郑州大学基础医学院临床药理学系
- 作品数：10 被引量：1H指数：1
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- 6-溴基丁基苯酞对大鼠局灶性脑缺血再灌注的保护作用
- 目的:观察6-溴基丁基苯酞对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:SPF级Wistar大鼠36只,随机分为6组,每组6只。除假手术组,余5组(分别为丁基苯酞组、模型对照组和6-溴基丁基苯酞80,40,20mg/kg...
- 高远陈华艳察雪湘胡香杰海莉丽乔海灵
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- 6-氟基丁基苯酞对大鼠局灶性脑缺血再灌注的保护作用
- 目的:观察6-氟基丁基苯酞对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:SPF级Wistar大鼠36只,随机分为6组,每组6只。除假手术组,余5组(分别为丁基苯酞组、模型对照组和6-氟基丁基苯酞80,40,20mg/kg...
- 察雪湘陈华艳高远胡香杰海莉丽乔海灵
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- 替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用
- 目的:观察选择性COX-2抑制剂替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用。方法:雄性昆明种小鼠,体重18～22g,随机分为5组,每组10。对照组灌服0.5%羧甲基纤维素钠(20ml/kg),试药组分别灌服0.56、1.12...
- 张宏伟聂雅莉察雪湘王书洋胡香杰乔海灵常俊标
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- 头孢克洛在健康人体的药代动力学和相对生物利用度被引量：1
- 2005年
- 目的:研究头孢克洛在健康人体的药动学及相对生物利用度。方法:18名健康受试者随机交叉单剂量口服头孢克洛片标准参比制剂和被试制剂500mg,采用微生物法测定不同时间血清中药物浓度。结果:两制剂的体内过程均符合一房室开放模型,其主要药动学参数Cmax分别为(13.94±1.55)mg·L-1和(14.10±1.45)mg·L-1,Tmax为(0.72±0.15)h和(0.75±0.12)h,T1/2ke为(0.65±0.05)h和(0.69±0.06)h,AUCt0为(15.78±2.75)mg·h·L-1和(14.86±2.98)mg·h·L-1,AUC∞0为(15.96±2.74)mg·h·L-1和(15.10±3.04)mg·h·L-1。被试制剂的相对生物利用度为(107.99±17.82)%。结论:2种制剂具有生物等效性。
- 贾琳静郭玉忠张莉蓉郜娜田鑫乔海灵
- 关键词：头孢克洛药代动力学生物利用度生物等效性
- 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9I399C〉T单核苷酸多态性对乳腺手术患者异丙酚镇静效应的影响
- 2012年
- 目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A91399C〉T（UGT1A91399C〉T）单核苷酸多态性对乳腺手术患者异丙酚镇静效应的影响。方法择期全麻下行良性乳腺肿块切除术的女性患者152例，年龄20—50岁，体重50—70kg，ASA分级I级或Ⅱ级。术前采用基因测序技术进行UGTlA91399单核苷酸多态性位点的检测，根据基因型将患者分为野生纯合子（C／C）组、突变杂合子（C／T）组和突变纯合子（T／T）组。麻醉诱导和维持时均靶控输注异丙酚，cp3,ug／ml，输注60min时采集血样，采用高效液相色谱法测定血浆异丙酚浓度。