沈阳药科大学药学院药物分析教研室
- 作品数：25 被引量：181H指数：7
- 相关作者：袁永越陈小辉方德宇更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属盛京医院北京联合大学生物化学工程学院山东大学药学院药物分析研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗非小细胞肺癌的研究进展及临床应用被引量：2
- 2013年
- 目前肺癌已代替肝癌成为全世界癌症死因的首位。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)以特异性强、疗效显著、不良反应小等优点,给非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗带来了福音。第一代EGFR-TKIs给NSCLC患者带来的临床获益已得到证实,但也出现了尚难解决的耐药问题;而第二代EGFR-TKIs的不可逆性与多靶性,在一定程度上克服了第一代药物的耐药,为NSCLC的治疗提供了新的药物。文章从药物结构、作用机制、不良反应等对两代EGFR-TKIs进行比较,并总结了EGFR-TKIs在NSCLC治疗中的研究进展和临床应用。
- 王芳方德宇毕开顺李清
- 关键词：药物结构
- HPLC-MS法测定人血浆中雷贝拉唑的浓度及其药动学被引量：4
- 2006年
- 目的建立人血浆中雷贝拉唑的HPLC-MS测定方法,用其测定了志愿者口服雷贝拉唑钠肠溶片(20 mg)后的血药浓度,并评价两种制剂的生物等效性。方法18名健康男性志愿者分别单剂量口服受试制剂和参比制剂20 mg,采用HPLC-MS法测定血浆中雷贝拉唑的浓度。计算主要药动学参数及相对生物利用度,以判断生物等效性。结果受试制剂和参比制剂在受试者体内的药动学参数:tmax分别为(2.6±0.4)和(2.6±0.3)h,ρmax分别为(684.8±114.1)和(692.4±89.0)μg.L-1,t1/2分别为(1.7±0.5)和(1.8±0.5)h;用梯形法计算,AUC0→t分别为(2 036±358.6)和(2 194±340.3)μg.h.L-1,AUC0→∞分别为(2 169±430.2)和(2 287±348.5)μg.h.L-1;以AUC0→t计算,雷贝拉唑的相对生物利用度平均为(93.1±14.6)%。结论两种雷贝拉唑片具有生物等效性。
- 王晓辉陈晓辉邓新秀秦盛莹毕开顺
- 关键词：雷贝拉唑人体生物等效性HPLC-MS
- 苄基异喹啉类生物碱药理作用及机制的研究进展被引量：17
- 2006年
- 苄基异喹啉类生物碱是自然界中很重要的一类生物碱,数量多,结构类型复杂。药理学研究已经证实苄基异喹啉类生物碱具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒以及抗血小板凝集、抗心律失常和抗高血压等心血管疾病的多种药理活性,同时该类生物碱还显示出抗菌、肌肉松弛、降血糖、机体自身免疫调节以及中枢神经系统方面的药理作用,临床应用表明了确实的疗效。本文对该类生物碱丰富的药理作用及机制研究进行了综述。
- 程红霞林强程维明
- 关键词：异喹啉类生物碱类
- 金银花药材高效液相色谱指纹图谱研究被引量：52
- 2005年
- 目的:建立金银花药材HPLC指纹图谱。方法:用梯度洗脱法,对金银花药材进行HPLC测定,流动相为1醋酸溶液甲醇线性梯度洗脱,检测波长为254nm。结果:运用梯度洗脱能很好分离金银花的各类成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性:10批样品中11个特征指纹峰有专属性。结论:本研究建立的金银花药材HPLC指纹图谱分析法可用于金银花药材质量的综合评价。
- 王倩王建新于治国胡馨张英华
- 关键词：金银花指纹图谱高效液相色谱
- RP-HPLC测定酸枣仁汤中芒果苷和甘草酸的含量被引量：15
- 2004年
- 目的 :建立测定酸枣仁汤 (炒酸枣仁、茯苓、川芎、知母、甘草 )中芒果苷和甘草酸含量的反相高效液相色谱分析方法。方法 :色谱柱 :Hypersil C1 8(5 μm ,2 0 0mm× 4 .6mmI.D .) ,芒果苷流动相为乙腈 1 %冰醋酸水溶液 (1 3∶87,v/v) ,检测波长 32 0nm ,内标物香兰素 ;甘草酸流动相为甲醇 乙腈 1 %冰醋酸水溶液 (2 5∶1 5∶6 0 ,v/v) ,检测波长 :32 0nm ,内标物甲苯咪唑。流速均为 0 .8mL·min-1 。结果 :芒果苷和甘草酸分别在 1 0 .72～ 85 .76 μg·mL-1 (r =0 .9998)和 0 .0 80～ 0 .80mg·mL-1 (r =0 .9997)范围内线性关系良好。平均回收率分别为 97.2 %和 97.6 %。RSD分别为 3.0 %和 2 .4 %。结论 :本法操作简便 ,快速、准确 ,可用于酸枣仁汤中芒果苷和甘草酸的含量测定。
