北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室
- 作品数：19 被引量：125H指数：8
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- 基于有效基准特征图谱质量表征的江香薷饮片质量评价研究被引量：2
- 2021年
- 目的建立基于江香薷有效基准特征图谱的质量表征模式、方法,以精准、有效地评价江香薷饮片质量。方法以确定有活血药效的江香薷饮片(饮片编号S5)作为有效饮片基准,以有效特征代表性成分及其含量作为质量表征基准点,采用HPLC-PDA建立其有效基准特征图谱,以对照品模拟基准点的有效基准特征图谱质量表征信息作为评价江香薷饮片有效质量基准标尺,并对其准确性进行佐证及质量评价应用与验证。结果以江香薷饮片S5(饮片基准)中有效特征代表性成分黄芩素-7-甲醚作为质量表征基准点,并以其对照品对基准点进行准确模拟(保留时间:61.020分钟、检测溶液含量:0.0115 mg/mL),分别对江香薷有效饮片S5(基准)进行质量表征,结果佐证了检测方法的可行性及检测结果的准确性。以模拟基准点为基准得到江香薷有效基准特征图谱质量表征信息:15个特征峰的相对保留时间、相对峰面积及7个特征代表性成分(咖啡酸、异迷迭香酸苷、野黄芩苷、迷迭香酸、黄芩素-7-甲醚、香荆芥酚、麝香草酚)含量、相对含量、含量换算系数等,作为评价江香薷饮片的质量基准标尺。其15个特征峰及其7个特征代表性成分涵盖了江香薷药学架构酚酸类、黄酮类、萜类三种主要化学类型,14批江香薷饮片的特征图谱中均含有15个共有特征峰,且基于含量换算系数得到的14批江香薷饮片中7个特征代表性成分的含量与实测含量基本一致;采用所构建的江香薷质量评价模式及其有效质量基准标尺,对14批江香薷饮片的质量进行评价得出:编号S13、S3、S8、S2、S1、S10、S12、S5(饮片基准)优良度居前。结论建立的基于江香薷有效基准特征图谱质量表征模式与评价方法,可简易、准确、整体地对江香薷饮片进行质量表征与评价,为江香薷饮片的精准质量评价与有效应用提供科学依据,亦为其他中药的质量
- 李文霞孔静武秋红王梦林路东波孙仁弟黄广伟李思潼范圆圆黄玉娟高园园刘路路陈思玉姜艳艳石任兵
- 关键词：江香薷
- 基于远志酮在记忆障碍模型大鼠体内药代动力学特性的远志及开心散药物属性研究被引量：15
- 2012年
- 目的建立RP-HPLC测定大鼠血清中远志酮Ⅲ浓度的方法,考量远志及其经典方开心散中远志酮Ⅲ在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特性,研究远志及其复方在治疗痴呆中的药物属性。方法大鼠腹腔注射东莨菪碱致记忆障碍模型,分别灌胃给予远志水提物和开心散水提物,腹主动脉采血,离心,取血清适量,加0.1 mmol磷酸二氢钾-乙腈沉淀蛋白,取上清液氮气吹干,水溶解,过滤,用HPLC分析,以C18为固定相,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,在254 nm检测远志酮Ⅲ血药浓度,Kinetica 4.4软件处理数据。结果远志酮Ⅲ血清在0.041 3～1.65 mg/L线性关系良好,最低定量限为41.3μg/L。记忆障碍模型大鼠灌胃给予远志水提物和开心散水提物后的远志酮Ⅲ药-时曲线均使用非房室模型处理,远志酮Ⅲ主要药动学参数曲线下面积(AUC),平均滞留时间(MRT)在远志提取物和开心散组间有差异(P<0.05)。口服开心散全方和远志提取物后远志酮Ⅲ呈现双峰吸收,达峰时间分别为15 min和150 min、15 min和180 min,口服开心散全方的远志酮ⅢAUC值是单味药远志的1.20倍,MRT是单味药远志的1.30倍。结论本试验建立的RP-HPLC测定法,专属、准确、灵敏,适用于远志酮Ⅲ在大鼠体内的药动学研究。大鼠口服远志药味提取物及其复方开心散提取物后远志酮Ⅲ的药代动力学结果表明通过复方配伍,可在提高生物利用度、加速吸收、延长有效血药浓度时间诸方面,调节其药动学特性,从而更有利于发挥其药效作用。
- 巴寅颖姜艳艳刘洋吴霞吕航萨础拉龚旭昊折改梅解素花石任兵
- 关键词：远志开心散药代动力学
- 基于类药成分3,6′-二芥子酰基蔗糖和α-细辛醚的开心散质量控制方法研究被引量：16
- 2011年