记录停止输注异丙酚至警觉．镇静（OAAS）评分达4分的时间，此时的BIS值和异丙酚效应室浓度；BIS值升至80的时间及此时异丙酚效应室浓度。结果野生纯合组24例，突变杂合组96例和突变纯合组32例。等位基因频率T为53％，c为47％。三组患者血浆异丙酚浓度、OAAS评分降至4分时的时间、BIS值、异丙酚效应室浓度和BIS值升至80时的时间、异丙酚效应室浓度比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论UGTlA91399C〉T单核苷酸多态性不是引起异丙酚镇静效应个体差异的遗传因素。
- 田丹丹任燕伶张莉蓉郜娜常琰子张卫
- 关键词：二异丙酚清醒镇静多态性单核苷酸
- 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9-1818T〉C单核苷酸多态性对乳腺手术患者异丙酚镇静效应的影响
- 2013年
- 目的观察尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGTs）1A9—1818T〉C（UGT1A9—1818T〉C）单核苷酸多态性对乳腺手术患者异丙酚镇静效应的影响。方法择期全麻下行良性乳腺肿块切除术的女性患者150例，年龄20—50岁，体质量50～70kg，ASAI或Ⅱ级。术前采用基因测序技术进行UGT1A9—1818T〉C单核苷酸多态性位点的检测，根据基因型将患者分成野生纯合子（T／T）组、突变杂合子（T／C）组和突变纯合子（C／C）组。麻醉诱导和维持时均采用靶控输注（TCI）异丙酚，血浆靶浓度为3mg／L。记录患者停止输注异丙酚至警觉一镇静（OAA／S）评分达4分的时间，此时的脑电双频谱指数（BIS）值和异丙酚效应室浓度；BIS值升至80的时间及此时异丙酚效应室浓度。结果野生纯合组50例、突变杂合组77例和突变纯合组23例，等位基因频率T为59％，C为41％。异丙酚镇静效应存在较大的个体差异；3组患者OAA／S评分达4分的时间、BIS值、异丙酚效应室浓度和BIS值升至80的时间、异丙酚效应室浓度比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论UGT1A9—1818T〉C单核苷酸多态性不是引起异丙酚镇静效应个体差异的遗传因素。
- 田丹丹任燕伶张莉蓉郜娜张卫阚全程
- 关键词：异丙酚单核苷酸多态性靶控输注
- 免疫应激介导的壮骨关节丸致特异质肝损伤评价
- 【目的】利用脂多糖（1ipopolysaccharide,LPS）介导的药物特异质肝损伤模型,评价壮骨关节丸（Zhuangguguanjiewan,ZGW）诱导的肝损伤并初步探索其机制。【方法】采用SD大鼠尾静脉注射(2...
- 唐进法王晓艳温强汤姝桑锋李伟霞李宇辉李春雨章从恩牛明柏兆方王伽伯肖小河
- 关键词：壮骨关节丸免疫应激细胞因子T淋巴细胞
- 文献传递
- 6-溴基丁基苯酞对大鼠局灶性脑缺血再灌注的保护作用
- 2009年
- 目的：观察6-溴基丁基苯酞对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法：SPF级Wistar大鼠36只，随机分为6组，每组6只。除假手术组，余5组（分别为丁基苯酞组、模型对照组和6-溴基丁基苯酞80，40，20mg／kg组）均以改良的线拴法制作急性大鼠中动脉脑缺血再灌注损伤模型。丁基苯酞组、6．溴基丁基苯酞80，40，20mg／kg组于缺血2小时灌胃给药，再灌注4小时后断头取脑，观察药物对脑梗塞体积以及抗脂质过氧化和病理保护的研究，并进行神经行为评分。结果：与模型组大鼠相比，6．溴基丁基苯酞80，40，20mg／kg组和丁基苯酞组大鼠神经运动功能障碍均明显改善（P〈0．01）；能明显缩小脑梗塞体积（P〈0．01：P〈0．05）；能显著提高神经细胞成活率（P〈0．01：P〈0．05）；作用机制可能与能够提高SOD活性有关（P〈0．01；P〈0．05），并且6-溴基丁基苯酞80mg／kg能显著减少MDA的含量。与丁基苯酞组相比，6-溴基丁基苯酞80，40mg／kg缩小梗塞体积优于丁基苯酞组（40mg／kg），显著提高细胞成活率（P〈0．01；P〈0．05）。结论：6-溴基丁基苯酞对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用。
