山东农业大学农学院国家小麦改良中心山东泰安分中心
- 作品数：10 被引量：53H指数：4
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- 八倍体小偃麦种质系的细胞学初步鉴定
- 2007年
- 八倍体小偃麦是由偃麦草与普通小麦杂交选育的新物种,它保留了偃麦草的许多优良性状,是小麦远缘杂交育种和染色体工程研究的基础材料.综合运用抗性接种鉴定、细胞学分析和GISH技术对八倍体小偃麦山农19,山农20和山农122进行了分析.白粉病抗性鉴定结果显示,山农20和山农122表现免疫,而山农19表现高感.花粉母细胞减数分裂中期I染色体构型分析表明,山农20和山农122附加了相同的长穗偃麦草染色体基组,且与小偃68为同一类型;山农19附加的染色体基组不同于前二者,也不同于小偃693和68.因此,将山农19地染色体基组表示为ABDX,山农20和山农122的染色体基组记为ABDE2.它们的外源染色体基组归属将进一步利用GISH进行鉴定.
- 刘爱峰张芝兰郝元峰王玉海王洪刚
- 关键词：山农染色体八倍体小偃麦偃麦草
- 小麦-中间偃麦草二体异代换系山农0095的选育及其鉴定被引量：22
- 2005年
- 利用小麦品种烟农15与中间偃麦草直接杂交,以烟农15为回交亲本对其杂种F1回交2次,再经自交3次,从BC2F4中选出种质系山农0095。利用形态学、细胞学、种子醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)、RAPD和GISH等方法对其进行鉴定。结果表明,山农0095平均株高78cm,穗长17.3cm,穗粒数74个,旗叶长36.3cm,旗叶宽3.03cm,茎秆粗壮,多花多实,繁茂性好;其根尖细胞染色体数目为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ(PMCMⅠ)染色体构型为2n=21Ⅱ;它与烟农15的杂种F1在减数分裂中期Ⅰ的大多数花粉母细胞能观察到2个单价体,平均染色体构型为2n=20.08Ⅱ+1.84Ⅰ。A-PAGE鉴定结果表明,山农0095在β区出现一条中间偃麦草的特异带;从180个RAPD引物中筛选出一个特异引物S186(5′-GATACCTCGG-3′),能够在山农0095中扩增出一条约900bp中间偃麦草的特异带,标记为S186900;以中间偃麦草基因组DNA为标记探针、中国春基因组DNA为封阻的原位杂交结果进一步表明,山农0095的42条染色体中含有2条完整的中间偃麦草染色体,是小麦-中间偃麦草的二体异代换系。
- 王黎明林小虎张平杰张志雯王玉海赵逢涛高居荣李文才李兴峰王洪刚
- 关键词：小麦中间偃麦草小麦品种异代换系染色体数目花粉母细胞
- 小麦的遗传转化被引量：10
- 2006年
- 概述了小麦遗传转化的发展历史与现状,分析了几种小麦转化技术的优势和不足,并对小麦遗传转化中的有关问题作了展望。
- 毕瑞明陈立国后猛王洪刚
- 关键词：小麦
- 抗条锈病小偃麦双体异附加系山农87074-519的鉴定被引量：14
- 2007年
- 综合利用抗性接种鉴定、细胞学分析、SSR分子标记和基因组原位杂交(GISH)技术相结合的方法,对从长穗偃麦草与小麦复合杂交后代中选育的抗条锈病种质系山农87074-519进行了鉴定。结果表明,山农87074-519的根尖细胞染色体数目2n=44,花粉母细胞减数分裂中期I(PMCMI)绝大多数细胞内可观察到22个二价体,平均染色体构型2n=44=21.82Ⅱ+0.36Ⅰ,它与普通小麦中国春杂种F1的多数花粉母细胞内染色体构型为2n=21Ⅱ+1Ⅰ,因此它是1个附加了1对长穗偃麦草染色体的双体异附加系;以假鹅冠草St基因组总DNA作探针进行原位杂交发现山农87074-519的44条染色体中有2条出现黄绿色杂交信号,且杂交信号遍布整条染色体,证明其附加的长穗偃麦草染色体为St基组;利用SSR分子标记技术,在170对SSR引物中筛选出特异引物BARC165,它能稳定地在山农87074-519中扩增出长穗偃麦草特异标记BARC165268;将长穗偃麦草中BARC165的特异扩增片段克隆测序后制备成探针进行原位杂交,可在山农87074-519的间期染色体和有丝分裂中期染色体检测到杂交信号。山农87074-519综合农艺性状较好,对条锈病免疫,其抗性基因为显性,且位于附加的长穗偃麦草St基组染色体上,暂将其表示为YrSt。该种质系在小麦的遗传改良中具有重要利用价值。
- 刘爱峰王洪刚郝元峰段友臣王玉海吴新儒李岩朱玉丽高居荣
- 关键词：双体异附加系条锈病
- 抗条锈病小偃麦种质系的创制及鉴定
- 综合利用抗性接种鉴定、细胞学分析、SSR 分子标记技术相结合的方法,对从长穗偃麦草与小麦复合杂交后代中选育的抗条锈病种质系山农87074-519进行了鉴定。结果表明,山农87074-519的根尖细胞染色体数目2n=44,...