- 李玉娟毕开顺
- 关键词：酸枣仁汤芒果苷甘草酸RP-HPLC
- 反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中6,7-二甲氧基香豆素含量及其在药动学中的应用被引量：6
- 2002年
- 目的 :建立大鼠血浆中 6 ,7 二甲氧基香豆素反相高效液相色谱紫外检测方法 ,并研究其在大鼠体内的药动学过程。方法 :血浆样品经乙腈沉淀蛋白 ,上清液在 5 0℃下经氮气流吹干 ,残渣加入流动相 10 0 μL溶解后 ,离心 ,直接进样。流动相为甲醇 1%乙酸水溶液 四氢呋喃 (30∶6 3∶7)。检测波长为 340nm。大鼠经灌胃予 6 ,7 二甲氧基香豆素后 ,所得血药浓度数据用Topfit程序拟合并估算药动学参数。结果 :线性范围为 0 0 2 5～ 2 5 μg·mL-1。经非房室模型计算 ,6 ,7 二甲氧基香豆素主要药动学参数T1/ 2 为 0 7h ,AUC0→t为 16 5 0 6ng·h·mL-1,AUC0→∞ 为 172 8 9ng·h·mL-1,CLtot为 5 4 0L·h-1,用Topfit程序拟合 ,其体内过程符合二室开放模型。结论 :本法操作简便 ,可应用于大鼠血浆中 6 ,7 二甲氧基香豆素浓度的测定及其药动学研究。
- 王倩于治国李柯薛松
- 关键词：6,7-二甲氧基香豆素反相高效液相色谱法药动学茵陈蒿
- 用HPLC法测定人血浆中头孢拉定浓度及药动学研究被引量：4
- 2006年
- 目的：建立测定头孢拉定在人体血浆中浓度的HPI。C法，并计算药动学参数。方法：18名健康志愿者单剂量VI服头孢拉定胶囊500mg，肘静脉取血并分取血浆，用甲醇沉淀血浆蛋白质，采用Hypersil ODS色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水-冰乙酸-三乙胺（10：90：0．14：0．16）作为流动相进行分离，检测波长262nm，流速为1．0mL／min。结果：受试制剂和参比制剂中头孢拉定主要药动学参数：达峰时间tmax为（1．03±0．12）h和（1．03±0．12）h，峰浓度Cmax为（14．26±2．11）μg／mL和（14．13±2．11）μg／mL，消除相半衰期t1/23为（1．13±0．12）h和（1．11±0．12）h，AUC0～∞为（23．41±3．35）μg·h·mL^-1和（23．14±2．92）μg·h·mL^-1。结论：该方法简便、准确、重现性好，适合头孢拉定的血药浓度测定。受试制剂和参比制剂生物等效。
- 侯常林胡晓静赵春杰
- 关键词：头孢拉定色谱法高压液相血药浓度
- 外周μ阿片受体拮抗剂——溴甲基纳曲酮被引量：2
- 2009年
- 溴甲纳曲酮皮下注射剂（methylnaltrexone bromide，商品名为Relistor），2008年4月24日由美国FDA批准上市，适用于进展性疾病患者因长期接受阿片类药物治疗而产生的便秘。溴甲基纳曲酮由Progenics公司生产，为外周u阿片受体拮抗剂，不穿过血脑屏障，可维持病人的正常胃肠机能，提高晚期病人的生活质量。
- 杨晨傅得兴胡欣张天虹毕开顺陈小辉
- 关键词：阿片便秘药理作用
- 刺五加药材指纹图谱的分析方法研究被引量：5
- 2006年
- 目的 采用高效液相色谱（HPLC）法建立了刺五加药材指纹图谱。方法 色谱柱：Zorbax SB-C18柱（250mm×4．6，5μm），流动相：乙腈-水（梯度洗脱），检测波长：203nm，柱温：40℃，流速：1．0ml／min，分析时间：90min。结果 共标示出刺五加药材指纹图谱中24个共有峰。利用指纹图谱相似度测试软件，以夹角余旋为测度，测得10批刺五加药材指纹图谱相似度结果均在0.90～1.00之间。结论 本实验所建立的刺五加药材指纹图谱分析方法准确、重复性好，为有效控制刺五加药材的质量提供了依据。
- 高阳赵云丽毕开顺于治国
- 关键词：刺五加高效液相色谱指纹图谱
- HPLC法用于新药米曲肼氯化钠注射液含量及有关物质测定
- 2006年
- 目的:建立 HPLC-ELSD 方法进行米曲肼注射剂的有关物质检查和含量测定。方法:采用氨基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(35:65)为流动相,流速0.8 mL·min^(-1),蒸发光检测器,100℃,气流速度2.8 mL·min^(-1)。结果:线性范围为5～600μg·mL^(-1)(r=0.9998),平均回收率为100.0%(n=9),RSD 为0.63%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于米曲肼氯化钠注射液有关物质、降解产物的检查和含量测定。
- 吕允凤曹国颖胡欣张君仁
- 关键词：高效液相
