云南出入境检验检疫局
- 作品数：599 被引量：1,654H指数：18
- 相关作者：周晓黎蒋小龙丁元明艾军刘忠善更多>>
- 相关机构：云南农业大学中国检验检疫科学研究院昆明理工大学更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目云南省科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学哲学宗教医药卫生生物学更多>>
- 老挝北部的实蝇区系及种群数量被引量：3
- 2015年
- 2006~2013年,对老挝北部的琅南塔、乌多姆赛、波乔、丰沙里等四省的6个点进行实蝇监测,共诱捕到实蝇29种,其中橘小实蝇数量最多,占总量的65.15%,其次是南瓜实蝇、瓜实蝇、二颜带实蝇和具条实蝇,以上5种实蝇占总数的97.3%。2012年,勐龙县的橘小实蝇、瓜实蝇和南瓜实蝇3种的总数量高于其他各点,琅南塔其次,以下依次是奔努、波乔和勐赛。4~10月琅南塔省橘小实蝇种群高峰通常出现在6~7月。
- 刘忠善白永华丁元明李晓明雷屈文
- 关键词：实蝇区系种群数量
- 巴西豆象检疫鉴定方法
- 本标准规定了巴西豆象检疫和鉴定方法。本标准适用于豆类进出境时对巴西豆象检疫和鉴定。
- 关键词：巴西豆象检疫
- 文献传递
- 4种动物虫媒病病毒多重RT-PCR检测方法的建立被引量：5
- 2010年
- 分别设计和合成4对特异性引物,通过对反应条件的优化,初步建立了鉴别蓝舌病病毒(BTV)、鹿流行性出血病病毒(EHDV)、水疱性口炎病毒(VSV)和赤羽病病毒(AKV)的多重RT-PCR检测方法,并对其特异性和敏感性进行了检测。结果表明,所设计的4对引物可对同一样品中的VSV、BTV、EHDV和AKV进行特异性扩增,所扩增的目的片段的长度分别为301、351、537、250bp。建立的四重RT-PCR检测方法能够检测出10-7稀释的细胞培养病毒液,4种病毒之间没有发生交叉反应,说明该检测方法特异性强,敏感性较高。所建立的多重RT-PCR方法可用于上述4种动物虫媒病病毒的快速鉴别诊断,在动物检疫、临床诊断和流行病学调查方面具有较好的应用前景。
- 阮周曦花群义杨俊兴曾少灵曹琛福秦智锋吕建强林庆燕周晓黎
- 关键词：蓝舌病病毒水疱性口炎病毒赤羽病病毒多重RT-PCR
- 菊花上2种病毒的检测及其部分外壳蛋白基因序列分析被引量：4
- 2012年
- 采集昆明地区花卉基地和公园的269份菊花样品,调查并分析侵染菊花的番茄不孕病毒(Tomatoaspermy virus,TAV)和菊花B病毒(Chrysanthemum virus B,CVB)的发病状况。ELISA和RT-PCR检测结果表明,TAV和CVB在菊花植株上的发病率分别为4.62%和16.70%。对3个TAV分离物和8个CVB分离物的外壳蛋白(coat protein,CP)基因的部分序列进行测定,并分别与GenBank登录的TAV和CVB序列进行比对和系统进化分析,结果显示各TAV分离物的CP基因核苷酸序列同源性为85.04%～98.02%。在系统进化树中聚集的2个簇中,昆明分离物都在同一簇。CVB的CP基因存在较明显的序列变异,核苷酸序列同源性为75.09%～84.99%,在系统进化树中聚为3个簇,昆明分离物均集中在同一簇。
- 雷强李旻丁元明王云月
- 关键词：菊花番茄不孕病毒外壳蛋白基因系统进化分析
- 进出口卷烟纸中汞含量的测定原子荧光法
- 本标准规定了进出口卷烟纸中汞含量的原子荧光分光光度测定方法。 本标准适用于进出口卷烟纸中汞含量的测定。
- 关键词：出口烟草汞荧光法
- 文献传递
- 小反刍兽疫病毒竞争ELISA检测试剂盒生产工艺研究被引量：2
- 2014年
