贵州省基础药理重点实验室
- 作品数：35 被引量：270H指数：10
- 相关作者：杜亮李文平魏英王安斌陈澜更多>>
- 相关机构：遵义医学院遵义医学院附属医院贵阳中医学院更多>>
- 发文基金：贵州省国际科技合作计划贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淫羊藿苷对大鼠肝药物代谢Ⅱ相酶和药物转运体的影响被引量：5
- 2012年
- 目的揭示淫羊藿苷(icariin,ICA)对大鼠药物代谢Ⅱ相酶和药物转运体的影响,并比较月龄差异。方法6月龄和18月龄SD雄性大鼠随机分为6月龄大鼠生理盐水组(6NS)和ICA组(6ICA),18月龄大鼠生理盐水组(18NS)和ICA组(18ICA),每组8只,灌胃ICA(60 mg.kg-1)4 w后取肝脏,钙沉淀法提取肝微粒体,BCA法测定微粒体蛋白浓度。比色法测定谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S-transferase,GSTs)活性;紫外分光光度法测定尿苷-5'-二磷酸葡醛酰转移酶(uridine 5'-diphosphate glucuronosyl transferase,UGTs)活性;ELISA法测定有机阴离子转运多肽2(organic anion transporting polypeptide 2,Oatp2)和有机阴离子转运体2(organic anion transporter2,OAT2)含量;Real-Time RT-PCR检测UGT1A6、UGT2B7、GST-π、OAT2和Oatp2 mRNA表达。结果 ICA(60mg.kg-1)明显增加Oatp2和OAT2含量,上调OAT2和Oatp2 mRNA的表达,但未见明显月龄差异;对GSTs和UGTs活性以及UGT1A6、UGT2B7、GST-πmRNA的表达未见明显影响。结论 ICA对大鼠肝组织OAT2和Oatp2具有诱导作用,该作用未见明显月龄差异,对GSTs和UGTs无明显影响。
- 李利生刘娟王安斌陈澜陆远富刘杰石京山
- 关键词：淫羊藿苷谷胱甘肽-S-转移酶
- 丹参酮Ⅱ_A诱导人鼻咽癌CNE细胞凋亡被引量：11
- 2011年
- 目的:探讨丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)抗人鼻咽癌CNE作用及其可能作用机制。方法:通过细胞形态学观察、生长曲线绘制、MTT检测以及克隆实验观察TanⅡA对CNE细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察TanⅡA对CNE细胞凋亡的影响;采用荧光分光光度计检测TanⅡA对CNE细胞细胞内钙及线粒体膜电位的影响;RT-PCR检测TanⅡA对CNE细胞Bad,MT-1A mRNA表达的影响。结果:TanⅡA能抑制CNE细胞增殖,且随TanⅡA剂量的增加和作用时间的延长而增强,TanⅡA作用CNE细胞24,48,72 h的IC50分别为45.7,24.8,3.3 mg.L-1。TanⅡA作用CNE细胞24 h后,CNE细胞出现染色质聚集等典型的凋亡形态学改变,且随TanⅡA剂量的增加,CNE细胞凋亡百分率逐渐增大。TanⅡA作用后,CNE细胞的细胞内钙升高、线粒体膜电位降低、Bad mRNA表达增加、MT-1A mRNA表达上调。结论:TanⅡA具有抗CNE作用,其诱导细胞凋亡可能与钙依赖性通路和MT-1A表达上调有关。
- 戴支凯黄大林石京山余丽梅吴芹徐庆
- 关键词：肿瘤凋亡
- 天贞子胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：1
- 2009年
- 目的观察天贞子胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用SD大鼠大脑中动脉缺血2h再灌注22h模型,ig给药;采用经神经病学评分,图象分析系统测定脑梗死范围,并测定脑组织中水的含量,一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量。结果天贞子胶囊可明显改善大鼠的脑缺血损伤症状,降低神经病学评分、脑梗死范围、脑组织中水的含量、MDA的含量、NOS的活性,并升高SOD的活性。结论天贞子胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用,作用机制与抑制NOS的活性、提高SOD的活性、减少神经细胞的脂质过氧化损伤有关。
- 吴芹高永双何娜陆远富邓江孙安盛
- 关键词：脑缺血再灌注氧化应激
- 壬基酚对机体的毒性影响及其机制被引量：8
- 2013年
- 壬基酚(Nonylphenol,NP)作为一种工业污染物,在环境中具有高度生物蓄积性,人群可通过食用被污染的水,水生动物、乳汁等食物接触NP,NP的雌激素样作用能干扰多种动物的生殖、免疫和内分泌等系统,导致胚胎发育毒性、生殖毒性、免疫毒性和神经毒性等。其毒性机制包括:诱导细胞凋亡、影响胚胎期器官分化相关基因的表达和影响细胞间的信号传递以及内分泌代谢器官产生脂质过氧化损伤等。本文从整体和细胞水平介绍NP对机体的毒性影响及其作用机制。
- 俞捷吴芹张镖许洁
- 关键词：壬基酚环境内分泌干扰物毒性影响
- 对比朱砂及其复方与其他汞存在形式对肝肾组织病理及金属硫蛋白表达的影响
- 目的:探讨朱砂及其复方朱砂安神丸中汞对肝、肾组织病理及金属硫蛋白表达的影响,并与硫化汞、氯化汞,甲基汞做对比研究.方法:健康小鼠42只,随机分成7组,分别为正常组、HgS组、朱砂组、朱砂高剂量组、朱砂安神丸组、HgCl2...
