宁夏医科大学基础医学院病原生物学与医学免疫学系
- 作品数：57 被引量：178H指数：7
- 相关作者：孙伯坚杨伟史琳李秋燕张雷更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金中国科学院西部之光基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 类风湿关节炎与骨关节炎患者血清ACCP、RF和hsCRP水平比较及其在鉴别诊断中的意义被引量：4
- 2017年
- 目的比较抗环瓜氨酸肽抗体(anti-cyclic citrullinated peptide,ACCP)、类风湿因子(rheumatoid factor,RF)及超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hsCRP)在类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)及骨关节炎(osteoarthritis,OA)患者血清中的含量及其在RA与OA鉴别诊断中的意义。方法选取115例类风湿关节炎患者作为RA组,74例骨关节炎患者作为OA组,健康体检者66例作为正常对照组,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)、透射比浊法、免疫比浊法定量检测三组患者血清中ACCP、RF及hsCRP的表达量,并对各结果进行统计分析。结果 RA组患者血清中ACCP、RF及hsCRP的含量均高于OA组(P<0.05)及对照组(P<0.05);OA组患者血清中ACCP、RF及hsCRP的含量均高于对照组(P<0.05)。指标单独检测及2种指标联合检测的阳性率在RA组高于OA组(P<0.05)和对照组(P<0.05)。单独检测时,ACCP灵敏度(78.26%)和特异度(97.14%)最高;两项指标联合检测的特异性比单独检测时增高。ACCP、RF、hsCRP、hsCRP+RF、hsCRP+ACCP和ACCP+RF对RA诊断的ROC曲线下面积分别为:0.928、0.866、0.784、0.886、0.949和0.930。结论 ACCP、RF及hsCRP在RA血清中高表达;3项指标单独检测或者两项指标联合检测对RA均有较高诊断效能;联合检测可以提高RA检测的特异度,降低误诊率,可作为临床上鉴别RA及OA的有效参考指标。
- 王帆韩梅万娟张明珠刘静史琳刘荣清
- 关键词：类风湿关节炎骨关节炎抗环瓜氨酸肽抗体类风湿因子超敏C反应蛋白
- 医学微生物学课程创新的探索与实践被引量：5
- 2023年
- 介绍了“医学微生物学”课程顺应我国高等教育教学的发展要求,针对课程教学中的痛点问题,课程组创设了“道术、仁术”的生态和氛围深入推进课程思政,继而契合新医科理念行交叉学科知识更新融合,科研反哺教学,基础密接临床,锤炼学生“学术、技术”。通过重置教学内容,线上线下混合式教学,运用数字信息化技术,紧扣“三态四环”培养服务适应地方经济建设和社会需要的“下得去、留得住、用得上”的医学人才。实践证实,“道术、仁术”价值塑造驱动了学生“学术、技术”的有效提升,本课程也被认定为首批国家级课程思政示范课程、教学名师和教学团队。
- 张艳丽杨延辉王大军林源王琦梁锦屏李燕
- 关键词：医学微生物学教学评价
- 十二指肠乳头旁憩室与胆胰疾病的关系被引量：4
- 2014年
- 目的探讨十二指肠乳头旁憩室(PAD)与胆胰疾病的关系。方法收集行内镜逆行胰胆管造影(ERCP)检查患者884例,分为PAD组(185例)和非PAD组(699例),对比分析PAD与胆胰疾病的关系。结果PAD患病率为20.93%(185/884),不同年龄组PAD患病率差异有统计学意义(P=0.000)。PAD患者合并胆道结石、胆囊结石合并胆总管结石、原发性胆总管结石、胆囊切除术后胆总管结石、胆总管探查术后复发性胆总管结石、ERCP术后复发性胆总管结石以及急性胰腺炎患病率高于非PAD患者(P<0.05)。憩室直径、位置不同,PAD合并胆道结石患病率亦不同(P<0.05)。结论 PAD发生与年龄相关,可能是胆道结石及胰腺炎发生的因素之一。
