水平的变化,及其与急性脑卒中患者梗死及出血部位、体积及缺血性卒...
张鸥丛树艳肖雪盛长林
妊娠及产褥期出血性脑卒中的临床及影像学特点被引量:4
2009年
目的探讨妊娠及产褥期出血性脑卒中(HSPP)的临床及影像学特点。方法对中国医科大学附属盛京医院2004年6月至2008年7月7例HSPP的发病时问、发病诱因、临床表现、影像学特点、治疗及预后进行回顾性分析。结果HSPP在妊娠早期无发病,妊娠中期发病3例,妊娠晚期发病2例,产褥期发病2例。病因为脑血管动静脉畸形(AVM)破裂的4例患者的发病时间为妊娠中期3例、产褥期1例。2例患者在妊娠前已经确诊有脑血管AVM,1例患者妊娠期有子痫。头部影像学检查提示基底节区出血2例,脑叶出血4例,蛛网膜下腔出血(SAH)1例;病因为脑血管AVM破裂4例。7例患者采用手术治疗2例、血管内介入治疗2例、保守治疗3例。经治疗最终1例痊愈,4例症状明显好转,1例症状有所改善,1例死亡。结论HSPP发病时间集中在妊娠中、晚期及产褥期;病因为脑血管AVM破裂的患者的发病时间以妊娠中期为主。头部影像学检查能明确病变性质及病因。
马英喻博丛树艳尚涛
关键词:妊娠期产褥期出血性脑卒中
红藻氨酸致痫大鼠海马神 细胞凋亡和C-Jun表达的相关研究
目的:探讨红藻氨酸(KA)诱导癫痫发作大鼠海马神经细胞凋亡和C-Jun蛋白表达有无相关性,观察钙离子拮抗剂尼莫的平对C-Jun表达的影响.方法:采用KA诱导癫痫大鼠模型,免疫组织化学SABC法检测C-Jun蛋白表达,TU...
丛树艳
关键词:细胞凋亡C-JUN钙离子拮抗剂红藻氨酸
HIV阳性的颅神经损伤的吉兰-巴雷综合征1例报道及文献复习被引量:1
2019年
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)是一种自身免疫介导的周围神经病,主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及脑神经;临床特点为急性起病,症状多在2周左右达到高峰,表现为多发神经根及周围神经损害,常有脑脊液蛋白-细胞分离现象,多呈单时相自限性病程,静脉注射免疫球蛋白和血浆置换治疗有效.既往曾有HIV感染合并GBS的报道,但累及颅神经的报道较少,本研究现将本院收治的1例HIV阳性的伴有颅神经损伤的吉兰-巴雷综合征报道如下.
胡静丛树艳
关键词:颅神经损伤吉兰-巴雷综合征HIV阳性文献复习静脉注射免疫球蛋白周围神经损害
血浆同型半胱氨酸水平与急性脑卒中患者梗死及出血体积的关系
目的大量研究证明,血浆同型半胱氨酸(HCY)水平升高是急性脑血管病的独立危险因素,但其对脑梗死及脑出血体积的影响尚未明确。本研究旨在探讨急性脑卒中患者血浆HCY水平与脑梗死体积及出血量的关系,及其对急性脑卒中严重程度及预...
张鸥丛树艳马爽阮姗
文献传递
类泛素蛋白NEDD8在变异亨廷顿蛋白包涵体中积聚
<正>目的异常扩增的多聚谷氨酰胺片断能导致至少9种遗传性神经变性疾病,包括亨廷顿舞蹈病(Huntington''''s disease,HD)。这类疾病与蛋白酶体通路功能异常相关,共同的特征之一是有大量的含有泛素(Ub)...
盛长林邵华阮姗丛树艳
文献传递
共6页<123456>
聚类工具0