第二军医大学药学院药剂学教研室
- 作品数：276 被引量：1,774H指数：21
- 相关作者：李国栋潘学工陈宙艳蒋长敏刘英更多>>
- 相关机构：福建中医药大学药学院复旦大学药学院药剂学教研室复旦大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委纳米专项基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 奥昔布宁渗透泵控释片在犬体内的单剂量和多剂量生物等效性研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究自制奥昔布宁渗透泵控释片与市售普通片以及进口控释片在犬体内的单剂量和多剂量生物等效性。方法利用液相-质谱检测血药浓度,采用随机、交叉实验设计对自制控释片、进口控释片和市售普通片进行对照研究。结果单剂量给药后奥昔布宁自制控释片、进口控释片和市售普通片的峰浓度(ρmax)、达峰时间(tmax)、血药浓度曲线下面积AUC分别为:(1.77±0.51),(1.67±0.27)和(5.89±2.04)μg·L-1,(10.00±2.14),(10.50±2.07)和(0.84±0.23)h,(50.69±11.83),(48.63±6.33)和(22.74±7.06)μg·h·L-1。多剂量给药后分别为:(2.39±0.55),(2.07±0.41)和(7.80±1.56)μg·L-1,(6.12±1.55),(8.12±1.88)和(0.62±0.19)h,(44.92±10.63),(41.50±9.05)和(21.92±4.37)μg·h·L-1,达稳态时血药浓度波动系数(DF)分别为(0.76±0.17),(0.52±0.17)和(2.55±0.39)。结论经方差分析和双单侧t检验,自制片与进口片和普通片生物等效。
- 丁雪鹰张仰眉刘善奎刘罡一余琛马建国高申
- 关键词：奥昔布宁渗透泵片生物等效性
- 卡铂白蛋白微球的制备和体外性质被引量：11
- 1998年
- 目的：制备可生物降解的卡铂白蛋白微球。方法：以白蛋白为载体，用乳化直接加热固化法制备了卡铂白蛋白微球。结果：微球外观呈米黄色，平均粒径５８．２μｍ，药物含量（１１．２６±０．４８）％，包封率（８４．５±３．６）％。体外释放具有明显的突释效应，２ｈ后的药物释放符合零级动力学过程。其释放曲线方程为：Ｑ＝２１．９０＋８．５０ｔ（ｄ），ｒ＝０．９９５８，ｔ５０＝３ｄ。微球在４℃和３７℃贮存３个月，其外观、粒径及含药量均未见明显改变。结论：本法工艺简便，重现性好，所得微球稳定，药物包封率高，体外药物释放符合零级过程，具有较好的临床应用前景。
- 主皓蒋雪涛徐风华
- 关键词：卡铂白蛋白微球抗肿瘤药物
- 乳铁蛋白-聚合物泡囊载S14G-Humanin肽对Amyloid-β 25-35诱导的阿尔茨海默病模型大鼠的神经保护作用
- 目的：构建以乳铁蛋白作为靶向功能基、可生物降解聚合物泡囊为载体的脑靶向递药系统，并对其脑部递药特性作出药效学评价。
方法：制备载神经肽S14GHumanin的乳铁蛋白－聚合物泡囊并对其进行表征，建立大鼠阿尔茨海...
- 俞媛冯亮高会乐蒋新国
- 关键词：载药系统乳铁蛋白阿尔茨海默病神经保护作用
- 文献传递
- 以木糖醇与淀粉的低共熔混合物为基质的复方丹参滴丸制剂工艺的优化被引量：1
- 2008年
- 目的：对新型基质（木糖醇与淀粉的低共熔混合物）复方丹参滴丸的制剂工艺进行优化。方法：以滴丸外观质量、硬度、冷凝性、药物含量、溶散时限等为评价指标,对加入方式、药物基质比、冷凝液种类、滴制温度、冷凝液温度、滴距、滴速、化料时间等8个因素进行单因素实验考察;以滴丸成型率为考察指标,进行正交设计试验,筛选出最佳的滴丸成型工艺条件。结果：最佳制剂工艺为主药以喷雾干燥粉末的形式与基质按1？5.5的比例混合,重质液体石蜡为冷凝剂,药液温度为85～95℃,化料时间为1～2h,冷凝液温度为-2～4℃,滴距为5～10cm,滴速为每分钟30～45滴。结论：优化工艺制备的新基质复方丹参滴丸成型性好,质量稳定,重现性好,可为今后的工业化生产提供参考依据。
- 王巍陈建明高静王晓华张晓洁
- 关键词：复方丹参滴丸制药工艺学正交试验
- 喃氟啶脂质体稳定性的研究被引量：5
- 1989年
- 用经典恒温加速试验法对自制的Ft-207脂质体的稳定性进行了研究。应用库尔特计数器测定粒度分布及粒径变化规律。结果表明粒径的变化符合一级反应过程,并求得脂质体的凝集速度方程、凝聚活化能(E凝)及室温凝聚速度常数(κ_(25)凝)。室温放置及冷藏(5℃)各30个月后,不论粒径大小、外观色泽及均匀度等均无明显变化;37±0.1℃贮存3个月后的漏渗率为3％,根据以上结果证明本品的稳定性良好。
- 张川缪海均毛嘉农谈一中
- 关键词：喃氟啶脂质体稳定性
- X射线衍射法研究丙烯酸树脂微球中硝苯啶的分散状态
- 1996年
- Ｘ射线衍射法研究丙烯酸树脂微球中硝苯啶的分散状态傅崇东，蒋雪涛，胡晋红对于难溶性药物的口服固体制剂，药物的物理分散状态对其溶出速度和生物利用度有很大影响。应用固体分散技术，将难溶性药物以无定形或分子状态高度分散干制剂载体中，可有效地提高药物的溶出速度...
