山东大学口腔医学院牙周病科
- 作品数：25 被引量：54H指数：5
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- 慢性牙周炎患者牙周治疗前后龈沟液中白介素-10水平的变化被引量：12
- 2006年
- 目的探讨慢性牙周炎患者牙周治疗前后龈沟液中抗炎性细胞因子白介素(IL)-10水平的变化。方法采集12例慢性牙周炎患者的12个健康牙位和36个炎症牙位于治疗前及治疗后6、122、4周的龈沟液,用酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测龈沟液中IL-10的浓度。另外,分别记录治疗前、后的探诊深度(PD)、临床附着丧失(CAL)、牙龈指数(GI)和菌斑指数(PlI)。结果IL-10浓度在健康牙位明显高于炎症牙位(P<0.01),且于牙周治疗后明显升高。IL-10浓度与探诊深度(PD)、临床附着丧失(CAL)呈负相关(P<0.05)。结论IL-10浓度与牙周组织破坏程度呈负相关,在牙周炎中起抗炎作用。
- 于新波钟德钰许晓燕杨丕山
- 关键词：慢性牙周炎龈沟液白介素-10
- 牙周膜相关蛋白1在大鼠牙周组织及牙周膜细胞中表达的研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究牙周膜相关蛋白1（periodonta lligament-associated protein-1，PLAP-1）在正常牙周组织及牙周膜细胞中的分布和表达，为进一步研究PLAP-1在牙周组织中的作用奠定基础。方法用免疫组织化学、免疫细胞化学和反转录一聚合酶链反应（RT-PCR）技术，对5只正常成年雄性SD大鼠磨牙牙周组织中PLAP-1的组织分布和牙周膜细胞mRNA的表达进行分析。结果免疫组织化学结果表明，PLAP-1在牙周组织中强阳性表达于牙周膜，而在牙骨质、牙槽骨、牙龈中未见表达。免疫细胞化学结果显示，PLAP-1染色阳性细胞中着色定位于胞质中，胞核染色阴性。RT．PCR电泳结果显示350bp处出现一条目的条带，与PLAP-1mRNA表达的预期结果相同，表明牙周膜细胞在mRNA水平表达PLAP-1。结论在大鼠正常牙周组织中，PLAP-1在基因及蛋白水平均呈高表达且主要定位于牙周膜细胞中，PLAP-1是否参与调节胶原纤维的网络形成、牙周组织动态平衡等与牙周膜细胞密切相关的各种生理功能还有待进一步深入研究。
- 张盼盼李纾杨丕山孙静侯超
- 关键词：牙周组织牙周膜动物
- 牙本质基质蛋白1、骨桥蛋白及骨涎蛋白在小鼠牙骨质形成中的组织学定位被引量：4
- 2005年
- 目的:研究牙本质基质蛋白1(dentinmatrixprotein1,DMP1)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)及骨涎蛋白(bonesialoprotein,BSP)在小鼠成牙骨质细胞分化及牙骨质形成中的时空分布特点。方法:取出生后第5、10、15、25天的BALB/c小鼠36只,引颈处死,解剖分离含下颌第一磨牙区的下颌骨,新鲜配制4%多聚甲醛固定过夜,甲酸-甲酸钠复合脱钙液脱钙1～3周,常规石蜡包埋,近远中向5μm连续切片,免疫组化PV二步法检测DMP1、OPN及BSP的表达。采用CMIAS2000多功能真彩色病理图像分析系统,高倍镜下每张切片阳性部位沿牙骨质表面随机选取不相重叠的10个视野,计算机测量其积分光密度值,取其均值,计为该指标的1个标本的积分光密度值。相同指标重复3次,均值作为该指标在该标本中的表达强度,各指标在不同发育期的积分光密度值采用重复测量数据方差分析,分别进行统计学处理。结果:DMP1、OPN及BSP在小鼠成牙骨质细胞分化及牙骨质形成过程中呈先后不同的时相表达。DMP1表达最早,出生后第5天在牙囊细胞中表达阳性,一旦牙囊开始分化为牙周膜细胞、成牙骨质细胞和成骨细胞,其表达开始转为阴性;而OPN至出生后第10天出现表达,第15天达到高峰,此后持续表达至牙发育完成的第25天;BSP直到第15天开始表达,持续到第20天后开始减弱,至牙根发育第25天近阴性表达。对3种调节因子的染色积分光密度值的方差分析结果显示:除OPN在第15～25天之间无显著性差异外,其他各因子两两比较差异均具有显著性。结论:牙骨质是由不同序贯发生的多种调节信号顺序启动牙囊细胞分化成牙骨质细胞而形成,DMP1、OPN及BSP在这一过程中先后起着重要的调节作用。
- 李纾潘克清葛少华谢瑞阅段学静杨丕山
- 关键词：牙本质基质蛋白1骨桥蛋白骨涎蛋白免疫组织化学
- 核心蛋白聚糖在幼鼠牙齿发育中的定位及意义