- 高远陈华艳察雪湘胡香杰海莉丽乔海灵
- 关键词：局灶性脑缺血再灌注损伤丁基苯酞脑缺血再灌注损伤模型神经行为评分脑梗塞体积抗脂质过氧化
- 6-氟基丁基苯酞对大鼠局灶性脑缺血再灌注的保护作用
- 2009年
- 目的：观察6-氟基丁基苯酞对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法：SPF级Wistar大鼠36只，随机分为6组，每组6只。除假手术组，余5组（分别为丁基苯酞组、模型对照组和6-氟基丁基苯酞80，40，20mg／kg组）均以改良的线拴法制作急性大鼠中动脉脑缺血再灌注损伤模型。丁基苯酞组、昏氟基丁基苯酞80，40，20mg／kg组于缺血2小时灌胃给药，再灌注4小时后断头取脑，观察药物对脑梗塞体积以及抗脂质过氧化和病理保护的研究，并进行神经行为评分。结果：与模型组大鼠相比，6-氟基丁基苯酞80，40mg／kg组和丁基苯酞组大鼠神经运动功能障碍均明显改善（P〈0．01），但昏氟基丁基苯酞20mg／kg与模型组相比无显著性差异；与模型组大鼠相比，6．氟基丁基苯酞80，40mg／kg组和丁基苯酞组大鼠能明显缩小脑梗塞体积（P〈0．01；P〈0．05）；但6-氟基丁基苯酞20mg／kg与模型组相比无显著性差异；与模型组大鼠相比，6-氟基丁基苯酞80，40mg／kg组和丁基苯酞组能显著提高神经细胞成活率（P〈0．01；P〈0．05）；但6-氟基丁基苯酞20mg／kg与模型组相比无显著性差异；作用机制可能与能够提高SOD活性有关（P〈0．01；P〈0．05）。与丁基苯酞组相比，6-氟基丁基苯酞80mg／kg缩小梗塞体积优于丁基苯酞组（40mg／kg）（P〈0．05），显著提高细胞成活率（P〈0．05）。结论：6-氟基丁基苯酞对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用。
- 察雪湘陈华艳高远胡香杰海莉丽乔海灵
- 关键词：局灶性脑缺血再灌注损伤丁基苯酞脑缺血再灌注损伤模型神经行为评分脑梗塞体积氟
- 替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用
- 2009年
- 目的：观察选择性COX-2抑制剂替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用。方法：雄性昆明种小鼠，体重18-22g，随机分为5组，每组10。对照组灌服0．5％羧甲基纤维素钠（20ml／kg），试药组分别灌服0．56、1．12、2．24及4．48mg／kg的替泊沙林。灌服1小时后，腹腔注射0．6％冰醋酸（生理盐水配制）10ml／kg，观察注射后小鼠首次出现扭体反应的时间（以“扭体反应潜伏期”表示），并记录注射冰醋酸后1小时内小鼠的扭体次数。结果：替泊沙林可明显抑制小鼠因腹腔注射冰醋酸而出现的扭体反应。灌服给药后，该化合物显著延缓小鼠首次出现扭体反应的时间及减少1小时内的扭体次数。CMC对照组和替泊沙林0．56、1．12、2．24及4．48mg／kg四试药组的扭体反应潜伏期分别为3．7、6．1、11．8、12．6及15．1min；与上述组别相对应的1小时内小鼠的扭体次数分别为139、113．6、73．4、46．8及31．4次。方差分析结果表明：替泊沙林给药组和CMC对照组间扭体反应潜伏期及1小时内小鼠的扭体次数均有显著性的差异（P〈0．05），且替泊沙林可剂量依赖性地延长注射冰醋酸后的扭体反应潜伏期并减少1小时内小鼠的扭体次数。结论：替泊沙林对小鼠因冰醋酸刺激所致疼痛具有显著的镇痛效果。
- 张宏伟聂雅莉察雪湘王书洋胡香杰乔海灵常俊标
- 关键词：昆明种小鼠扭体反应镇痛作用冰醋酸选择性COX-2抑制剂羧甲基纤维素钠
