复旦大学附属眼耳鼻喉科医院药剂科
- 作品数：66 被引量：222H指数：8
- 相关作者：王从品王东蕾赖永华马勤关天放更多>>
- 相关机构：上海健康医学院药学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市重大科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 年龄相关性黄斑变性眼用新制剂的研究进展被引量：9
- 2019年
- 年龄相关性黄斑变性(AMD)是中老年人群主要的致盲性眼病之一。目前,以雷珠单抗为代表的抗血管内皮生长因子(VEGF)药物已成为临床公认的AMD一线治疗药物。但部分患者即使反复接受抗VEGF药物治疗后,视力仍无法得到提高或保持稳定,且承担着玻璃体腔注射术后严重并发症的风险。为进一步提高AMD的治疗效果,研发新的单用、联用药物以及多靶点治疗药物,已成为新的研究热点。近年来,以血小板衍生生长因子和补体为靶点的治疗药物已进入临床试验阶段,并取得令人欣喜的效果。本文综述了近年来国内外治疗AMD的眼用新制剂、联用策略和发展趋势,为今后AMD的治疗提供参考。
- 刘原张敏黄滔敏陈念祖
- 关键词：年龄相关性黄斑变性血管内皮生长因子靶点血小板衍生生长因子
- 双衣开音颗粒治疗声门闭合不良型声嘶的临床观察
- 2016年
- 目的评估双衣开音颗粒治疗声门闭合不良型声嘶的有效性与安全性。方法随机、开放、对照,总计100位声门闭合不良型声嘶患者参与研究,随机分配服用对照药清喉利咽颗粒或者实验药双衣开音颗粒,实验组80例,对照组20例。安全性研究主要终点为随访第3个月受试者主诉不适为主,辅以实验室、心电图等检查。有效性研究主要终点为随访第3个月受试者嗓音嘶哑评估GRBAS评分变化、受试者主观感受评分变化及最长发声时间(MPT)、基频微扰(jitter)、振幅微扰(shimmer)等客观嗓音学指标变化。结果实验组临床疗效总有效率为58.75%,对照组总有效率15.00%,两组相比较有显著性差异(P<0.001)。实验组经治疗后嗓音评价主客观治疗指标VHI、MPT(P<0.01),G、shimmer、声强(P<0.001)均有改善,jitter、F0差异不明显(P>0.05)。对照组VHI、G、MPT、jitter、shimmer、声强、F0均无明显差异(P>0.05)。本研究过程中除1例患者短暂胃部不适外,其余均无不良主诉。结论双衣开音颗粒治疗声门闭合不良型声嘶疗效显著,安全性良好,值得在临床上推广使用。
- 毛雯静曹绿红吴修法黄滔敏陈念祖魏春生
- 关键词：声嘶疗效评估
- RP-HPLC法测定薄荷脑樟脑滴鼻液中樟脑的含量被引量：6
- 2009年
- 目的:建立以反相高效液相色谱法测定薄荷脑樟脑滴鼻液中樟脑含量的方法。方法:色谱柱为Supelcosil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为289nm。以外标法计算含量。结果:樟脑的检测浓度在0.1～1mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);加样回收率为100%～103%,RSD<2%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于薄荷脑樟脑滴鼻液的质量控制。
- 陈念祖王东蕾黄滔敏
- 关键词：反相高效液相色谱法樟脑
- 玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2017年
- 目的建立玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Agilent TC C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%乙酸水,0~60 min内进行梯度洗脱;柱温25℃,流速1 mL/min,检测波长278 nm。分别对11批样品进行测定,采用"中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件(2004A版)"建立玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,并对共有峰进行药材归属和指认。结果建立了玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,确定了27个共有峰,11批样品的相似度均在0.9以上。各共有峰均能在对应药材中得到归属。用对照品指认了制剂中5个色谱峰,分别为黄柏碱(11号峰)、甘草苷(22号峰)、安格洛苷C(25号峰)、肉桂酸(26号峰)、哈巴俄苷(27号峰)。结论该方法简便、准确、重现性好、稳定性好,可作为玄柏爽声颗粒的质量评价方法。
- 张琇雯胡霜陈念祖马勤王东蕾赖永华黄滔敏
- 关键词：HPLC指纹图谱
- CMDS软件初筛结合人工审核模式在我院中成药处方点评中的应用实践被引量：22