- 黎明王浩王佐正王琦
- 关键词：十二指肠乳头旁憩室胆道结石胆总管结石
- 抗体特异性抑制赖氨酰氧化酶对胃癌SGC-7901转移能力的影响
- 2022年
- 目的探讨抗体特异性抑制赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)作用于胃癌SGC-7901细胞后,基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)的变化和体外黏附、迁移的改变。方法培养胃癌SGC-7901细胞,用0、5、10和15μg·mL^(-1)的LOX特异性抗体(anti-LOX)干预细胞,Western blot法检测MMP-9的相对表达量,同质黏附实验和异质黏附实验检测细胞黏附能力,体外划痕实验检测细胞迁移能力。结果15μg·mL^(-1) anti-LOX干预后,胃癌细胞MMP-9的表达降低(P<0.05);0、5、10和15μg·mL^(-1)的anti-LOX干预后,细胞的同质黏附数量随着anti-LOX浓度的升高而增多(P均<0.05),异质黏附数量随着anti-LOX浓度的升高而减少(P均<0.05);anti-LOX干预后,各个时间点SGC-7901迁移细胞个数随抗体浓度的升高而减少(P均<0.05)。结论抗体特异性抑制LOX作用于胃癌细胞后,可增强同质黏附、减弱异质黏附、下调体外迁移能力。
- 郑岚王婷婷邓红刘一凡王欣怡刘玉涛韩梅
- 关键词：赖氨酰氧化酶基质金属蛋白酶-9胃癌SGC-7901细胞
- miR-23b-3p对卵巢癌细胞SKOV3中Fas基因表达的调控
- 2016年
- 目的预测并鉴定miRNA-23b-3p在人卵巢癌细胞SKOV3中的靶基因及其对靶基因的调控方式。方法利用生物信息学技术预测并筛选Hsa-miRNA-23b-3p的候选靶基因,建立双荧光素酶报告基因分析系统,验证miR-23b-3p对候选靶基因的直接靶定作用;采用miR-23b-3p minics转染SKOV3细胞后,定量PCR和Western blotting分别检测转染细胞中靶基因的m RNA和蛋白表达水平的变化,分析miR-23b-3p对靶基因的调控机制。结果生物信息学预测结合靶基因功能分析,选择与卵巢癌发生发展密切相关的Fas作为miRNA-23b的候选靶基因,双荧光素酶报告基因实验证实miR-23b-3p可以直接靶定Fas基因的3’UTR。转染miR-23b-3p minics后,Fas mRNA表达水平无显著改变,但蛋白表达水平降低。结论在卵巢癌细胞SKOV3中,miR-23b-3p通过结合Fas基因3’UTR的结合位点负性调控其表达。
- 摆茹杨伟黄菱
- 关键词：卵巢癌FAS
- 菊粉重塑肠道菌群改善2型糖尿病db/db小鼠作用机制的研究
- 2024年
- 目的分析菊粉通过重塑肠道菌群改善2型糖尿病(T2DM)的作用。方法选用20只db/db瘦素受体突变小鼠作为T2DM模型,小鼠空腹血糖≥11.1 mmol/L为糖尿病,再随机分为无干预糖尿病组(DM组,n=10)和菊粉干预糖尿病组(INU/DM组,n=10)。10只C57BL/6J小鼠为阴性对照组。INU/DM组小鼠每日每只以5%(wt/wt)菊粉连续灌胃6周,对照组和DM组小鼠每日给予等量的生理盐水灌胃6周。分别检测各组小鼠体重、血糖、糖化血红蛋白、血脂及脂多糖(LPS)水平。采用16S rRNA测序分析各组肠道菌群变化。结果INU/DM组与DM组相比,体重增加平稳,血糖、甘油三酯及总胆固醇明显下降(P<0.05)。INU/DM组小鼠血浆LPS较DM组明显降低(P<0.05)。16S rRNA测序分析,发现补充菊粉能够显著改变T2DM小鼠肠道菌群多样性和组成,增加了蓝藻菌门和产短链脂肪酸(SCFAs)拟杆菌科及属水平的相对丰度(P<0.05),同时降低了致病菌脱铁杆菌门、软壁菌门、瘤壁球菌科及反刍螺菌_6属的相对丰度(P<0.05)。结论菊粉通过重塑肠道菌群并抑制LPS易位控制T2DM。
- 李珂付文君靳泉鹏张晓霞王浩
- 关键词：2型糖尿病炎症菊粉
- 嗜肺军团菌巨噬细胞感染增强蛋白的表达和纯化及其在血清学诊断中的应用被引量：3
