四川省动物防疫监督总站
- 作品数：216 被引量：490H指数：11
- 相关作者：张东余勇石谦谢智明张永宁更多>>
- 相关机构：四川农业大学四川大学军事医学科学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项浙江省科技攻关计划四川省重点科学建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生经济管理生物学更多>>
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒SCQ株的分离鉴定被引量：6
- 2006年
- 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病毒属动脉炎病毒科动脉炎病毒属,是引起母猪繁殖障碍的重要病原之一。本研究以出现繁殖障碍的母猪并通过ELISA检测为抗体阳性者的血清为材料,于2000年首次从重庆地区分离出PRRS病毒。母猪血清接种Marc-145单层细胞,经盲传至第四代时出现典型的细胞病变效应(CPE);细胞培养物经电镜观察,发现其中有球形的病毒粒子,粒子大小为40～80nm,核心直径为20～40nm;病毒TCID50为10-4.46/0.05mL;用抗PRRSV特异性抗体能特异地中和病毒,中和指数为100,并将该地方分离株命名为PRRSV-SCQ株。根据Genbank中PRRSV北美洲株ATCCVR-2332的序列设计一对特异性引物,以PRRSV-SCQRNA为模板,通过RT-PCR扩增其GP5基因片段,并将该片段插入克隆载体pMD18-T的EcoRV位点;测序结果表明该GP5基因序列与PRRSV-VR2332、LV株的GP5基因核苷酸序列同源性分别为99.34%和62.14%,GP5蛋白氨基酸推导序列的同源性分别为97.51%和54.37%,揭示SCQ地方分离株与VR2332株在基因型上更为接近,应属于美洲型。
- 颜其贵郭万柱陈斌袁孟伟王晓玉刘菲唐琼陈永舟李林刚费海军勾朝军袁刚建
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒基因型
- 猪源致病性沙门氏菌耐药基因的分析被引量：68
- 2006年
- 采用平板稀释法,选用氨基糖苷类、四环素类、磺胺类和氯霉素类4大类抗生素的11种药物,对30株猪源致病性沙门氏菌进行了药敏试验,结果有28株菌(93.3%)至少对一种药物有耐药性;对四环素、强力霉素、磺胺甲基异口恶唑、复方新诺明、链霉素、卡那霉素和氯霉素有耐药性的菌株较普遍,在所有菌株中占比例分别为83.3%、80%、80%、76.7%、60%、56.7%和56.7%。设计了25对引物,对耐药基因进行了扩增及序列测定,结果扩增到13种耐药基因,与GenBank中的相应基因有很高的同源性(≥98.1%)。30株猪源致病性沙门氏菌中至少含有一种耐药基因的菌株有28株(93.3%),sulⅠ、aph(3′)-Ⅱat、etC、Cat1t、etA和aadA1耐药基因较为普遍,检出率分别为76.7%、60%、60%、43.3%、40%和36.7%。药敏试验结果与耐药基因检测结果有很高的一致性(≥88%)。
- 马孟根王红宁余勇李成忠张东羊云飞刘世贵
- 关键词：沙门氏菌耐药基因
- 四川省无规定动物疫病区示范区兽医实验室现状
- 2007年
- 四川省无规定动物疫病区建设从1998年开始至今，已先后在14个市、96个县（县级市、区）和两个省级单位展开，并在成都、德阳等31个市（县、区）进行了无规定动物疫病区示范区建设。10年来，示范区通过加强兽医基础设施建设，建立健全各级动物疫病监测诊断体系。动物疫病防治工作水平得到了大幅度提高．基本建成了动物疫病控制、防疫监督、疫情监测、防疫屏障四大体系。示范区内已连续多年未发生重大动物疫情。动物疫病诊断监测体系的建设保证了四川畜牧业的健康发展，在维护公共卫生、畜产品安全和人民身体健康等方面发挥了巨大作用。
- 张东吴宣张永宁郭莉
- 关键词：无规定动物疫病区兽医实验室动物疫病防治工作动物疫病控制重大动物疫情
- 关于建立四川山区血吸虫病综合治理模式的对策与思路被引量：2
- 1999年
- 谢智明
- 关键词：血吸虫病
- 认清形势 增强责任感 抓住机遇 推动大发展
- 2000年
- 罗长荣
- 关键词：入世WTO动物防疫监督工作政府职能
- 伪狂犬病基因缺失疫苗SA215株gD基因的序列分析及其功能的研究
- SA215是一伪狂犬病毒三基因缺失疫苗株(PRV TK-/gE-/gI-/LacZ),试验以其主要功能基因gD基因为对象,通过对病毒吸附细胞的差异和免疫仔猪后血清中抗体的效价变化测定,认为gD基因编码的蛋白可介导病毒进入...