- 目的建立基于类药成分3,6′-二芥子酰基蔗糖和α-细辛醚的开心散质量控制方法。方法采用HPLC-DAD分析方法,Venusil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 mL/min。3,6′-二芥子酰基蔗糖和α-细辛醚的检测波长分别为330 nm和258 nm,柱温30℃。结果 3,6′-二芥子酰基蔗糖在0.062 28~0.373 68μg范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为98.50%,RSD为2.62%;α-细辛醚在0.013 632~0.136 320μg（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均回收率为96.65%,RSD为0.80%。结论 3批样品含量测定结果表明,该方法简便、准确,可用于开心散提取物中类药成分3,6′-二芥子酰基蔗糖和α-细辛醚的含量测定,并可作为开心散定量控制方法之一。
- 戴莹姜艳艳陈小虎石任兵
- 关键词：Α-细辛醚开心散高效液相色谱法
- 基于有效物质基础的枳实药材的质量控制体系研究被引量：10
- 2013年
- 目的 建立基于有效物质基础研究的中药枳实的质量控制体系.方法 薄层色谱（TLC）定性鉴别枳实中二氢黄酮类、挥发油类,并采用HPLC法对其中有效指标性成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进行含量测定.结果 枳实中二氢黄酮类和挥发油类在所建立的色谱条件下分离效果好,斑点清晰.柚皮苷在0.652 5～5.22μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为96.98％,RSD为1.74％;橙皮苷在0.037～0.296 μg范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为97.70％,RSD为1.89％;新橙皮苷在0.507 5～4.06 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.22％,RSD为1.81％.结论 所用TLC法简便、可行,可用于枳实中二氢黄酮类、挥发油类的定性鉴别;对17批枳实药材进行含量测定,所建立的HPLC法简便、准确.所评价建立的质量控制体系可较好地应用于与表征枳实药材的自然药物属性关联的有效物质基础.
- 李晓婷李纯龚旭昊朱乃亮姜艳艳禚执琴石任兵
- 关键词：挥发油枳实
- 基于3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内表征的单体、远志及其经典方开心散药代动力学被引量：7
- 2012年
- 目的:建立RP-HPLC测定大鼠血清中3,6'-二芥子酰基蔗糖浓度的方法,研究3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点,评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对3,6'-二芥子酰基蔗糖药动学的影响。方法:大鼠腹腔注射东莨菪碱致记忆障碍模型,分别灌胃给予3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物,腹主动脉采血,离心,取血清适量,加0.1 mmol磷酸二氢钾-乙腈沉淀蛋白,取上清液氮气吹干,水溶解,过滤,用HPLC分析,以C18为固定相,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,在330 nm检测3,6’-二芥子酰基蔗糖血药浓度,Kinetics 4.4软件处理数据。结果:3,6'-二芥子酰基蔗糖血清在0.052～2.08 mg.L-1线性关系良好,血浆中最低定量限为52μg.L-1。记忆障碍模型大鼠灌胃给予3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物后的药-时曲线均使用非房室模型处理,主要药动学参数AUC0～∞,Cmax在3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志提取物和开心散各组间均有差异(P<0.05)。结论:建立的RP-HPLC测定法,专属、准确、灵敏,适用于3,6'-二芥子酰基蔗糖在大鼠体内的药动学研究。口服开心散全方和远志提取物后3,6'-二芥子酰基蔗糖呈现双峰吸收,达峰时间均为15,150 min,口服开心散全方的3,6'-二芥子酰基蔗糖AUC值是单味药远志的1.60倍,T1/2是单味药远志的1.57倍,表明通过复方配伍,可在提高生物利用度、加速吸收、延长有效血药浓度时间诸方面,调节其药动学特性,从而更有利于发挥其药效作用。