- 2005年
- 目的 探讨核心蛋白聚糖(decorin ,DCN)在小鼠牙齿发育过程中的时间和空间分布特点及意义。方法 采用免疫组化法检测DCN在出生后BALB/c小鼠牙齿不同发育时期的表达及特点。结果 DCN在小鼠牙齿的发育成熟过程中具有时空特异性。在牙根尚未发育之前的牙胚钟状晚期,DCN只在前期牙本质中有表达,牙囊细胞、牙乳头细胞、牙髓细胞及成牙本质细胞皆为阴性;从第11天开始,随着牙根开始发育,DCN在牙周韧带细胞中表达,随后在牙髓细胞中表达,而且随着牙齿的发育,其表达呈逐步加强趋势,而在整个发育过程中成牙本质细胞及牙本质始终为阴性。结论 DCN在发育牙齿组织中的表达具有时空特异性,可能对牙齿的发育起重要作用。
- 潘克清李纾杨丕山刘琳
- 关键词：核心蛋白聚糖幼鼠牙齿发育免疫组织化学
- DCN与BGN在发育期小鼠牙髓牙本质复合体形成中的作用研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究富含亮氨酸的蛋白多糖类物质:核心蛋白聚糖(DCN)及双糖蛋白聚糖(BGN)在小鼠牙髓牙本质复合体不同发育时期的分布特点,探讨其在牙髓牙本质复合体形成过程中的作用。方法:取出生后第5d、10d、15d、25d的BALB/c小鼠36只,引颈处死,解剖分离含下颌第一磨牙区的下颌骨,新鲜配制4%多聚甲醛固定24h,甲酸-甲酸钠复合脱钙液脱钙1～3周,石蜡包埋,近远中向5μm连续切片。免疫组化PV两步法,观察各发育时期第一磨牙牙本质、成牙本质细胞及牙髓细胞中DCN、BGN的组织学分布特点。结果:牙本质形成初期,BGN在前期牙本质与成牙本质细胞强阳性表达。随后,前期牙本质与成牙本质细胞染色开始减弱,而牙髓细胞阳性表达呈逐渐增强趋势。第5d,DCN在前期牙本质中强阳性表达,而在牙本质、成牙本质细胞中一直为阴性;第13d,牙髓细胞开始呈弱阳性表达,随着牙齿发育而逐渐增强。在观察期间,两者在前期牙本质中持续阳性表达,并且随着牙本质的发育成熟,其染色逐渐减低。结论:DCN与BGN在牙体组织和牙发育过程中特定阶段聚集在特定的部位,二者可能在细胞与细胞、细胞与基质相互作用中发挥特异作用并参与牙本质的矿化过程。
- 唐开亮李纾姜淑敏王建高燕于兰
- 关键词：核心蛋白聚糖牙髓牙本质复合体
- 骨形成蛋白—2基因治疗促犬牙周组织再生的体内研究
- 目的观察重组人骨形成蛋白—2质粒对犬牙周骨缺损再生作用的影响。方法选6只成年 beagle 犬,将其下颌两侧的前磨牙(P、P、P)作为实验牙。在每个实验牙的近中根颊侧制作“U”G 型骨缺损,并随机设计为三组,即 pIRE...
- 孙钦峰朱雪梅杨丕山刘玉杜芳
- 文献传递
- 具有成骨诱导作用的吡唑酮类化合物的筛选及成骨作用初探
- 韩倩倩杨丕山
- 关键词：吡唑酮成骨诱导
- 表皮生长因子及受体在牙齿萌出时的表达及意义
- 2008年
- 目的观察萌出前后,表皮生长因子(EGF)及受体(EGFR)在口腔粘膜中的表达,探讨EGF在牙齿萌出时软组织通道形成中可能发挥的作用。方法免疫组化法检测牙齿萌出过程中,表皮生长因子及其受体在牙萌出部位口腔粘膜的表达变化。结果牙齿萌出时,EGF在萌出牙齿冠方粘膜的上皮层呈弱阳性表达,EGFR在口腔上皮全层呈强阳性表达。而牙齿萌出后,EGF的表达集中于口腔粘膜的固有层,EGFR的表达集中于上皮基底层。结论表皮生长因子及其受体可能促进萌出牙齿冠方实性上皮团的形成,从而参与软组织通道的建立。
- 刘宗霞李纾于西佼王建于兰唐开亮
- 关键词：表皮生长因子牙齿萌出口腔粘膜
- 釉基质衍生物促进牙周组织再生作用的研究进展
- 2008年
- 唐开亮李纾
- 关键词：牙周组织衍生物EMDOGAINMATRIXMRNA水平细胞矿化
- 真核表达质粒pBABE-hygro-PLAP-1的构建及鉴定
- 2010年
- 目的:构建并鉴定含有plap-1基因和已知FLAG序列的真核细胞表达载体pBABE-hygro-PLAP-1。方法:采用PCR扩增PLAP-1的目的片段,然后连接到已知FLAG序列的载体p3×FLAG-CMV-10上;再次通过PCR扩增出PLAP-1的目的片段及已知序列的FLAG,最后将其插入真核细胞表达载体pBABE-hygro的多克隆位点上。对该重组体进行酶切鉴定和测序验证。结果:通过对重组质粒进行酶切鉴定以及DNA序列测定分析,证明真核表达载体pBABE-hygro-PLAP-1构建成功。结论:成功构建plap-1基因的真核表达载体,为进一步研究plap-1基因的功能奠定了实验基础。
- 张盼盼李纾杨丕山孙静
- 关键词：牙周膜质粒真核载体