- 杨虹刘杰刘霞陆爽吴芹时京珍
- 关键词：朱砂病理特征毒性试验金属硫蛋白
- 文献传递
- 万胜化风丹对大鼠亚急性毒性的研究被引量：13
- 2012年
- 目的:比较朱砂及万胜化风丹与氯化汞、甲基汞的亚急性毒性作用。方法:健康SD大鼠连续每天分别灌胃万胜化风丹(0.42 g.kg-1)、朱砂(0.15 g.kg-1)、硫化汞(0.15 g.kg-1)、氯化汞(0.02 g.kg-1)、甲基汞(0.001 g.kg-1),以及生理盐水21 d,观察大鼠一般情况,监测体重,于末次给药后断头取血、肝脏、肾脏和脑组织,计算肝、肾指数,检测血清谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐含量,检测肝、肾、脑组织中汞蓄积量,RT-PCR法检测肝脏金属硫蛋白-1(MT-1)、细胞色素P450基因亚型(Cyp1a1,Cyp2b1,Cyp2e1,Cyp3a2,Cyp4a10)mRNA的相对表达量。结果:氯化汞引起大鼠体重明显低于对照组,肝、肾汞蓄积量明显增多;甲基汞显著地引起大鼠肝、肾、脑组织中汞蓄积量增多;而万胜化风丹和朱砂组没有明显变化。然而,各组血液生化和组织病理学没有表现出显著差异。氯化汞和甲基汞均明显诱导大鼠肝脏MT-1 mRNA的表达。万胜化风丹、朱砂引起肝Cyp3a2 mRNA表达增加,而氯化汞和甲基汞抑制了Cyp2e1 mRNA的表达。结论:万胜化风丹以临床等效剂量灌胃大鼠3周,对大鼠的亚急性毒性作用远低于氯化汞、甲基汞。
- 彭芳杨虹吴芹刘杰时京珍
- 关键词：氯化汞甲基汞金属硫蛋白亚急性毒性
- 朱砂、朱砂安神丸与甲基汞、氯化汞的毒性对比研究被引量：31
- 2010年
- 目的:探讨朱砂与含朱砂的中药复方(朱砂安神丸)与甲基汞、氯化汞毒性的比较。方法:对比甲基汞(MeHg)、氯化汞(HgCl2)、朱砂及朱砂安神丸对小鼠的急性、亚急性毒性及体外对人肝HL-7702细胞的毒性。结果:小鼠一次口服染毒20 g.kg-1朱砂(约相当于临床剂量的250倍)未见死亡,而染毒0.1 g.kg-1MeHg,0.15 g.kg-1HgCl2致死。体外试验表明MeHg,HgCl2、朱砂及朱砂安神丸对人肝HL-7702细胞的半数致死剂量分别为4.4,9.2,2 460,4 050 mg.L-1,相差千倍。亚急性毒性实验表明HgCl2组小鼠体重明显低于正常组,其肝、肾组织中汞(Hg)蓄积量远远大于朱砂组和朱砂安神丸组,相差上千倍。肝、肾组织中金属硫蛋白MT-2 mRNA的表达亦显著高于朱砂组和朱砂安神丸组,而朱砂组、朱砂安神丸组与正常组之间无明显差异。结论:在总Hg含量相同情况下,朱砂及朱砂安神丸的毒性远远比MeHg,HgCl小。
- 康峰吴琨何海洋吴芹刘杰康裕建时京珍
- 关键词：朱砂朱砂安神丸甲基汞氯化汞蓄积量金属硫蛋白
- 决明子提取物对大鼠主动脉扩血管作用的机制被引量：10
- 2010年
- 背景决明子在动物实验和临床实践中发现有降压作用,但降压机制的研究未见报道。目的研究决明子提取物的扩血管作用并探讨其机制。方法制备SD大鼠有内皮和去内皮胸主动脉环,分别预先做氯化钾和去氧肾上腺素(PE)处理,制备量效曲线,观察决明子提取物0.1及1.0mg/L在有内皮、无内皮细胞,有钙及无钙等不同条件下,对氯化钾和PE量效曲线的影响(n=6),以及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)引起人脐静脉内皮细胞(HUVEC)一氧化氮、总一氧化氮合酶(TNOS)和诱生型一氧化氮合酶(iNOS)的变化。