- 巴寅颖姜艳艳刘洋吕航萨础拉李晓婷折改梅石任兵
- 关键词：远志开心散
- 基于有效基准特征图谱质量表征的卷丹饮片质量评价研究被引量：1
- 2021年
- 目的建立基于卷丹有效基准特征图谱的质量表征模式、方法与质量评价应用,以精准、有效地评价卷丹饮片质量。方法以确定具有降血糖作用的卷丹饮片(实验样品编号S16)为饮片基准,以代表性成分王百合苷C及其含量为质量表征基准点,采用HPLC-PDA建立卷丹有效基准特征图谱。基于王百合苷C对照品模拟基准点的有效基准特征图谱质量表征信息作为评价卷丹饮片质量标尺,并对其准确性进行佐证及质量评价应用与验证。结果以卷丹饮片(S16)为基准,以代表性成分王百合苷C为质量表征基准点(保留时间:16.200分钟、检测溶液浓度:0.0774 mg/mL),通过制备王百合苷C对照品溶液模拟质量表征基准点,对卷丹有效基准饮片进行质量表征。以模拟基准点的基准信息得到卷丹有效基准特征图谱质量表征信息为:特征峰数目、相对保留时间、相对峰面积及5个代表性成分(王百合苷C、王百合苷A、王百合苷E、王百合苷B及卷丹皂苷[(25R)-3β,17α-二羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷]的相对含量,其中涵盖了卷丹降血糖药效架构中的两类主要化学类型:酚类和甾体皂苷类。采用课题组前期构建的中药饮片质量评价模式及新建的质量基准标尺对15批卷丹饮片的质量进行评价得出:饮片S7,S11,S10,S12,S5,S13和S4质量较优;通过换算系数计算得到的5个代表性成分的含量与实际测定值基本一致。结论建立的基于有效基准特征图谱的卷丹质量表征模式、方法能够整体、准确地对卷丹饮片进行质量表征,且可以有效、精准、便捷地评价卷丹饮片质量。
- 范圆圆李林福李亚琪黄玉娟高园园舒一崧孔静潘锋孙仁弟黄广伟姜艳艳石任兵
- 关键词：卷丹
- 基于有效基准特征图谱质量表征的甜叶菊饮片质量评价研究被引量：2
- 2021年
- 目的建立甜叶菊有效基准特征图谱质量表征模式、方法与质量评价应用,以精准、有效地评价甜叶菊饮片质量。方法以确定具有降血糖药效的甜叶菊饮片(实验样品编号T2)作为有效饮片基准,以有效特征指标性成分绿原酸及其含量作为质量表征基准点,采用HPLC-PDA法建立甜叶菊有效基准特征图谱,基于绿原酸对照品模拟基准点的有效基准特征图谱质量表征信息,建立评价甜叶菊饮片的质量标尺,并对其准确性进行佐证及质量评价应用与验证。结果以甜叶菊有效饮片基准(T2)中的绿原酸为质量表征基准点(保留时间:23.027分钟;检测溶液中含量:0.0438 mg/mL),并以绿原酸对照品准确模拟基准点,分别对甜叶菊有效饮片基准(T2)进行表征,结果佐证了检测方法的可行性及检测结果的准确性。以模拟基准点为基准得到的甜叶菊有效基准特征图谱质量信息(质量标尺)为:21个特征峰的保留时间、峰面积、相对保留时间、相对峰面积、9个特征指标性成分(TYJ-10、TYJ-14、红景天苷、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、槲皮苷、木犀草苷)含量、相对含量、换算系数,其涵盖了甜叶菊药学架构中苯乙醇类、酚酸类及黄酮类三种主要化学类型。采用所构建的甜叶菊质量评价模式及质量标尺对14批甜叶菊饮片的质量进行评价得出:T3、T6、T5、T1、T7、T15、T12质量较优,且基于换算系数得到的9个代表性成分的含量皆与实测值基本一致。结论建立的基于甜叶菊有效基准特征图谱的质量表征模式、方法能整体、准确地对甜叶菊饮片进行质量表征,且可有效、精准、经济地评价甜叶菊饮片质量。
- 高园园范圆圆刘路路陈思玉李思潼潘锋李林福李林福孙仁弟黄广伟姜艳艳石任兵
- 关键词：甜叶菊
- 3,6’-二芥子酰基蔗糖、远志和开心散中3,6’-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内药代动力学研究
- 目的 建立RP-HPLC 测定大鼠血清中3,6'-二芥子酰基蔗糖浓度的方法，研究3,6'-二芥子酰基蔗 糖、远志及开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点，评价远志药材中其他 成分和复方中其他配...
