北京协和医学院肿瘤医院药剂科
- 作品数：128 被引量：545H指数：12
- 相关作者：杨梅杨珺贺飞贾贝朱志祥更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所山西医科大学药学院天津医科大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项首都卫生发展科研专项北京希望马拉松专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程自动化与计算机技术理学更多>>
- 基于FAERS数据库的甲磺酸达拉非尼联合曲美替尼致药品不良事件信号挖掘
- 2023年
- 目的:探讨甲磺酸达拉非尼联合曲美替尼上市后的药品不良事件信号,为临床安全用药提供参考。方法:利用OpenVigil 2.1-MedDRA平台,收集美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库中有关甲磺酸达拉非尼与曲美替尼联合应用的不良事件数据,截至2022年第2季度。采用比例失衡算法分析不良事件信号,分析不良事件上报的人群特征以及频数较高和新发的不良事件信息。结果:共获取甲磺酸达拉非尼与曲美替尼联合应用的不良事件报告9712例,涉及男性患者4555例(占46.90%),女性患者3921例(占40.37%);18~<65岁患者较多(2503例,占25.77%);上报数据主要源于美国(4287例,占44.14%);严重的不良事件主要包括死亡(2100例,占21.62%)、导致住院或住院时间延长(1889例,占19.45%)。发生频数较高的不良事件主要有恶性肿瘤转移,发热和皮肤毒性等;新发的不良事件主要有吞咽困难、惊厥和脂膜炎等。结论:临床联合应用甲磺酸达拉非尼与曲美替尼时,应对发生频数较高以及新发的不良事件予以重视。在使用药物治疗前、治疗中及随访阶段,均应做好相关监测工作,有效保障患者用药安全。
- 石亚飞李艳慧陈伟薄明明张铭予孙伟銮衡愉李国辉戴媛媛
- 关键词：药品不良事件
- 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子在妇科肿瘤中药物利用评价的建立与应用被引量：7
- 2019年
- 目的了解聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)在本院妇科肿瘤患者中的使用情况,为合理使用PEG-rhG-CSF提供参考。方法参考国内外指南、药品说明书并结合专家咨询,建立妇科肿瘤放/化疗过程中PEG-rhG-CSF的药物利用评价(DUE)标准。用回顾性分析方法,通过医院病例检索系统随机抽取2018年6月至2018年12月入住我院妇科病房的200例患者,共计965例次使用PEG-rhG-CSF的病历。结果 PEG-rhG-CSF的DUE标准包括用药适应证、用药过程和用药结果 3部分,结果发现,本院PEGrhG-CSF应用的不合理现象主要为用法用量不合理(97. 29%)和用药适应证不合理(39. 90%)。结论 PEG-rhG-CSF在妇科肿瘤中DUE标准的建立,可为临床医师和临床药师合理应用该药提供参考。
- 乐凯迪刘敏张元闫加庆马颖林李国辉
- 关键词：聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子妇科肿瘤药物利用评价合理用药
- 威麦宁胶囊联合化疗治疗肺癌的有效性和安全性的Meta分析
- 2024年
- 目的:通过Meta分析对威麦宁胶囊联合化疗治疗肺癌的疗效和安全性进行系统评价。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、Springer、the Cochrane Library等数据库,纳入建库至2024年1月17日发表的威麦宁胶囊联合化疗治疗肺癌的随机对照试验(RCT),化疗方案不限,观察组采用威麦宁胶囊联合化疗,对照组只进行常规化疗。按照纳入与排除标准进行筛选后,应用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:最终纳入8篇文献,包含807例患者,其中观察组405例患者,对照组402例患者。