化学法检测细胞上清液中一氧化氮含量,重氮法检测细胞匀浆中TNOS和iNOS的活性(n=7)。结果决明子提取物能使有内皮血管环氯化钾缩血管量效曲线向右下移,对去内皮血管环氯化钾量效曲线无明显影响;对去内皮和有内皮血管环PE缩血管量效曲线均有明显向右下移作用;对无钙克氏液中PE引起的血管收缩无影响。溶液Ca2+分别为1.1和2.2mmol/L时,决明子1.0及0.1mg/L都有减少PE引起血管收缩的作用。决明子还能对抗AngⅡ(10-6mol/L)引起内皮细胞培养液NO下降,iNOS增高的作用。结论决明子提取物的扩血管作用可能与抑制受体操纵性钙通道开放、调节血管内皮细胞iNOS和一氧化氮释放有关。
- 毛万姮商黔惠刘爱东吴芹姜黔峰
- 关键词：决明子血管收缩人脐静脉内皮细胞一氧化氮一氧化氮合酶
- 糖尿病大鼠内脏脂肪组织Visfatin mRNA表达的研究被引量：3
- 2011年
- 目的:检测糖尿病大鼠内脏脂肪组织中内脏脂肪素(visfatin)mRNA表达及血清visfatin水平,探讨visfatin对糖尿病相关因素的影响。方法:检测糖尿病(DM)大鼠模型内脏脂肪组织visfatinmRNA表达及血清visfatin水平;观察糖尿病大鼠visfatin与空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(Fins)、游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛素敏感指数(ISI)的关系。结果:糖尿病大鼠内脏脂肪组织visfatinmRNA表达及血清visfatin较空白对照大鼠显著增高(P<0.05);糖尿病大鼠血清FFA、TG、Fins、HOMA-IR较空白组大鼠显著增高,ISI显著降低(P<0.05)。血清visfatin与FBG、FFA、HOMA-IR呈显著正相关(P<0.05),与ISI呈显著负相关(P<0.05)。结论:糖尿病大鼠内脏脂肪组织visfatinmRNA表达及血清visfatin水平均明显增高。visfatin的增高可能与糖脂代谢紊乱及胰岛素抵抗状态密切相关。
- 廖鑫郝涛阳琰高琳吴芹
- 关键词：糖尿病内脏脂肪素SD大鼠
- 金钗石斛总生物碱对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠的保护作用被引量：26
- 2009年
- 目的观察金钗石斛总生物碱(Dendrobium nobile Lindl.alkaloids,DNLA)对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠的影响。方法体重200-220g的雄性SD大鼠60只随机分为空白、模型、总生物碱低、中、高剂量(40mg/kg、80mg/kg、160mg/kg)及二甲双胍(100mg/kg)组。预先灌胃给药1wk后腹腔注射四氧嘧啶(175mg/kg)制备高血糖大鼠模型,72h后取血测各组大鼠空腹血糖,并观察胰腺组织形态学变化。结果注射四氧嘧啶3d后,大鼠血糖较空白组明显增高(P<0.05),胰岛萎缩、数量减少,岛内细胞数减少;与模型组比较,DNLA(40mg/kg、80mg/kg、160mg/kg)及二甲双胍(100mg/kg)可明显降低大鼠血糖水平(P<0.05),胰岛数量较多,体积较大,岛内细胞数较多。结论DNLA可降低四氧嘧啶所致糖尿病大鼠血糖水平,其机制与DNLA对胰岛的保护作用有关。
- 黄琦李菲吴芹石京山
- 关键词：四氧嘧啶糖尿病血糖
