复旦大学附属儿科医院肾脏风湿科
- 作品数：207 被引量：311H指数：10
- 相关作者：张俊张欣周利君周清张秀玲更多>>
- 相关机构：厦门大学附属第一医院上海交通大学上海市儿童医院中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理哲学宗教更多>>
- 儿童微小病变型肾病综合征患者肾组织中血管形成素样蛋白3的表达
- 陈径徐虹沈茜孙利武建文
- 你的宝宝还在尿床吗
- 2016年
- 在不少家长眼中，孩子尿床是一件常见的事情，但是，当过了5岁以后仍然尿床，家长就需提高警惕，这可能是儿童遗尿症在作怪。
- 蔡诗诗徐虹沈茜
- 关键词：尿床儿童遗尿症家长
- 肾活检指证的重新思考--30年肾活检病理结果回顾
- 郑鹢冰徐虹
- 宫内生长迟缓和生后高蛋白营养干预对成年期大鼠肾脏影响的比较蛋白质组学研究
- 目的宫内生长迟缓(IUGR)可通过"胎儿程序化"途径对机体各器官功能产生长期以至终生的影响,与人类生后肾脏疾病的发生密切相关。以往研究发现,IUGR大鼠肾单位数目明显减少且至成年期蛋白尿和高血压的发生率明显增高,而给予I...
- 沈茜徐虹陈径刘海梅
- 文献传递
- 宫内发育迟缓大鼠WT1 DNA甲基化与肾脏功能的关系研究
- 陈径匡新宇徐虹沈茜汤小山
- 无症状性血尿患儿分级诊疗模式的探讨被引量：1
- 2016年
- 目的旨在通过在上海市嘉定区和宝山区构建分级诊疗模式并进行无症状性血尿患儿分级诊疗实践性研究,探索和完善"上海市学校尿液筛查网络化建设"的有效模式。方法 2013—2014年,由复旦大学附属儿科医院牵头,通过疾病筛查监测网络构建、相关临床数据信息化管理、人才队伍建设和区级医院开设专病门诊等三方面在上海市嘉定区和宝山区试点建立分级诊疗模式,并对这两个区在学校尿液筛查中发现的隐血或蛋白尿(本研究不对蛋白尿者进行分析)学生实施无症状性血尿分级诊疗。结果分级诊疗的构建:形成由上海市嘉定区和宝山区学校尿液筛查机构(一级)、上海市嘉定区中心医院和上海市宝山区中西医结合医院(二级)、复旦大学附属儿科医院(三级)构建的疾病筛查监测网络;开发并应用互联网尿液筛查数据库,对在区级医院和复旦大学附属儿科医院就诊/随访学生的临床资料进行信息化管理,并定期进行质量控制检查;协助区级医院组建儿童肾脏病诊疗队伍和开设尿液筛查专病门诊。分级诊疗的实践:共筛查上海市嘉定区和宝山区20所初中4 930名学生,发现隐血和(或)蛋白尿70例(1.42%,70/4 930);区级医院首诊69例(首诊率为98.6%,69/70);达到复旦大学附属儿科医院转诊标准2例,实际转诊1例(1/2),经评估为单纯性镜下血尿转回区级医院随访;区级医院单纯性镜下血尿随访20例(100.0%,20/20)。信息化管理:对上海市嘉定区中心医院和上海市宝山区中西医结合医院的相关临床数据进行信息化管理,综合数据登记系统和电子登记表,信息化管理达到100%。结论无症状性血尿分级诊疗的可行性强,能提高学校尿液筛查异常者的就诊率和随访率,是实现上海市学校尿液筛查网络化建设的有效模式,有望成为儿童慢性肾脏病二级预防的有力手段。区级医院儿科医师经过专科培训后可以承�
- 龚一女徐虹沈茜李正秀谢岳林蒋惠芬陆文翟亦晖方晓燕
- 关键词：儿童无症状性血尿
- 探讨腹膜透析置管术术后间歇期对腹膜透析导管相关并发症的影响
- 目的:为促进伤口愈合,减少腹膜透析导管相关并发症的发生,通常建议延长腹膜透析置管术与开始腹膜透析的时间间隔(间歇期)至2-4周以上.而早期透析可及时缓解症状,保护残余肾功能.本文通过探讨不同间歇期对腹膜透析导管相关并发症...
- 钱二壮
- 关键词：尿毒症并发症腹膜透析置管术
- 46例肾脏替代治疗儿童基因突变分析研究
- 李国民沈茜徐虹方晓燕孙利刘海梅曹琦吴冰冰
- 以肾功能衰竭起病的甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症1例病例报道及文献复习
- 缪千帆徐虹沈茜刘海梅
- 36例儿童局灶节段性肾小球硬化的病因分析被引量：4
- 2013年
- 目的探讨儿童局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的病因。方法选择1979年1月至2011年12月于复旦大学附属儿科医院肾脏风湿科进行肾脏活检的36例FSGS患儿的临床资料为研究对象,对其临床特点进行回顾性分析,并经光学显微镜对其病理学结果进行分型。对坚持随访且病因不明的FSGS患儿进行常见FSGS致病基因NPHS2全部外显子组和WT1外显子8,9测序,并采用Snapshot技术对NPHS1,CD2AP,PLCε1,APOL1,TRPC6,INF2,MYH9和MYO1E8个相对少见致病基因的42个突变位点进行检测(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并与患儿监护人签署临床研究知情同意书)。结果 36例FSGS患儿中,病因明确患儿为10例(27.8%),其中病因系低出生体重儿(LBWI)和微小病变肾病(MCD)患儿各为2例(5.6%),丙型肝炎、膀胱输尿管返流(VUR)、Galloway-Mowat综合征(GMS)、Denys-Drash综合征(DDS)、IgA肾病和家族性FSGS患儿各为1例(2.8%);病因不明患儿为26例(72.2%)。对坚持随访且病因不明的6例FSGS患儿和1例DDS患儿(共7例)进行相关基因和其突变位点分析发现,发生WTI突变患儿为2例(5.6%,包括1例DDS患儿),均为杂合性ARG394TRP突变。结论 FSGS病因较为复杂,LBWI是FSGS重要病因之一,应引起重视。病因不明患儿仍占FSGS患儿主体,部分病因不明FSGS患儿可能系相关致病基因突变引起,临床应利用遗传分子技术对该类患儿进行相关致病基因分析。
- 李国民徐虹高学武翟亦晖沈茜张晓娥安宇方晓燕
- 关键词：局灶节段性肾小球硬化病因儿童WT1低出生体重儿