分析结果显示,与单纯化疗相比,威麦宁胶囊联合化疗可显著提高肺癌患者的客观缓解率(OR=2.63,95%CI=1.82~3.80,P<0.00001)、疾病控制率(OR=2.71,95%CI=1.68~4.35,P<0.0001),改善免疫功能(CD4^(+)/CD8^(+))(MD=0.54,95%CI=0.22~0.85,P=0.0007)以及生活质量(OR=3.59,95%CI=1.60~8.06,P=0.002),并降低胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应发生率(胃肠道反应发生率:OR=0.38,95%CI=0.21~0.69,P=0.001;骨髓抑制发生率:OR=0.30,95%CI=0.15~0.61,P=0.0008),上述差异均有统计学意义。结论:威麦宁胶囊联合化疗治疗肺癌患者,可以显著提高客观缓解率和疾病控制率,增强免疫功能,改善生活质量,降低不良反应(胃肠道反应、骨髓抑制)发生率。但该研究结论尚需更多更高质量的RCT加以证实。
- 张玉君石亚飞戚姝娅张铭予杨珺李国辉
- 关键词：化疗肺癌随机对照试验META分析
- 纤维状α-突触核蛋白聚集体激活NLRP3炎症小体的机制研究被引量：1
- 2023年
- 目的探索纤维状α-突触核蛋白(α-synuclein)聚集体激活NLRP3炎症小体诱导神经炎症的机制。方法构建纤维状α-synuclein聚集体,采用纤维状α-synuclein聚集体刺激BV-2小胶质细胞,检测白介素(IL)-1β、IL-18、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)等相关炎症因子和NLRP3、caspase-1、ASC等蛋白的表达和mRNA水平评价NLRP3炎症小体激活;采用乳酸脱氢酶释放(LDH)实验检测细胞焦亡的发生。机制研究部分,检测Toll样受体(TLR)2和TLR4的激活,并分别加入TLR2和TLR4抑制剂C29和TAK-242检测对纤维状α-synuclein聚集体诱导的NLRP3炎症小体激活的影响及核转录因子-κB(NF-κB)的入核情况。结果Western blot和硫黄素T染色实验结果显示,纤维状α-synuclein聚集体成功制备。纤维状α-synuclein聚集体刺激BV-2小胶质细胞24 h后可激活NLRP3炎症小体,表现为IL-1β释放增加,相关蛋白NLRP3、caspase-1表达升高,NLRP3、ASC和IL-1β的mRNA水平显著增加,且核内NF-κB蛋白表达显著增加。LDH实验显示,纤维状α-synuclein聚集体不引起BV-2小胶质细胞焦亡。机制研究表明,纤维状α-synuclein聚集体可显著激活TLR2,但对TLR4表达无显著影响。TLR2抑制剂C29可显著抑制纤维状α-synuclein聚集体诱导的NLRP3炎症小体激活,但TLR4抑制剂TAK-242对α-synuclein聚集体诱导的NLRP3炎症小体激活无显著影响。结论纤维状α-synuclein聚集体可激活NLRP3炎症小体,其机制可能与激活TLR2有关。
- 马一丹闫加庆楚世峰张钊刘杨波陈乃宏彭灿
- 关键词：TOLL样受体2TOLL样受体4
- 《WHO基本药物示范目录》中抗肿瘤药物的变化及对我国《国家基本药物目录》修订的启示被引量：1
- 2021年
- 目的比较2018版《国家基本药物目录》(NEML-2018)与2019版《WHO基本药物示范目录》(WHO-EML-2019)中抗肿瘤药物目录的差别,为NEML的持续完善提供参考。方法采用描述性分析方法,从药品种类、数目、剂型、规格、适应证及儿童用药等方面对我国NEML-2018和WHO-EML-2019中收录的肿瘤药物进行比较,并对存在的问题进行分析。结果 NEML-2018中抗肿瘤药物的遴选基本符合我国国情和肿瘤流行病学特点,其与WHO-EML-2019收录的抗肿瘤药物品种数分别为35和59种,注射剂型分别为26和40种,口服剂型分别为15和30种。此外,NEML-2018没有专门的适应证描述和儿童用药标识。结论与WHO-EML-2019相比,NEML-2018收录的抗肿瘤药物在药品种类、数量、剂型、规格、适应证和儿童用药标识方面均存在差距,今后NEML的修订要以WHO-EML为参考,加强循证评价和药物经济学分析,不断优化抗肿瘤药物目录的遴选。