- 许雁峰郭万柱徐志文阳爱国
- 关键词：伪狂犬病病毒基因缺失疫苗免疫原性GD基因
- 文献传递
- 动物防疫和防疫监督的工作用语及含义浅析(四)
- 2004年
- 罗长荣
- 关键词：动物防疫动物防疫监督无规定动物疫病区
- 嗜麦芽寡养单胞菌胞外蛋白酶的化学修饰被引量：4
- 2007年
- 分别采用苯甲基磺酰氟(PMSF)、对-氯汞苯甲酸(PCMB)、N-乙咪唑(N-AI)、氯胺-T(Ch-T)、N-溴化琥珀亚胺(NBS)、2-巯基乙醇(2-ME)6种化学修饰剂处理嗜麦芽寡养单胞菌胞外蛋白酶,研究酶分子中氨基酸侧链基团与酶活性的关系.结果表明Ch-T,NBS和2-ME能显著抑制酶活性,而N-AI,PMSF和PCMB对酶活性的影响不大,说明蛋氨酸残基、色氨酸残基和二硫键是酶活性的必需基团,而酪氨酸残基、丝氨酸残基和巯基与酶活性无直接关系.同时检测了EDTA和金属离子对酶活性的影响.实验结果证实,EDTA,Mg2+,Ca2+,Hg2+和Cu2+能显著影响酶活性,说明该酶为一种金属蛋白酶.
- 黄小丽汪开毓苏秀梅耿毅邓永强
- 关键词：嗜麦芽寡养单胞菌胞外蛋白酶化学修饰
- 源于亲本株PRV Fa的3个基因缺失病毒株PRV TK^-、PRV gE^-/gI^-和PRV TK^-/gE^-/gI^-抵抗强毒攻击的比较研究(英文)被引量：5
- 2008年
- 目的4周龄仔猪24头随机分成4个组(A、B、C和对照组),前3组中各5头分别对应接种对应的缺失毒力基因TK(A)、缺失毒力基因gE/gI(B)和缺失毒力基因TK/gE/gI(C)3个基因缺失株,接种剂量均为105PFU,留1头不接种作为同居猪。免疫14d后以107PFU PRV Fa株滴鼻攻毒所有试验猪,7d后屠宰猪只,采集大脑、小脑、心脏、肝脏、肺脏、脾脏、肾脏、扁桃体、下颌淋巴结和三叉神经节,用光镜和电镜技术观察PRV攻毒后仔猪的器官损伤程度。收集免疫接种后3d内和强毒攻击后5d内的所有猪只鼻腔拭纸,以Southern blots方法测定PRV的组织分布情况。结果表明,收集的10种组织中出现病变的组织比例分别为:对照组为9/10,免疫A组为4/10、B组为3/10、C组为4/10。病理学和超微病例观察表明,对照组和A组中肺脏损伤严重,其他组轻微;对照组中大脑、小脑、三叉神经损伤严重,免疫组轻微;A、B和C疫苗株对潜伏感染的主要靶器官扁桃体损伤程度依次加重。Southern blots分析表明,所有接种缺失病毒的试验猪均可通过鼻腔分泌物散毒,但是排出的病毒不能成功感染同居猪;A、B和C疫苗株免疫后均不能有效阻止PRV Fa攻击后的散毒,但在仔猪大脑和小脑中不能检出病毒。结论接种3个不同基因缺失株A、B和C均能阻止强毒株Fa感染后向大脑和小脑的入侵,并减少强毒对多个器官的损害作用,其中C株的抗强毒感染能力和抗强毒所致损伤能力更佳。
- 颜其贵阳爱国郭万柱徐志文石谦殷华平
- 关键词：伪狂犬病毒
- 四川省犬只唾液中含狂犬病毒情况的调查被引量：10
- 2001年
- 2000年度从四川成都、广安、南充等19个市、 州的62个县(市、区)城区、6个县的农村，用棉纤采取体表健康并注射犬用狂犬疫苗后的3397只犬的唾液， 用酶联免疫吸附试验检测犬狂犬病抗原，结果显示：犬只平均阳性率为3.74％。
- 伊力军陈斌胡明兴
- 关键词：唾液狂犬病毒
