新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室
- 作品数：100 被引量：362H指数：11
- 相关作者：郑金海何立雄徐雪萍罗盘琪赵军民更多>>
- 相关机构：石河子大学新疆农垦科学院中国计量学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 捻转血矛线虫Hc38保守结构域的表达及对绵羊的免疫保护试验被引量：4
- 2008年
- 构建捻转血矛线虫Hc38保守结构域原核表达重组质粒pPROEXHTa-Hc38,在DH5a中经诱导表达约17ku的蛋白,表达产物通过Western blot鉴定,然后将其产物纯化,复性后制备油佐剂疫苗免疫4月龄绵羊,结果表明:对照组与实验组比较,虽然雌虫数量未见减少,但两者荷虫量差异显著(P<0.05)。
- 赵军明荣光王新华薄新文钟发刚
- 关键词：捻转血矛线虫原核表达免疫保护
- 不同绵羊品种IGFBP-3基因的PCR-SSCP分析
- 2009年
- IGFBP-3是血清中IGFs的主要载体,对动物的生长发育具有重要的调节作用。本文针对在绵羊IGFBP-3基因内含子1处发现的一个SNP位点.利用PCR-SSCP方法,对我国不同地方品种和外来品种绵羊中进行了分析检测。
- 沈敏何其宏张永胜马春萍杨永林刘守仁
- 关键词：绵羊IGFBP-3基因多态性
- 湖羊保种群和商品群遗传多样性的微卫星分析被引量：2
- 2010年
- 为了了解实施湖羊保种措施后群体遗传多样性状况,试验根据绵羊6号染色体遗传图谱和多胎FecB基因有关资料,选择位于绵羊FecB基因附近的6个微卫星位点(BMS2508、LSCV043、300U、GC101、Bulge5、471U)作为标记,分析其在湖羊保种群和普通商品群以及带有湖羊血统的中国美利奴肉用多胎品系杂交群中的遗传多样性。结果表明:6个微卫星位点均为多态性位点,在3个绵羊群体中分别检出34个、33个和29个等位基因,其中21个等位基因为3个群体所共有;平均多态信息含量分别为0.5054,0.4559,0.5329;保种群的有效等位基因数、遗传多样性和杂合度等均高于普通群,表明湖羊保种群具有较高的基因多样性。结果说明湖羊保种效果显著,但同时应加强稀有频率基因的保护。
- 管峰石国庆王一民茆达干潘磊杨利国
- 关键词：湖羊微卫星标记保种效果
- 捻转血矛线虫虫卵的大量分离纯化被引量：5
- 2008年
- 笔者采用虫体取卵和孵化后感染性幼虫直接在培养瓶瓶盖内收集的方法,获得了大量纯净单一的感染性幼虫,并且感染绵羊成功。再对感染绵羊直肠采粪收集虫卵,就可收集到大量纯种单一虫卵,进行三期幼虫的大量孵化。该试验解决了在寄生性线虫分子生物学研究中需要大量单一虫种的纯化分离问题。
- 荣光赵军明郑金海王新华薄新文钟发刚罗盘琪任耀军
- 关键词：捻转血矛线虫虫卵分离纯化
- RNAi技术及其在寄生虫研究中的应用被引量：1
- 2008年
- RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种新兴的基因阻断技术,它通过双链RNA分子的介导,特异性降解相应序列的mRNA,从而导致转录后水平的基因沉默,该技术自1998年首次报道以来已取得了重大研究进展。本文就RNAi的作用机制、特点及其在寄生虫基因功能研究、寄生虫疫苗及抗寄生虫药物有效靶点的筛选等方面作一综述。
- 荣光赵军明王新华薄新文郑金海陈护亚
- 关键词：RNA干扰基因沉默寄生虫
- 新疆石河子地区奶牛临床型乳房炎发病规律及治疗现状被引量：2
- 2014年
- 通过对新疆石河子地区6个大中型牛场2600头奶牛的跟踪调查发现,在4-9月份奶牛临床型乳房炎发病249头,临床型乳房炎平均发病率11.55%;10月份-次年3月份奶牛临床型乳房炎发病163头,临床型乳房炎平均发病率6.99%。根据中草药的药理性质进行组方,采用TMR饲喂技术预防性投放中草药＋抗生素乳区局部治疗的方式用药,经过该技术措施的预防和治疗后在4-9月份奶牛临床型乳房炎发病率降低至4.92%;10月份-次年3月份奶牛临床型乳房炎发病率降至3%,目前在规模化或大中型牛场一般常见的治疗方法主要有抗菌增效剂、抗生素＋激素、中草药和抗生素＋中草药等四种方式,试验结果表明,中西药相结合用药对临床型乳房炎起到积极的治疗作用。
- 刘长彬杨菊凤唐思静姜志涛李永刚康立超罗小玲
- 关键词：奶牛奶牛临床型乳房炎发病规律
- Leptin基因多态性与绵羊季节性发情的相关分析
- 引言 Leptin(瘦素)具有广泛的生物学效应,尤其对动物繁殖功能具有丰富的调节作用.大量研究表明瘦素是维持正常发情周期的必需因子,因此可以通过解析leptin基因与动物发情的关系,实现动物发情期的有效调节,缩短发情间期...
