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华南农业大学园艺学院南方园艺产品保鲜教育部工程研究中心

作品数:4 被引量:13H指数:2
相关作者:程玉瑾杨亚杰梁淑敏更多>>
相关机构:福建农林大学食品科学学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金贵州省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇转录
  • 2篇香蕉
  • 2篇果实
  • 1篇叶片
  • 1篇叶片衰老
  • 1篇乙烯利
  • 1篇品质劣变
  • 1篇转录调控
  • 1篇转录因子
  • 1篇脱落酸
  • 1篇香蕉果实
  • 1篇香气
  • 1篇劣变
  • 1篇挥发性
  • 1篇挥发性物质
  • 1篇火龙果
  • 1篇果实香气
  • 1篇保鲜
  • 1篇WRKY转录...
  • 1篇1-甲基环丙...

机构

  • 4篇华南农业大学
  • 2篇福建农林大学
  • 1篇贵阳学院

作者

  • 1篇陆旺金
  • 1篇陈建业
  • 1篇程玉瑾
  • 1篇邝健飞
  • 1篇曹森
  • 1篇罗冬兰
  • 1篇梁淑敏
  • 1篇杨亚杰

传媒

  • 1篇食品科学
  • 1篇果树学报
  • 1篇中国果树
  • 1篇园艺学报

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
火龙果采后品质劣变与保鲜研究进展被引量:1
2022年
火龙果采后果实呼吸代谢旺盛,贮藏期极易发生鳞片劣变、果肉褐变、营养损失、低温冷害、病虫害侵染等品质劣变现象,严重影响火龙果采后销售。针对火龙果采后品质劣变的主要表现,总结了火龙果采后的主要保鲜技术方法,以期为研发火龙果新型保鲜技术提供参考依据。
罗冬兰曹森陈建业范中奇巴良杰
关键词:火龙果采后保鲜劣变
菜薹BrWRKY57的特性及其对BrPPH1和BrNCED3的调控被引量:4
2021年
从菜薹叶片中分离获得1个WRKY转录因子,命名为BrWRKY57。氨基酸序列比对及进化树分析发现BrWRKY57与拟南芥AtWRKY57同源性较高,含有1个WRKY保守结构域,且同属于WRKY转录因子家族Ⅱc亚族。实时荧光定量PCR分析表明,BrWRKY57随着菜薹叶片衰老表达水平升高,外源脱落酸(abscisic acid,ABA)处理显著诱导其表达。亚细胞定位和转录活性分析表明,BrWRKY57定位于细胞核,且在酵母和烟草体内都具有转录激活活性。双荧光素酶瞬时表达试验显示,BrWRKY57可以激活叶绿素降解相关基因BrPPH1和ABA合成相关基因BrNCED3的启动子活性。以上研究结果表明,BrWRKY57参与菜薹叶片衰老过程可能与影响叶绿素降解和ABA合成相关基因的表达有关。
曾泽湘肖显梅谭小丽范中奇陈建业
关键词:菜薹叶片衰老脱落酸WRKY转录因子转录调控
香蕉trihelix转录因子MaGTL1a的分离及特性被引量:2
2017年
【目的】研究香蕉MaGTL1a转录因子的特性及其基因表达规律,探讨MaGTL1a转录因子在香蕉果实成熟过程中的作用。【方法】以香蕉果肉c DNA为模板,采用RT-PCR获得MaGTL1a序列;利用烟草瞬时表达法和酵母系统分析MaGTL1a亚细胞定位和转录调控活性;通过实时荧光定量PCR分析MaGTL1a在香蕉果实成熟过程中的表达;运用烟草BY2悬浮细胞瞬时表达法研究MaGTL1a启动子活性。【结果】MaGTL1a c DNA序列含有1个2 283 bp的开放阅读框,编码761个氨基酸,属于trihelix转录因子的GT-2亚家族;亚细胞定位和转录活性分析显示,MaGTL1a定位于细胞核,并在酵母和植物体内具有转录激活活性;实时荧光定量PCR和启动子活性试验表明,MaGTL1a转录水平和启动子活性均受乙烯诱导,并且MaGTL1a转录水平随着香蕉果实的成熟进程而明显增强。【结论】MaGTL1a是一个受乙烯诱导和核定位的转录激活子,可能参与了香蕉果实成熟的调控。
梁淑敏罗冬兰程玉瑾俞乐安杨亚杰陈建业陆旺金邝健飞
关键词:香蕉果实转录因子
低浓度乙烯利结合1-甲基环丙烯处理对香蕉果实香气合成的影响被引量:6
2022年
为研究香蕉采后低浓度乙烯利结合1-甲基环丙烯(1-methylcyclopropene,1-MCP)处理对香蕉贮藏过程中香气合成途径的影响,通过气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)技术、酶活力测定以及实时荧光定量基因表达分析,测定了‘巴西’香蕉(Musa spp.cv.‘Brazil’)果实不同成熟阶段特征香气物质含量、关键合成酶活力和相关基因表达量。结果表明:单独1-MCP处理和乙烯利(50μL/L)结合1-MCP(400 nL/L)处理均能明显延缓和抑制香蕉黄熟期特征香气物质(包括乙酸异丁酯、乙酸异戊酯、丁酸丁酯、丁酸异戊酯)和过熟期特征香气物质乙醇和乙酸乙酯、绿硬期特征香气物质己醛和反-2-己烯醛的形成,但乙烯利结合1-MCP处理组与对照组相比各物质含量更接近。单独1-MCP处理和乙烯利结合1-MCP处理都显著抑制了果实香气代谢途径中醇酰基转移酶(alcohol acyltransferase,AAT)、醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)活力,但乙烯利结合1-MCP处理组AAT和ADH活力与对照组更接近,均显著高于单独1-MCP处理组。两个处理都在贮藏前期提高了酶脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)活力,贮藏后期抑制了其活力;抑制ADH1、丙酮酸脱羧酶(pyruvate decarboxylase,PDC)基因的表达,并延缓高峰的出现;延缓支链氨基酸转移酶(branched-chain amino acid transaminase,BCAT)、LOX和AAT基因高峰的出现,但不降低峰值。单独1-MCP处理显著抑制ADH2表达,但乙烯利结合1-MCP处理对ADH2表达影响很小。结论:乙烯利结合1-MCP处理能够有效缓解不适当1-MCP处理引起的香蕉后熟障碍,保持香蕉果实的重要香气品质。本研究结果为1-MCP在香蕉采后品质保持的应用提供了理论依据。
朱孝扬沈玲司振伟侯选文陈维信陆旺金李雪萍
关键词:香蕉1-甲基环丙烯挥发性物质
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