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河南大学淮河临床学院消化内科

作品数:3 被引量:0H指数:0
相关作者:刘欣更多>>
相关机构:郑州大学附属肿瘤医院上海交通大学医学院健康科学研究所上海交通大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇氧合
  • 1篇氧合酶
  • 1篇抑瘤
  • 1篇抑瘤素M
  • 1篇启动子
  • 1篇迁移
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤转移
  • 1篇黏蛋白
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃肿瘤
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞迁移
  • 1篇环氧合酶
  • 1篇环氧合酶-2
  • 1篇基因
  • 1篇基因启动子

机构

  • 3篇河南大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 2篇索智敏
  • 1篇康玉华
  • 1篇庞晓斌
  • 1篇陈传波
  • 1篇任学群
  • 1篇李勉
  • 1篇王保全
  • 1篇杨德生
  • 1篇平娟
  • 1篇李慧
  • 1篇李锐
  • 1篇刘欣

传媒

  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
抑瘤素M对人胃癌细胞迁移及COX-2表达的影响
2014年
研究抑瘤素M(oncostatin M,OSM)对人胃癌细胞株MKN-28体外侵袭能力和环氧合酶-2(COX-2)表达的影响,探讨其在胃癌浸润转移中的作用及可能机制。运用Transwell小室法检测OSM对胃癌细胞迁移的影响;将靶向COX-2基因的小分子干扰RNA(siRNA)瞬时转染胃癌细胞,采用蛋白印迹法(western blot)和MTT法分析转染后胃癌细胞COX-2蛋白表达情况和细胞生长情况;荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)和western blot分别检测25 ng/ml的OSM对胃癌细胞COX-2 mRNA和蛋白表达的影响。研究发现,25 ng/ml OSM能促进胃癌细胞的迁移(P<0.05)。用针对COX-2的siRNA转染胃癌细胞后,COX-2蛋白表达降低,细胞生长变慢。经25 ng/ml OSM作用的胃癌细胞COX-2 mRNA及蛋白的表达升高(P<0.05)。结果提示,一定剂量的OSM可能通过诱导COX-2的表达,促进胃癌细胞侵袭和转移。
白银果任学群康玉华杨德生刘欣孙卫红索智敏
关键词:胃肿瘤抑瘤素M环氧合酶-2肿瘤转移
T-钙黏蛋白基因启动子 CpG 岛甲基化与胃癌的关系
2015年
目的:通过检测胃癌组织中 T-钙黏蛋白(T-cadherin)基因启动子的 CpG 岛甲基化状态及其表达情况,并分析其甲基化改变与临床病理特征的关系。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测28例胃癌组织及正常胃黏膜组织中 T-cadherin 基因启动子 CpG 岛甲基化状态,并采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测其 mRNA 的表达水平。分析 T-cadherin 基因启动子 CpG 岛异常甲基化与其 mRNA 表达水平的关系。结果胃癌组织中 T-cadherin 基因启动子CpG 岛甲基化率为78.6%(22/28),明显高于正常胃黏膜组织(17.9%,5/28)。T-cadherin 基因mRNA 在胃癌中的表达水平明显低于正常胃黏膜组织,差异有统计学意义(P <0.05)。结论胃癌中存在较高比例的 T-cadherin 基因启动子 CpG 岛甲基化,并与肿瘤的淋巴结转移、血管生成及TNM分期相关(P <0.05),提示 T-cadherin 基因在胃癌的发生、发展中起着重要作用。
李慧白银果索智敏
关键词:胃癌CPG甲基化
Aptamer-siRNA核酸复合物对人CML K562细胞增殖与凋亡诱导作用研究
2015年
目的:探讨aptamer-siRNA核酸复合物对人慢性粒细胞K562细胞系的凋亡诱导作用。方法:以SELEX技术筛选人融合蛋白BCR-ABL核酸适体,合成aptmer-siRNA核酸复合物,在荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、JEM-4000EX透射电镜下观察K562细胞形态结构改变,MTT法检测aptamer-siRNA核酸复合物对K562细胞的生长抑制作用,琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡DNA断裂情况。结果:在荧光显微镜和电子显微镜下,经200μmol/L核酸复合物作用的K562细胞形态和结构发生明显改变;Aptamer-siRNA核酸复合物对K562细胞生长具有明显的抑制作用,与对照组相比,差异具有显著的统计学意义(P<0.05)。MTT实验结果显示,aptamer-siRNA核酸复合物对K562细胞的IC50值为150μmol/L,统计学分析证明,差异有显著的统计学意义(P<0.05)。经琼脂糖凝胶电泳显示,在aptamer-siRNA核酸复合物作用K562细胞中可见明显DNA凋亡梯带。结论:aptamer-siRNA核酸复合物可显著诱导人K562细胞的凋亡,为治疗人慢性髓系白血病提供参考。
平娟申智慧王保全赵娜李锐李勉庞晓斌陈传波
关键词:K562细胞细胞凋亡
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