- 李辉卢守亮万鹏程代蓉李良远孟浩浩石国庆
- 牛病毒性腹泻病毒石河子株E2基因的克隆及其表达载体的构建被引量：1
- 2008年
- 应用RT-PCR方法从牛病毒性腹泻病毒(BVDV)新疆石河子分离株中扩增了E2基因,命名Shihezi 148(GenBank登录号:EU159699),扩增序列分析结果表明:Shihezi 148 E2基因长度为1121 bp,编码373个氨基酸残基;同源性分析表明,Shihezi 148与澳大利亚Bega株E2基因核苷酸同源性为88.32%,与中国changchun 184株的同源性为74.42%;通过基因重组技术构建了去除C端跨膜区的截短E2基因的原核表达载体pProEX HTa-E2和包括信号肽和全长E2蛋白的真核重组质粒pVAX1-E2。经过PCR、酶切及测序结果表明pProEX HTa-E2和pVAX1-E2重组表达载体构建成功。
- 黄新钟发刚薄新文杨华郭燕刘志强赵军民任耀军罗盘棋王新华
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒E2基因克隆
- 绵羊高硫角蛋白KAP1.3基因启动子活性分析被引量：4
- 2012年
- 旨在研究高硫角蛋白基因启动子及相关调控序列的表达活性。以绵羊基因组为模板,克隆KAP1.3基因启动子序列,对其进行5个系列缺失片段pGL4.10表达载体构建,将不同重组质粒转染小鼠成纤维细胞,通过裂解细胞测定其荧光值方法来检测启动子的表达活性。结果显示,除KAP1.3-P5片段其余片段均具有表达活性,其中KAP1.3-P1片段表达活性最高,而缺失-944至-707处的KAP1.3-P2对启动子的活性没有显著影响,但缺失-944至-394处KAP1.3-P3片段对启动子活性影响比较大,从P3和P4的结果中可以看出,虽然两个片段都缺失了转录因子bHLH的结合位点,但P4的活性比P3高出约20%,由此推测在-394至-195之间可能存在一个负调控元件,在-195和-4之间可能存在一个增强元件,但具体的调控元件还需要再进行细致地分析,优化出活性最高且特异性不变的启动子片段。
- 朱汇张红琳代蓉万鹏程郭洪石国庆
- 关键词：绵羊启动子活性
- 抗CP型、NCP型牛病毒性腹泻病毒高免卵黄抗体的制备被引量：5
- 2009年
- 本研究采用致细胞病变(cytopathic,CP)型牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)标准毒和非致细胞病变(noncytopathic,NCP)型新疆优势毒株免疫产蛋鸡,用改良PEG法提取卵黄抗体(IgY),并对提取的IgY采用SDS-PAGE检测纯度,间接ELISA检测免疫后每隔7 d的抗体效价,并测定所得抗体对NCP型BVDV的中和效价。结果表明,用该法提取的IgY纯度较高;间接ELISA结果证明,经过4次免疫后,抗CP型BVDV的效价达到1∶32000,抗NCP型BVDV的效价达到1∶40000,3个月后再次检测,卵黄抗体效价未见明显下降。最后一次免疫14 d的抗体对NCP型BVDV的中和效价达到1×10-3。
- 赵玉龙吾莫尔薄新文李岩钟发刚李娜库朝锋
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒卵黄抗体