- 2018年
- 目的:探索临床用药决策支持软件(CMDS)初筛结合药师人工审核的中成药处方点评模式,提高中成药临床应用安全性。方法:利用CMDS软件对我院2017年3月11-20日的11 780张中成药处方进行合理性初步筛查,再由处方点评小组药师对软件发送的提示信息进行人工审核,判定不合理用药结果并对不合理用药提示信息进行分级调整。结果:CMDS软件对2 411张中成药处方发送了3 560条不合理用药提示信息。经药师审核后判定,不合理用药处方共279张,不合理率为2.37%;其中92张处方的不合理用药提示信息被人工上调为"重要提示"级别。结论:我院中成药电子处方基本合理,然而也存在禁忌证用药、重复用药等问题。目前,信息化技术用于中成药处方合理性审核仍处于初期摸索阶段,筛查结果仍不够准确,无效提醒较多,还需要药师结合临床实际情况人工审核后判定。随着软件升级及优化,CMDS软件初筛辅助药师人工审核将成为今后中成药处方点评的重要模式。
- 沈剑文闫晶超陆琦枫陈念祖
- 关键词：中成药处方点评
- 注射用五水头孢唑林钠致过敏性休克一例被引量：1
- 2018年
- 1病例资料某44岁女性患者，因“回吸涕中带血1年余”于2018年1月25日人院。人院体格检查：体温36．5℃，脉搏80次／min，呼吸20次／min，血压（收缩压／舒张压）146／73mm Hg（1nlnlHg=0．133 kPa）。鼻窦磁共振成像及鼻窥镜检查提示右上颌窦霉菌性炎症，鼻咽顶少量淋巴组织增生。患者既往有糖尿病史、高血压病史；否认药物、食物过敏史。
- 张琇雯李玲卜凤娇顾纪锋
- 关键词：五水头孢唑林钠过敏性休克高血压病史淋巴组织增生女性患者体格检查
- 抗真菌药PK/PD研究进展被引量：2
- 2015年
- 药代动力学/药效学(PK/PD)结合了PK与PD的研究方法,同步研究药代动力学特征及与药效和疗效的关系,定量描述药物的效应-时间过程。PK/PD研究有利于更有效地利用现有的抗真菌药物和提高其在许多严重真菌感染时的抗菌效果。本文就抗真菌药的PK/PD研究进展进行综述。
- 黄滔敏程能能
- 基于文献分析的欧龙马滴剂儿童国内给药方案调查被引量：1
- 2021年
- 目的分析欧龙马滴剂在儿童中的给药方案,为临床安全合理用药提供数据支持。方法检索2005年1月1日至2020年6月30日期间,中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库和中国生物医学文献等数据库中有关欧龙马滴剂的文献,对文献报道的儿童患者诊断、年龄、用量、给药途径、疗程、合并用药等方面进行汇总分析,以探讨欧龙马滴剂在儿童患者中给药方案。结果欧龙马滴剂儿童给药方案尚不统一,其中剂量减半的有效率和药品不良反应发生率与其他减量方案接近,给药相对简单易行。欧龙马滴剂超适应证用于儿童分泌性中耳炎治疗,可能有助于改善其症状,但需要进一步的临床证据。欧龙马滴剂的不良反应包括胃肠道反应和肝功能异常等。欧龙马滴剂一般作为联合用药,由于其含有19%的乙醇,联合使用头孢菌素时需要注意给药间隔,避免同时合用。结论欧龙马滴剂应用于儿童可采用剂量减半的方案,并要避免有相互作用的药品同时合用,在长期使用中要注意肝功能等不良反应的监测。
- 沈剑文闫晶超陈念祖
- 关键词：儿童给药方案鼻窦炎分泌性中耳炎
- 西咪替丁对大鼠体内氯硝西泮药动学的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:研究西咪替丁对氯硝西泮在大鼠体内药动学的影响,为临床合理用药提供参考。方法:12只大鼠随机分为对照组(生理盐水组)和试验组(西咪替丁组),对照组每日腹腔注射生理盐水0.4mL.kg-1,试验组每日腹腔注射西咪替丁80mg.kg-1,持续7d后,2组大鼠禁食12h后均口服给予氯硝西泮2mg.kg-1,于给药后不同时间点采集血样,以高效液相色谱-质谱/质谱法(LC-MS/MS)测定氯硝西泮血药浓度,采用DAS软件计算药动学参数,以SPSS软件对组间各参数进行统计分析。结果:试验组的峰浓度Cmax、t1/2及曲线下面积AUC0→∞明显大于对照组(P<0.01),表观清除率CL/F则明显小于对照组(P<0.01)。结论:西咪替丁对大鼠体内氯硝西泮药动学有影响,二者合用时有可能产生药物相互作用,应注意剂量的调整。
- 顾纪锋陈念祖闫晶超黄滔敏王东蕾赖永华
- 关键词：氯硝西泮西咪替丁药动学相互作用
- 处方精简在促进质子泵抑制剂合理用药中的应用被引量：1
- 2020年
- 近年来,质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)过度使用问题日渐突出,其长期使用的各种潜在不良反应也成为关注热点。此外,长期使用PPI易导致多重用药,增加患者发生药物相互作用和药品不良反应的风险。因此,积极开展PPI处方精简,科学合理地应用PPI具有重要意义。本文简述PPI的处方精简,为促进PPI临床合理应用、规避用药风险提供参考。
- 薛童沈杰
- 关键词：质子泵抑制剂合理用药
