山西医科大学汾阳学院医学检验系
- 作品数：120 被引量：332H指数：8
- 相关作者：侯艳香李梅邱蕊陈思思宋静更多>>
- 相关机构：北京大学基础医学院四川大学华西第二医院湖北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省高等学校大学生创新创业训练项目山西省高等学校科技创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 微信在课后教学中的应用感悟
- 微信作为新的课后教学的工具,弥补了传统课堂教学的不足.从微信的特点、功能出发,阐明其在各科课程课后教学中的积极作用,探讨如何将微信技术充分运用于教学,有效提高教学质量，而且作者两年来在讲学过程中将微信运用于课后教学效果明...
- 王建荣
- 关键词：高等教育教学质量
- 文献传递
- 类肠膜魏斯氏菌通过调节蜕皮激素和胰岛素通路促进黑腹果蝇生长发育（英文）被引量：1
- 2018年
- 【目的】本研究旨在揭示果蝇乳酸菌类肠膜魏斯氏菌Weisellas paramesenteroides对黑腹果蝇Drosophila melanogaster生长发育的影响。【方法】利用选择性培养基分离黑腹果蝇成虫肠道乳酸菌,通过16S rRNA基因序列比对鉴定菌株。通过统计从卵至蛹化和羽化的时间检测果蝇发育历期,并以幼虫体表面积为指标检测果蝇生长速率。利用qPCR检测产卵后不同时间生长激素信号通路基因(dib,E74B和PTTH)及胰岛素信号通路基因(DILP2,DILP3和InR)的表达。通过葡萄糖氧化酶法检测3龄幼虫血淋巴中的葡萄糖水平。【结果】从黑腹果蝇成虫肠道内分离到类肠膜魏斯氏菌,并可以在果蝇肠道内有效定殖。类肠膜魏斯氏菌通过提高果蝇生长速率缩短果蝇卵至蛹化和羽化的时间。qPCR结果显示,类肠膜魏斯氏菌增加了dib,E74B和PTTH的表达量,同时增加了DILP2和DILP3的表达量,降低了InR表达量和幼虫血淋巴中的葡萄糖水平。【结论】类肠膜魏斯氏菌是黑腹果蝇的一种共生菌,通过激活蜕皮激素和胰岛素信号通路,促进生长发育。
- 李恩惠王晓阳张乐宵白芃赵欣刘威张策
- 关键词：黑腹果蝇生长发育胰岛素信号通路
- 雷帕霉素诱导自噬对结肠癌HT29细胞迁移的影响及其分子机制被引量：3
- 2018年
- 目的探讨雷帕霉素(rapamycin,RAPA)诱导结肠癌细胞HT29自噬后对细胞迁移能力的影响,并探讨其分子机制。方法建立结肠癌细胞株HT-29对照组和RAPA处理的实验组;免疫荧光染色观察细胞自噬现象;划痕实验分析HT29细胞迁移能力; q PCR检测RAPA处理组Snail-1、Snail-2、LEF-1、E-cadherin、N-cadherin mRNA表达水平; Western blot法检测微管相关蛋白LC3和P62表达水平。结果 RAPA处理后的结肠癌HT29细胞可观察到自噬。RAPA诱导自噬组HT29细胞迁移能力减弱(P <0. 01)。q PCR结果显示Snail-1、N-cadherin mRNA表达水平下降,E-cadherin mRNA表达水平升高,而Snail-2和LEF-1 mRNA表达无显著变化。RAPA处理组与对照组相比,微管相关蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值显著上调,微管相关蛋白P62降低。结论 RAPA可通过诱导结肠癌细胞HT29自噬从而抑制其迁移能力,RAPA主要通过调节转录因子Snail-1及其下游效应分子的表达来抑制HT29细胞的迁移。
- 贾艳梅陈利荣李元宏郭松佳
- 关键词：结肠癌雷帕霉素细胞自噬细胞迁移
- HCV NS3/4A基因外来表达对Huh7细胞凋亡及DNA损伤应答的影响被引量：8
- 2014年