- 刘爱峰段友臣郝元峰刘海燕王洪刚
- 关键词：小偃麦条锈病
- 文献传递
- 八倍体小偃麦种质系的细胞学初步鉴定
- 八倍体小偃麦是由偃麦草与普通小麦杂交选育的新物种,它保留了偃麦草的许多优良性状,是小麦远缘杂交育种和染色体工程研究的基础材料．综合运用抗性接种鉴定、细胞学分析和 GISH 技术对八倍体小偃麦山农19,山农20和山农122...
- 刘爱峰张芝兰郝元峰王玉海王洪刚
- 文献传递
- 山东省主推小麦品种品质性状的近红外光谱分析被引量：6
- 2008年
- 以山东省主推的25个小麦品种为材料,利用近红外光谱技术对其籽粒蛋白质含量、湿面筋含量、吸水率和面团稳定时间进行了检测。结果表明,44.0%小麦品种的蛋白质含量大于14.0%,48.0%小麦品种的蛋白质含量介于14.0%和12.0%之间;湿面筋含量大于32.0%的小麦品种占60.0%,湿面筋含量大于28.0%而小于32.0%的小麦品种占32.0%;48.0%小麦品种的吸水率大于60.0%;20.0%小麦品种的面团稳定时间大于7.0min,72.0%小麦品种的面团稳定时间介于7.0min和2.5.0min之间;有4个小麦品种的蛋白质含量、湿面筋含量和面团稳定时间达到强筋麦2级以上标准(GB/T17892-1999),占16.0%,其余21个品种为中筋麦。
- 高居荣彭莉王秀芹孙智英封德顺李兴锋王洪刚
- 关键词：小麦近红外光谱技术
- 小偃麦异代换系山农0095辐照花粉后代的细胞学及SSR标记分析被引量：2
- 2009年
- 本研究采用60Co-γ射线辐照小偃麦异代换系山农0095花粉,对其M1、M2代的细胞遗传学特点进行分析,结果表明:M1、M2代均出现频率不同和染色体数目不等(2n=41、2n=40和2n=39)的染色体数目变异类型;在两个世代的花粉母细胞减数分裂过程中,普遍观察到单价体、多价体、染色体片段、落后染色体、染色体桥及微核等现象,说明辐射有效地促进了染色体数目和结构的改变,有可能导致染色体易位重组。利用已建立的山农0095中中间偃麦草染色体的特异SSR标记BARC159240对M2代进行检测,结果发现大部分M2单株仍含有该标记位点,说明这些植株仍然具有标记位点的中间偃麦草染色体特异区段;少部分单株虽然保留了该位点,但缺少普通小麦中的条带,这些单株可能发生了染色体重组。
- 鲍印广李兴锋宗浩赵春华崔法王玉海王洪刚
- 关键词：细胞学辐照SSR中间偃麦草
- HMW-GS标记辅助选育优质小麦新品系被引量：2
- 2011年
- 为加速优质小麦育种进程,将聚合杂交、HMW-GS辅助选择与常规育种程序结合,在小麦品种烟农19、济麦20、郑优6号、百农66不同杂交组合F2代进行HMW-GS标记辅助选择,经连续多代鉴定筛选,选育出14个含优质HMW-GS或HMW-GS组合的小麦新品系。鉴定结果表明,14个新品系的蛋白质含量、沉降值、湿面筋含量、面筋指数、吸水率和面团稳定时间等主要品质指标较好,多个测试指标优于其亲本之一或双亲,其中新品系6245的上述品质指标均表现超双亲的特点;多数材料株高适中,对条锈病、白粉病、叶锈病等小麦主要病害具有较好的田间抗性,综合农艺性状较好,具有利用价值。证明利用HMW-GS辅助选择进行优质小麦新品系的选育是有效的。
- 高居荣封德顺李兴锋王洪刚
- 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基品质性状
- SDS-PAGE技术分析小麦高分子量谷蛋亚基组成的研究被引量：2
- 2010年
- 为使十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）技术在分析小麦高分子量谷蛋亚基组成中广泛应用,以及为小麦品质遗传改良亲本选配提供参考依据,该研究利用SDS-PAGE技术对100个小麦骨干亲本及其衍生材料的高分子量谷蛋白亚基组成（HMW-GS）进行了分析,结果表明,在Glu-A1,Glu-B1和Glu-D1 3个位点上分别检测到2种、6种和2种不同的亚基类型;在Glu-A1位点Null亚基出现的频率最高,为82%,其次为100%（Glu-B1）,第三点为18%（Glu-D1）;在Glu-B1位点7＋8亚基出现的频率最高,为56%;在Glu-D1位点2＋12亚基出现的频率最高,为86%。共检测到13种HMW-GS组合类型,其中（N,7＋8,2＋12）和（N,7＋9,2＋12）出现的频率较高,分别为40%和23%。3个位点具有优质亚基的材料2个,占2%。供试材料具有的优质亚基及优质亚基组合较少,但它们的综合农艺性状较好,所以它们可作为优良亲本质源。SDS-PAGE技术分析小麦高分子量谷蛋亚基组成具有操作简便、快速、微量、价廉、分辨率高、稳定性好等特点。
- 高居荣王承海李圣福封德顺
- 关键词：小麦品质SDS-PAGE高分子量谷蛋白亚基品质育种
