2024年12月12日
星期四
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
复旦大学药学院仪器测试中心
作品数:
2
被引量:4
H指数:1
相关作者:
谭波
更多>>
相关机构:
西南医科大学药学院
更多>>
发文基金:
国家科技重大专项
更多>>
相关领域:
医药卫生
理学
更多>>
合作机构
西南医科大学药学院
发表作品
相关人物
相关机构
所获资助
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
2篇
中文期刊文章
领域
2篇
医药卫生
1篇
理学
主题
2篇
制剂
1篇
代谢物
1篇
胆碱
1篇
胆碱酯酶抑制...
1篇
多模式
1篇
学成
1篇
血浆
1篇
药动学
1篇
抑制剂
1篇
玉屏风
1篇
提取物
1篇
酶抑制剂
1篇
美普他酚
1篇
化学成分
1篇
化学成分含量
1篇
LC-MS/...
1篇
LC-MS/...
1篇
N
机构
2篇
复旦大学
1篇
西南医科大学
作者
1篇
张奇志
1篇
查媛
1篇
杨萍
1篇
邵夏炎
1篇
谭波
1篇
万旭
传媒
1篇
中国临床药学...
1篇
复旦学报(医...
年份
1篇
2020
1篇
2015
共
2
条 记 录,以下是 1-2
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
LC-MS/MS法测定大鼠血中胆碱酯酶抑制剂XQ528及其代谢物美普他酚的浓度
2015年
目的建立测定大鼠血中胆碱酯酶抑制剂xQ528及其代谢物美普他酚浓度的高效液相一质谱联用法(LC.MS/MS)。方法血浆样品采用乙腈沉淀蛋白后进样测定,以尼泊金乙酯为内标。色谱柱:ZORBAX Eclipse XDBC,8(50mm×2.1mm,5μm),流动相:水(0.1%甲酸,A)~乙腈(0.1%甲酸,B),梯度洗脱,流速0.4mL·min^-1,柱温30℃,进样量20血,总分析时间为7min。质谱采用电喷雾离子源,以多反应离子监测模式进行定量分析。结果XQ528及其代谢物美普他酚的线性范围分别为0.05~50μg·L^-1和0.05—25μg·L^-1;批内RSD分别为3.1%和9.4%,批间RSD分别为7.4%和8.6%;提取回收率分别为102.1%-103.3%和104.2%-110.0%;基质效应均在85%~115%内。结论本方法灵敏度高、准确、快速,适于大鼠血浆中XQ528及其代谢物美普他酚浓度的测定和药动学研究。
查媛
谭波
郑晓瑶
万旭
邵夏炎
杨萍
张奇志
关键词:
美普他酚
血浆
药动学
UHPLC/MS^n多模式复合测定玉屏风复方提取物及制剂中13种化学成分含量
被引量:4
2020年
目的建立测定玉屏风提取物中多组分的UHPLC/MS^n定量方法。方法查阅文献,根据玉屏风制剂及其组方各单味药的药效学、药动学分析,选择升麻素苷、毛蕊异黄酮苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、芒柄花苷、亥茅酚苷、芒柄花素、黄芪甲苷Ⅳ、白术内酯Ⅲ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ等13个化合物作为玉屏风复方的指示性成分进行质量控制。采用ACQUITY UPLC~?HSS T3色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL/min。结果在所建立的液相色谱条件下,13种成分的专属性良好,无干扰峰,各成分在线性范围内具有良好的线性关系;回收率为95%~105%,RSD均小于3%。结论UHPLC/MSn定量方法简便、快速、准确,有助于玉屏风复方的质量控制。
林文文
郭晓敏
刘秀杰
赵燕
杨萍
梅其炳
关键词:
提取物
制剂
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张