- 闫加庆刘敏马颖林乐凯迪董斌李国辉
- 关键词：国家基本药物目录
- HACCP用于医院急诊药房风险管理效果分析被引量：12
- 2020年
- 目的降低急诊药房单人值班工作风险。方法运用危害分析和关键控制点(HACCP)法对急诊药房工作进行风险管理。具体步骤包括成立工作组,建立工作流程图,分析危害和评估风险,确定关键控制点(CCP),制订和实施HACCP计划。结果确定了4个CCP,包括药品定位错误、未按效期或保存条件放置,未严格审核处方,调配发药错误,未进行用药指导或指导错误;针对问题,建立关键限值(CL)和监测体系,通过落实纠偏措施,确认程序并建立质量记录档案,改善监测指标,连续2年未出现调剂差错或患者投诉。结论 HACCP用于急诊药房的管理,可降低单人值班的医疗风险,提升药学服务质量,保障患者用药安全。
- 盛明宇王宇张寒戴媛媛
- 关键词：急诊药房风险管理
- 采用定制设计法设计中药外用乳剂处方被引量：1
- 2021年
- 目的:筛选中药亚微乳制剂的最佳处方。方法:通过单因素试验筛选,确定油相为大豆油,乳化剂为卵磷脂,助乳化剂为吐温80和丙二醇。以乳剂中大豆油的用量(X_(1))、卵磷脂的用量(X_(2))、吐温80的用量(X_(3))、丙二醇的用量(X_(4))为因素。以粒径(Y)为效应。采用JMP软件进行定制试验设计,确定各因素试验水平,生成试验表,依次试验取得结果输入表格,计算各回归方程和影响因素的P值,通过预测刻画器预测关键因素最佳数值,确定最佳处方。结果:选用定制试验设计法安排试验,筛选出用于治疗靶向药物皮疹的最佳处方:大豆油为15 ml,卵磷脂为3.75 g,吐温80为3 ml,丙二醇为8 ml时,预测最小粒径为103.72 nm。结论:采用定制试验设计的方法进行中药亚微乳制剂处方筛选,试验效率高,结果可靠。
- 王宇陈伟盛明宇张寒田爱平李国辉
- 关键词：中药亚微乳剂处方
- 新医改背景下药师在肿瘤专科医院药事质控中的作用与思考被引量：11
- 2018年
- 目的探讨新医改背景下,肿瘤专科临床药师在医院药事质控中的作用与思考。方法查阅近年来各国肿瘤专科临床药师在药事质控方面采取的有效措施及方法,结合我国新医改政策,探讨肿瘤专科临床药师在肿瘤专科医院药事质控管理中的新思路。结果肿瘤专科临床药师在医院药事质控方面有更广泛的工作内容和提升空间,但我国此类专业人才数量还面临很大缺口。结论肿瘤专科临床药师可依据医院现有条件,探索多种模式的药事质控环节管理,确保临床用药安全、经济、有效、适宜。
- 刘敏闫加庆张元张远远周海燕李国辉
- 关键词：肿瘤药师药事管理
- 我国医疗机构疼痛管理药学服务现状及工作模式调查被引量：5
- 2018年
- 目的:通过对我国医疗机构疼痛管理药学服务的现状开展调查,对疼痛管理药学服务的临床药师的培养提供合理化建议。方法:采用调查问卷的方式,对疼痛管理药学服务的基本情况、日常工作内容和模式等内容进行分析。结果:在所有被调查的40家医疗机构中,有28家开展疼痛管理药学服务。疼痛管理药学服务的临床药师的配备情况和日常工作内容还未完全符合有关规定。结论:目前我国疼痛管理药学服务的临床药师的数量仍不能满足临床需要,疼痛管理药学服务的临床药师的工作模式还需进一步完善。
- 闫加庆张远远任夏洋刘敏张元沈鑫马颖林李国辉
- 关键词：疼痛临床药师
- 优替德隆用于二线及以上转移性乳腺癌的研究进展被引量：4
- 2022年
- 优替德隆(UTD1)是通过基因工程改造、微生物发酵而成的新一代埃博霉素类似物,2021年国家药品监督管理局正式批准UTD1上市,作为国内首个埃博霉素类抗肿瘤创新药,其获批适应证为联合卡培他滨,用于既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。本文对其作用机制、药代动力学特性、临床研究结果、安全性、经济性以及临床使用要点等进行综述,以期为UTD1在转移性乳腺癌中的临床应用提供参考。
- 李晓孙莹孙增先贺飞
- 关键词：转移性乳腺癌埃博霉素周围神经毒性