- 关键词：远志开心散
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- 3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志和开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内药代动力学研究
- 目的：建立RP-HPLC 测定大鼠血清中3,6'-二芥子酰基蔗糖浓度的方法，研究3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点，评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对...
- 巴寅颖姜艳艳刘洋吕航萨础拉李晓婷折改梅石任兵
- 关键词：远志开心散
- 基于特征图谱的金银花与山银花(灰毡毛忍冬)质量表征比较研究被引量：7
- 2020年
- 目的阐明金银花与山银花药学质量表征的共性与特性。方法采用HPLC-DAD法,Waters XBridge C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为211 nm,柱温30℃,建立金银花和山银花特征图谱质量表征方法;基于特征图谱中的特征峰的所属化学类型及代表性成分的峰面积和含量对15批金银花和10批山银花饮片进行药学质量表征,并对二者的药学质量特点进行比较分析。结果(1)建立的金银花和山银花的特征图谱及质量表征方法表征了二者质量表征特征值:特征峰、相对保留时间、相对峰面积、代表性成分含量及其相对含量。(2)金银花和山银花均具有特征峰30个,其药学架构涵盖4种化学类型,其中金银花/山银花各类型特征峰数目分别为:环烯醚萜类16/6,酚酸类8/11,黄酮类4/5,三萜皂苷类2/8个。(3)二者具有共有特征峰15个,其中环烯醚萜类6个、酚酸类6个、黄酮类2个、三萜皂苷类1个。(4)在金银花/山银花特征峰中指认了11个代表性成分:环烯醚萜类3/2、酚酸类6/6、黄酮类1/1、三萜皂苷类1/2;其代表性成分含量(mg/g)分别为:断氧化马钱子苷(21.756~29.826)/(6.936~14.643)、獐芽菜苦苷(12.204~30.139)/(26.109~31.608)、当药苷(13.806~23.27/(-),绿原酸(24.686~36.595)/(36.796~42.979)、异绿原酸A(14.010~20.452)/(50.544~58.013)、异绿原酸C(2.896~4.681)/(6.986~7.960)、异绿原酸B(0.935~1.260)/(1.389~1.738)、新绿原酸(0.888~1.560)/(2.025~2.635)、隐绿原酸(0.565~0.852)/(0.947~1.122),木犀草苷(0.579~0.690)/(0.527~0.642),灰毡毛忍冬皂苷乙(14.471~20.243)/(35.487~54.576)、川续断皂苷乙(-)/(31.191~35.731)。结论建立的特征图谱质量表征方法可准确地表征金银花与山银花的药学质量,二者质量表征共性为:具有相同的药学架构及部分共有特征成分;又具有明显的特性:金银花环烯醚萜类特征峰较多,当药苷为其特有环烯醚萜类�
- 黄玉娟舒一崧孔静李思潼范圆圆孙仁弟黄广伟高园园刘路路陈思玉李文静郭小趁姜艳艳石任兵
- 关键词：金银花山银花