- 为研究小反刍兽疫病毒(PPRV)竞争ELISA试剂盒的生产工艺,本试验利用昆虫细胞表达的PPRV核蛋白及其单克隆抗体,建立一种特异性高、敏感性强的PPRV竞争ELISA检测方法,并对该方法的各个步骤进行优化,确定该方法的最适条件,从而确定竞争ELISA的操作程序。并用该方法与OIE推荐的PPRV rC-ELISA抗体检测试剂盒同时检测来自西藏、内蒙古共977份临床羊、牛血清样本,结果显示特异性、敏感性、符合率分别达99.89%、93.82%、99.38%。本研究建立的PPRV竞争ELISA方法为该病毒检测试剂盒的研制奠定技术基础,为小反刍兽疫的防控提供科学依据。
- 刘晓慧杨云庆叶玲玲祝贺吕建强赵文华颜红尹尚莲花群义杨仕标张光培周晓黎董俊艾军
- 关键词：小反刍兽疫病毒N蛋白单克隆抗体竞争ELISA
- 长针科线虫2种传毒种类和3种非传毒种类分子鉴定和亲缘分析被引量：1
- 2009年
- 裂尾剑线虫Xiphinema diversicaudatum和逸去长针线虫Longidorus elongatus是植物病毒的重要传毒线虫，具有重要的经济意义，被我国列入进境植物检疫性有害生物名单．通过对上述2种检疫性线虫和中国云南不同地区3种长针科线虫共7个种群rDNA的内转录间隔区（ITS）进行PCR扩增和测序，分别获得1400～2100bpPCR产物片段，通过与Genbank上5种8种群的ITS区序列进行分析，结果发现裂尾剑线虫与包括逸去长针线虫等在内的其他4种线虫的同源性仅有55％，逸去长针线虫与3种长针科非传毒线虫的同源性仅为56％．同种不同种群间的rDNA—ITS的基因变异分别从0～10％不等．
- 杜宇段禄华周剑和万忠曹云华李斌陈光勇寸东义
- 关键词：分子鉴定
- 辐照保鲜乳饼对小鼠血液常规和生化指标的影响被引量：4
- 2008年
- 真空包装的新鲜乳饼经8和16 kGy剂量60Co辐照后,按比例添加到小鼠基础日粮中饲喂小鼠,探讨辐照乳饼对小鼠血液常规和生化指标的影响。结果表明:辐照乳饼对小鼠血液常规、生化指标未产生不良影响,小鼠血液常规、生化指标均在正常范围内,试验组与对照组各指标差异不显著。
- 肖蓉韩佃刚徐昆龙王丽屏
- 关键词：小鼠乳饼血液指标
- 变性高效液相色谱高通量检测动物源性饲料中沙门氏菌和志贺氏菌被引量：18
- 2008年
- 曹际娟徐君怡孙哲平郑慧芳裴轶君赵昕郑秋月摘要应用复合PCR结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术,通过通用增菌培养,建立动物源性饲料中沙门氏菌和志贺氏菌的快速高通量检测方法。根据沙门氏菌和志贺氏菌特异基因序列分别设计特异性引物,复合PCR扩增的产物经DHPLC技术进行快速检测。以49株参考菌株做特异性试验,并开展了精密度检测试验。试验结果表明,该方法具有很好的特异性和精密度,经通用增菌和复合PCR-DHPLC技术可同时检测饲料中的沙门氏菌和志贺氏菌。该方法可以快速、准确、高通量检测,是动物源性饲料中致病菌高通量检测的新技术。
- 曹际娟徐君怡孙哲平郑慧芳裴轶君赵昕郑秋月
- 关键词：DHPLC动物源性饲料沙门氏菌志贺氏菌
- 水泡性口炎病毒核蛋白基因的克隆和序列分析被引量：5
- 2004年
- 目的 对水泡性口炎病毒编码群特异性抗原的N基因进行PCR扩增、克隆和序列分析。方法 将水泡性口炎病毒编码群特异性抗原的N基因片段克隆至pMD18 T载体中 ,构建N基因重组质粒载体。进行PCR及限制性内切酶分析 ,筛选获得N基因插入的阳性克隆。经核苷酸序列分析 ,并与Genbank中的VSV编码核衣壳蛋白N基因序列进行比较。结果 该序列与VSVNewJersey型的 0 9/ 82 HD B株同源性最高 ,核苷酸和推测氨基酸的同源性分别为 98.9%和 98.8% ,有 13个核苷酸差异 ,伴有 5个氨基酸改变 ,第 72位的酪氨酸变为组氨酸 ,第 89位的缬氨酸变为异亮氨酸 ,第 183位的天冬氨酸变为天冬酰胺 ,第 2 0 5位的苯丙氨酸变为亮氨酸 ,第 4 18位的丙氨酸变为缬氨酸 ;与In diana型各株的同源性较低 ,与Glasgow株相比 ,核苷酸和氨基酸的同源性分别为 6 7.9%和 71.6 %。结论 已成功地克隆了水泡性口炎病毒N基因 。
- 花群义徐自忠金宁一杨云庆董俊杨晶焰周晓黎
- 关键词：水泡性口炎病毒核蛋白基因克隆免疫血清学分子生物学