- 2013年
- 目的表达和纯化出嗜肺军团菌巨噬细胞感染增强(MIP)蛋白,研究其在军团菌肺炎血清学诊断中应用价值。方法将已构建成功的重组质粒pET-mip转化E.coli BL21感受态细胞,诱导MIP蛋白表达,运用SDS-PAGE分析和亲和层析法纯化。用DRG军团菌IgG/IgM/IgA的ELISA检测试剂盒筛出40份阳性血清和30份阴性血清,用纯化的MIP蛋白建立间接ELISA,同时与R&D的ELISA IgG、IgM、IgA试剂盒分别检测已筛选血清中的IgG、IgM、IgA抗体,然后对这两种方法进行比较,通过敏感性、特异性以及不同检测结果的一致性,来评价该方法的应用价值。结果诱导相对分子质量(Mr)大约40 000的MIP融合蛋白在E.coli BL21中表达并纯化。纯化蛋白建立的间接ELISA分别检测筛选血清中IgG、IgM、IgA抗体与国外ELISA试剂盒(R&D)进行比较,IgG抗体的灵敏度88.5%,特异度95.5%,一致性Kappa值0.846(P<0.05),ROC曲线下面积0.927。IgM抗体的灵敏度89.3%,特异度97.6%,一致性Kappa值0.88(P<0.05),ROC曲线下面积0.947。IgA抗体的灵敏度90%,特异度95.2%,一致性Kappa值0.856(P<0.05),ROC曲线下面积0.931。结论成功诱导了嗜肺军团菌MIP蛋白稳定表达并纯化,运用MIP作为包被抗原的军团菌肺炎的血清学诊断方法具有较高的诊断价值。
- 刘黎曹秀琴杨志伟
- 关键词：嗜肺军团菌蛋白表达血清学诊断
- 肺泡上皮细胞与巨噬细胞互作抗分枝杆菌感染的免疫机制研究
- 研究背景:结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)引起的结核病(tuberculosis,TB)是导致成人死亡的第二大传染病。结核分枝杆菌经呼吸道感染机体后,与机体免疫系统相互作用、...
- 梁锦屏张艳丽摆茹王大军王浩王丽
- 关键词：结核分枝杆菌肺泡上皮细胞肺泡巨噬细胞NOD2
- 文献传递
- LOX对胃癌细胞VM的作用及与PDGFR的关系
- 研究背景:近年来发现肿瘤血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)与肿瘤生长和转移有关。赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)可促进肿瘤转移。Lucero HA等发现LOX的活性是PDGF...
- 韩梅杨志伟王琦王大军杨延辉王浩摆茹张艳丽林源
- 关键词：赖氨酰氧化酶血小板衍生生长因子受体MGC-803BGC-823
- 文献传递
- 含人FcγRⅡB基因慢病毒的制备及其在HT-1080细胞中的表达被引量：2
- 2014年
- 目的构建FcγRⅡB慢病毒诱导表达载体,并鉴定其在细胞中的表达。方法以人mRNA为模板逆转录获得FcγRⅡB基因片段,并将其克隆入慢病毒表达质粒TRE,构建TRE-FcγRⅡB慢病毒表达重组质粒。将慢病毒表达重组质粒TRE-FcγRⅡB、慢病毒可诱导质粒Tet分别与慢病毒包装质粒共转染HEK293T细胞,分别包装表达病毒和可诱导病毒,分别测定表达病毒和可诱导病毒感染滴度。表达病毒和可诱导病毒共感染HT-1080细胞,经梯度浓度强力霉素(Dox)诱导,实时定量PCR检测FcγRⅡB mRNA表达,免疫荧光染色检测HT-1080细胞FcγRⅡB表达,Western blot法检测FcγRⅡB蛋白表达。结果重组质粒经PCR、酶切及测序鉴定,测序结果显示插入片段碱基序列与GenBank提供FcγRⅡB基因序列同源性100%。表达病毒滴度达106TU/mL,可诱导病毒滴度达105TU/mL,感染性良好。HT-1080细胞被病毒感染后经Dox诱导表达FcγRⅡB,免疫荧光染色结果显示FcγRⅡB能够在HT-1080细胞中表达;实时荧光定量PCR和Western blot法结果显示FcγRⅡB表达水平与诱导剂浓度正相关。结论成功制备了FcγRⅡB慢病毒,感染HT-1080细胞后可实现FcγRⅡB的诱导表达。
- 刘慧宇曹秀琴杨志伟