- NS3/4A是丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)编码的丝氨酸蛋白酶复合体,是病毒完成自身复制周期的必要成分。该研究为调查NS3/4A对细胞凋亡及DNA损伤应答(DNA-damage response,DDR)的影响,在Huh7细胞中表达了外来NS3/4A基因。通过DAPI染色和MTT分析显示,外来表达NS3/4A显著诱导细胞的凋亡和增殖活力的下降。免疫荧光检测结果表明,NS3/4A可明显增加细胞内源性DNA双链断裂(double strand breaks,DSBs)损伤(γH2AX灶点升高);而进一步用X-ray诱导细胞外源性DSBs损伤后,外来表达NS3/4A的细胞显示出明显的DSBs损伤修复缺陷(减缓的γH2AX灶点消退)。免疫印迹法检测结果显示,NS3/4A可抑制喜树碱(Camptothecin,CPT)诱导的ATM第1 981位丝氨酸的磷酸化(pATM1 981)。以上结果提示,NS3/4A基因外来表达可引起细胞DNA损伤,抑制ATM介导的DSBs损伤修复信号,诱导细胞凋亡通路的活化。
- 任来峰唐子执吴惠文许宁刘刚曾鸣郭莲娣
- 关键词：DNA损伤丙型肝炎病毒DNA双链断裂非结构蛋白3
- 山西吕梁市产ESBL大肠埃希菌基因型和耐药性分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨吕梁地区产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌的基因型及其对常用抗菌药物的耐药性,为临床合理用药提供科学依据。方法采用半自动细菌鉴定和药敏分析仪对临床送检的各类标本进行细菌鉴定和药敏试验,按照CLSI推荐的双纸片扩散法和表型确证试验检测产ESBL大肠埃希菌,对产ESBL大肠埃希菌通过PCR法鉴定ESBL基因型。结果临床分离的87株大肠埃希菌中检出产ESBL大肠埃希菌42株(48.3%),PCR结果显示SHV、TEM、CTX基因型分别有1株,4株和10株,27株细菌携带2种以上基因型。药敏结果显示产ESBL大肠埃希菌对青霉素类和头孢菌素类(头孢吡肟除外)的耐药率在95%以上,对环丙沙星、复方新诺明、左氧氟沙星、妥布霉素、庆大霉素、头孢吡肟的耐药率较高(59.52%-92.86%),对头孢西丁和阿米卡星的耐药率较低(<19.05%),对美洛培南和亚胺培南则全部敏感。结论吕梁地区产ESBL大肠埃希菌以多基因型为主,产ESBL大肠埃希菌对16种常用抗菌药物的耐药情况明显高于非产ESBL大肠埃希菌。
- 陈利荣贾艳梅王亚鹏任天琪车昌燕李晋华
- 关键词：大肠埃希菌超广谱Β-内酰胺酶基因型耐药性
- 阿戈美拉汀缓解APP/PS1转基因小鼠焦虑及抑郁样行为的机制被引量：1
- 2025年
- 背景:阿戈美拉汀在临床上用于治疗焦虑、抑郁等相关精神行为异常。前期研究证实,阿戈美拉汀能够有效缓解阿尔茨海默病模型小鼠的认知行为、海马突触可塑性及脑病理特征,然而阿戈美拉汀能否改善阿尔茨海默病模型小鼠的焦虑和抑郁样行为仍不清楚。目的:探究阿戈美拉汀对APP/PS1(阿尔茨海默病)转基因小鼠焦虑和抑郁样行为的改善效应及分子机制。方法:①将18只APP/PS1转基因小鼠随机分为模型对照组(n=9)、模型干预组(n=9),将18只野生型小鼠随机分为对照组(n=9)、干预组(n=9),模型干预组与干预组小鼠腹腔注射阿戈美拉汀10 mg/(kg·d),连续注射31 d后进行高架十字迷宫、强迫游泳行为学实验与海马组织mRNA测序。②取小鼠海马神经元细胞株(HT22)、脑微血管内皮细胞株(bEnd.3),分别分4组培养:空白组不加入任何药物,药物组加入20µmol/L阿戈美拉汀,模型组加入10µmol/Lβ-淀粉样蛋白1-42,实验组加入10µmol/Lβ-淀粉样蛋白1-42+20µmol/L阿戈美拉汀,培养24 h后,免疫印迹检测HT22细胞S416p-tau和S9p-GSK3β的蛋白表达,免疫印迹检测bEnd.3细胞低密度脂蛋白受体相关蛋白1、糖基化终产物受体的蛋白表达。结果与结论:①在高架十字迷宫实验中,模型对照组小鼠的探索开放臂时间与开放臂进入次数均少于对照组(P<0.05),模型干预组小鼠的探索开放臂时间与开放臂进入次数均多于模型对照组(P<0.05);在强迫游泳测试中,模型对照组小鼠的不动时间长于对照组(P<0.05),模型干预组小鼠的不动时间短于模型对照组(P<0.05);海马组织mRNA测序显示,阿戈美拉汀可以增强APP/PS1小鼠海马区低密度脂蛋白受体相关蛋白1的表达。②免疫印迹检测显示,模型组HT22细胞S416p-tau蛋白表达高于空白组(P<0.05),实验组HT22细胞S416p-tau蛋白表达低于模型组(P<0.05),药物组HT22细胞S9p-GSK3β蛋白表达高于空白组(P<0.05),实验组HT22�
- 李甜任俞桦高艳萍苏强
- 关键词：阿尔茨海默病阿戈美拉汀焦虑抑郁
- 磺基水杨酸分光光度法测铁实验的改进被引量：7
- 2017年
- 建立了磺基水杨酸分光光度法测定微量铁的改进方法,显色剂磺基水杨酸(10%)的用量为3.0 mL,显色时间为10 min,用1 cm比色皿在波长为461 nm处测定铁溶液的浓度(含量)。Fe^(3+)的浓度在16~48μg/m L的范围内与吸光度存在良好的线性关系,相关系数r=0.9949,测定结果准确度较高,同时在实验教学中也取得了良好的实验效果。
- 奥美珍姚步月李迎利石佳
- 关键词：铁磺基水杨酸分光光度法
- 共生乳酸乳球菌加速黑腹果蝇发育（英文）
- 2018年
- 为了从果蝇肠道内分离乳酸乳球菌,并研究它对宿主发育历期的影响,用MRS培养基从果蝇肠道内分离细菌,并经16S rRNA基因序列比对确定菌种;随后,检测果蝇的发育历期和生长速率。其中,免疫荧光染色和实时定量PCR分别用于检测肠道细胞增殖和促胸腺激素与胰岛素通路的激活;葡萄糖氧化酶法用于检测葡萄糖浓度。结果显示,从果蝇体内分离到一株乳酸乳球菌,该菌可以在果蝇肠道内有效定植,并通过生长速率促进果蝇的发育历期。在细胞水平上,乳酸乳球菌相关果蝇肠道内有丝分裂细胞约是无菌果蝇的6倍。在分子水平上,乳酸乳球菌激活荷尔蒙和胰岛素信号以刺激机体全身性增长。综上所述,乳酸乳球菌是果蝇的共生菌,可以通过荷尔蒙和胰岛素信号刺激果蝇的生长和发育。
- 王晓阳张乐宵张珂李欣欣苏琬真张笑添刘威
- 关键词：乳酸乳球菌黑腹果蝇发育生长速率共生菌
- 屎肠球菌产生有机酸降低琼脂胶凝作用被引量：4
- 2018年
- 目的探讨细菌破坏琼脂凝胶形成的原因和机制。方法利用细菌培养技术培养细菌;高压灭菌再融化琼脂-酵母培养基,室温下观察其是否凝固;利用硬度测量仪测量培养基硬度;pH测量仪测量pH值。结果首先,固体琼脂培养基在培养屎肠球菌之后再融化出现室温条件下不凝固现象;其次,pH是一个影响琼脂凝固性的主要因素;最后,屎肠球菌通过发酵产酸而降低pH,当pH值小于4时就破坏了琼脂的凝固性。结论细菌发酵产生酸性物质,降低了培养基pH,引起琼脂凝固点降低。
- 孙青民刘威姚红
- 关键词：屎肠球菌琼脂有机酸PH
- 饥饿对Beclin-1依赖的Ana-1细胞自噬和凋亡的影响被引量：5
- 2018年
- 目的:研究饥饿对Ana-1细胞自噬和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:体外培养Ana-1细胞,将细胞分为对照组(饥饿0h)和饥饿3、6、9、12、24h组(饥饿组),观察饥饿对细胞自噬与凋亡的影响;将Ana-1细胞分为空白对照组、饥饿组、3-甲基腺嘌呤(3-MA)组、3-MA联合饥饿组,孵育24h,采用Western blotting法检测各组细胞中自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值及Beclin-1蛋白表达水平和凋亡相关蛋白Caspase-3蛋白水平,采用倒置显微镜观察饥饿6、12和24h组细胞形态表现。结果:与对照组比较,饥饿6、12和24h组Ana-1细胞中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值,饥饿3、6、9、12和24h组Ana-1细胞中Beclin-1蛋白表达水平均明显升高(P<0.05或P<0.01),饥饿3、6、9、12和24h组Ana-1细胞中Caspase-3水平明显降低(P<0.01),呈时间依赖性;倒置显微镜下观察,与对照组比较,不同时间饥饿组细胞形态发生改变,细胞皱缩、出现碎片,随着时间的延长,细胞变化更加明显。与饥饿组比较,3-MA联合饥饿组Ana-1细胞中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值和Beclin-1蛋白表达水平及Caspase-3蛋白水平均明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:饥饿可诱导Beclin-1依赖的Ana-1细胞自噬并引起细胞凋亡。
- 杨万霞苏强邢爱华张晓延
- 关键词：饥饿BECLIN-1细胞自噬细胞凋亡
