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天津医科大学肿瘤医院胃肠肿瘤生物学研究室

作品数:4 被引量:14H指数:2
相关机构:南通大学附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质降解
  • 1篇调节性
  • 1篇调节性T细胞
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药理作用
  • 1篇药理作用机制
  • 1篇药物
  • 1篇药物机制
  • 1篇肉瘤
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮间质
  • 1篇上皮间质转化
  • 1篇热疗

机构

  • 4篇天津医科大学
  • 1篇南通大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇天津市泰达医...

作者

  • 1篇汪进良
  • 1篇燕翔
  • 1篇金昊
  • 1篇孙立平
  • 1篇刘军
  • 1篇李慧

传媒

  • 1篇中华骨科杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中药材
  • 1篇癌症进展

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
CD4^+CD25^+调节性T细胞对乳腺癌细胞上皮间质转化和ALDH1^+干样细胞的影响被引量:5
2016年
目的:研究CD4^+CD25^+调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)对乳腺癌细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)、细胞迁移侵袭能力,及ALDH1^+干样细胞比例的影响。方法:采用免疫磁珠法分离乳腺癌患者外周血中CD4^+CD25^+Tregs,CD4^+CD25^+Tregs与乳腺癌BT474、MCF-7细胞系共培养(共培养组),BT474、MCF-7单独培养(对照组)。检测共培养组和对照组乳腺癌细胞EMT相关标志物表达的变化,及细胞迁移和侵袭能力的变化。此外,检测BT474细胞中ALDH1^+干样细胞、微球形成能力和自我更新能力的变化。结果:CD4^+CD25^+Tregs诱导BT474和MCF-7细胞间质性标志物表达增高,诱导MCF-7细胞上皮性标志物E-cadherin表达降低。CD4^+CD25^+Tregs诱导BT474和MCF-7细胞迁移和侵袭能力上调。共培养组BT474细胞中ALDH1^+干样细胞比例、微球体形成能力、自我更新能力较对照组增强。结论:CD4^+CD25^+Tregs可诱导乳腺癌细胞发生EMT,增强细胞体外迁移和侵袭能力,同时促进ALDH1^+干样细胞增加。
孙立平刘军金昊李慧
热疗及热休克蛋白对肿瘤免疫应答的影响被引量:1
2021年
热疗是一种利用人为诱导发热生物学效应的抗肿瘤治疗方法,其通过联合放化疗来增强机体抗肿瘤的疗效已被多项研究证实。越来越多的研究证实,热疗可以通过导致热休克蛋白(HSP)水平升高来促使抗原呈递细胞对抗原的摄取和呈递;诱导T细胞的增殖、分化并向肿瘤组织转移和浸润;增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用等多方面免疫效应来提高抗肿瘤疗效。本文总结了热疗和HSP对肿瘤先天性及获得性免疫应答的影响,旨在为热疗临床及基础相关研究提供指导。
智晓玉李卫威王少伟燕翔汪进良
关键词:热疗热休克蛋白免疫调节
蛋白泛素化修饰异常与骨肉瘤研究进展被引量:1
2018年
蛋白泛素化修饰是真核细胞中高度保守的蛋白质翻译后修饰的一种方式,是泛素分子单体或泛素链在多种泛素修饰酶,包括泛素激活酶(E1)、泛素结合酶(E2)和泛素连接酶(E3)的协同作用下,共价结合到底物蛋白的赖氨酸残基的过程。泛素化修饰通过与26S蛋白酶复合体偶联,组成泛素-蛋白酶系统。该系统是调控真核细胞中蛋白质降解的最重要途径,在维持蛋白水平的动态平衡方面发挥着重要作用。此外,蛋白泛素化修饰还具有广泛的非蛋白降解功能,参与基因转录、蛋白质翻译、信号传导、DNA损伤修复以及胞吞作用等多种重要生理进程的调控,在维持细胞稳态、蛋白质稳定性及许多信号通路和应答外界刺激方面起至关重要的作用。因此,蛋白的泛素化修饰异常可以导致包括肿瘤在内的多种疾病的发生并影响其进展。近年来,在骨肉瘤中涉及蛋白泛素化修饰异常的研究逐渐增多,但目前尚无关于蛋白泛素化修饰异常在骨肉瘤发病机制及相关治疗方案的综合评述。通过对骨肉瘤中异常表达的泛素修饰酶及相关分子进行综述,探寻与泛素化修饰异常相关的骨肉瘤发病机制,从而为骨肉瘤的诊断、潜在分子治疗靶点的探寻以及临床个体化治疗方案的制定提供新的思路。
赵军刘国龙马刚刘立仁
关键词:翻译后修饰蛋白质降解泛素化骨肉瘤个体化治疗方案26S蛋白酶复合体
利用网络药理学方法探究柴胡-葛根药对防治新型冠状病毒肺炎的潜在药理作用机制被引量:7
2021年
目的:通过网络药理学方法探究柴胡-葛根药对治疗由新型冠状病毒(2019-nCoV)引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在作用机制,为后续机制及临床转化研究提供理论指导。方法:通过TCMSP在线平台获取柴胡与葛根的潜在活性成分及各自相关作用靶点,并利用GeneCards数据库检索COVID-19相关疾病靶点,将上述二者共有的靶点输入STRING蛋白互作在线数据库,从而获取潜在作用靶点的互作关系网络,并进一步通过MCODE插件筛选潜在核心靶点。利用Cytoscape 3.2.1软件构建“成分-靶标-疾病”网络与PPI网络,并通过DAVID v6.8在线软件进行GO功能富集分析与KEGG信号通路富集分析。结果:在柴胡-葛根药对中筛选得到了22个活性成分和226个药物作用靶点,其中与COVID-19共同作用的靶标有47个,潜在核心靶点有21个。GO功能富集分析结果表明主要与基因转录表达、炎性反应及免疫系统反应等相关,KEGG信号通路富集分析结果表明主要与甲型流感病毒、TNF通路及Toll样受体信号通路等相关。结论:柴胡-葛根药对能通过多成分、多靶点、多途径的作用方式,从炎症反应、免疫调节等方面发挥其抗2019-nCoV的作用。
潘博宇曹鸿静王耘刘立仁
关键词:网络药理学柴胡药物机制
共1页<1>
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