- 傅崇东蒋雪涛胡晋红
- 关键词：X射线衍射硝苯啶
- 可注射的PLGA植入剂体外成形方法及药物突释特性的研究被引量：1
- 2010年
- 制备了氟尿嘧啶注射型植入剂,并采用HPLC法测定了体外成形过程中氟尿嘧啶及有机溶剂N,N-二甲基乙酰胺、乙酸甘油酯的释放量。结果表明,不同有机溶剂在注射型植入剂成形过程中的扩散速率不同。增大处方中聚乳酸-羟基乙酸共聚物的分子量和乙酸甘油酯的含量均可减小注射型植入剂中药物的突释量。
- 刘青锋鲁莹周闺臣钟延强
- 关键词：氟尿嘧啶N,N-二甲基乙酰胺
- 月见草油自乳化制剂处方研究被引量：12
- 2004年
- 目的 :研究月见草油自乳化制剂 ,探求其最佳处方配比。 方法 :通过溶解度实验、正交筛选和三相图的绘制 ,以形成乳剂的乳化程度、未乳化油的体积和所得乳滴粒径的大小为指标 ,对月见草油处方中的药物、非离子表面活性剂、潜溶剂的用量比例进行筛选 ,寻找出最佳的搭配和处方配比。结果 :在月见草油的自乳化制剂处方中 ,当非离子表面活性剂选用吐温 - 85、潜溶剂选用丙二醇时 ,可以获得较好的乳化效果。 结论 :月见草油自乳化的最佳处方比例为月见草油∶吐温 - 85∶丙二醇 =5∶ 7∶
- 李国栋范伟陆国浩高申张勇
- 关键词：月见草油自乳化处方研究剂型改进
- 鸦胆子油的自乳化形式开发研究
- 目的：研究鸦胆子油自乳化制剂，探求其最佳处方配比，进行剂型改进。
方法：通过溶解度实验、正交筛选和伪三元柏图的绘制，以是否乳化、未乳化的油量和所得乳滴粒径的大小为指标，对鸦胆子油处方中的药物、油相、表面活性剂的...
- 刘彦李国栋刘承初
- 关键词：鸦胆子油剂型改进自乳化制剂表面活性剂甘油三酯
- 文献传递
- 口蹄疫DNA疫苗海藻酸钠微球的制备及体外释放的研究被引量：11
- 2004年
- 目的 :研制DNA疫苗海藻酸钠微球 ,并对其体外释药特性进行考察。 方法 :以口蹄疫DNA疫苗为DNA疫苗的模型药物 ,采用喷雾干燥 离子交联法制备DNA疫苗海藻酸钠微球 ;考察粒径大小、外观、载药量等理化特性 ;考察微球的体外释药特性及其影响因素。 结果 :微球球形圆整 ,分散性好 ,平均粒径为 11.9μm ,载药量为 5 % ,产率为 5 3.2 %。微球的体外释放速率受载药量影响较小 ,而壳聚糖的交联固化度增高 ,微球的体外释放速率变慢。 结论 :以生物降解材料海藻酸钠、壳聚糖 ,用喷雾干燥法制备DNA疫苗微球 ,不需要超声和有机溶剂 ,因而有利于DNA疫苗结构和功能的稳定性 ;工艺简便 ,易于工业化生产。
- 刘善奎钟延强王芳孙树汉高申
- 关键词：口蹄疫DNA疫苗海藻酸钠体外释药
