北京航空航天大学生物与医学工程学院血液与细胞生物学实验室
- 作品数：18 被引量：10H指数：2
- 相关作者：李素萍廖翊刘光磊更多>>
- 相关机构：苏州大学附属第一医院北京大学基础医学院北京大学基础医学院免疫学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部博士研究生学术新人奖教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛋白激酶A活性抑制诱导的血小板凋亡及其机制研究
- 目的:蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)在血小板信号转导和粘附、聚集、释放等多种生理功能的发挥中,以及对于维持循环血小板的静息状态均起到重要的作用。目前对有核细胞的研究结果表明,PKA调控细胞凋亡的方...
- 赵丽丽张卫林杜娟刘君阮长耿戴克胜
- 文献传递
- 不同重力环境下血小板功能改变及其致病机制研究
- ＜正＞目的:研究不同重力环境下血小板功能改变及其致病机理,对其分子机理进行研究。方法:利用超低速离心机和细胞旋转培养装置分别对健康志愿者血小板或小鼠进行超重和模拟微重处理。通过血小板聚集实验、流动腔实验以及小鼠尾出血实验...
- 戴克胜刘光磊王月丹李素萍阮长耿
- 文献传递
- GPIbα在血小板凋亡及血栓形成负反馈机制中的作用研究
- ＜正＞目的:血小板膜糖蛋白（GP）Ibα与受损伤血管表面血管性血友病因子（vWF）的结合是血栓形成的起始步骤。本研究的目的是探讨GPIbα在血小板凋亡及血栓形成负反馈机制中的作用及其机制。方法:取健康志愿者外周静脉血,分...
- 李素萍王志成赵丽丽阮长耿戴克胜
- 文献传递
- GPIbα在血小板凋亡及血栓形成负反馈机制中的作用研究
- 2010年
- 李素萍王志成赵丽丽阮长耿戴克胜
- 关键词：血栓形成瑞斯托霉素血小板膜糖蛋白外周静脉血信号蛋白
- GPIbα膜内段14-3-3新结合点的发现及其对血小板功能的调控作用
- 2010年
- 张卫林元艳宏赵丽丽阮长耿戴克胜
- 关键词：血小板功能血小板聚集功能瑞斯托霉素抗体反应磷酸酯酶
- 不同重力环境下血小板功能改变及其致病机制研究
- 2010年
- 戴克胜刘光磊王月丹李素萍阮长耿
- 关键词：血小板功能
- 血小板膜糖蛋白（GP）Ibα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合VWF功能的调控作用被引量：1
- 2011年
- 目的探讨血小板膜糖蛋白（GP）Ibα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合血管性血友病因子（VwF）功能的调控作用。方法以同时表达野生型GPIbα、GPIbβ和GPIX三种蛋白的中国仓鼠卵巢细胞株（1b9）、同时表达野生型GPIbβ、GPⅨ和在565或551以后氨基酸序列缺失的GPIbd的中国仓鼠卵巢细胞株（A565或A551）为模型，采用流式细胞术检测细胞株的GPIbα在瑞斯托霉素诱导下结合VwF的能力，流动腔技术检测细胞株在流体剪切力条件下（200s-1）在VWF表面的黏附状况，激光共聚焦技术检测细胞株在botrocetin诱导下在VwF表面的铺展状况。结果与对照lb9和A551相比，A565细胞株在ristocetin诱导下其GPIbα结合VwF的能力最强（P〈0．01），在VwF表面黏附的A565细胞数量最多（P〈0．05），在botrocetin诱导下A565细胞株在VwF表面的铺展面积最大（P〈0．05）。结论GPIbα胞内区551到565氨基酸序列对GPIbα结合vwF的功能具有重要调控作用。
- 张卫林廖翊元艳宏闫荣阮长耿戴克胜
- 关键词：血管性血友病因子
- 反应氧族在血小板GPIbα胞外域酶切中的作用及其机制探讨
- 目的:GPIbα是血小板行使粘附、聚集等生理功能的起始分子,在血小板发挥凝血止血功能过程中起到重要作用,其酶切作为一种可能的负反馈调控机制,一直受到广泛关注和研究,而反应氧族(ROS)作为细胞中普遍存在的化学物质,对细胞...
- 杜娟张卫林赵丽丽刘君阮长耿戴克胜
- 文献传递
- Cisplatin通过ERK信号通路介导caspase-3依赖的血小板凋亡
- 目的:Cisplatin(cis-diamminedichloroplatinum II)是临床上重要的抗癌药物之一,然而cisplatin常引起患者出血等副作用,其机理未明。本文旨在探讨cisplatin对血小板功能的...
- 张卫林刘君杜娟赵丽丽闫荣阮长耿戴克胜
- 文献传递
- 抗血小板膜糖蛋白Ibα胞内段多肽多克隆抗体的制备及初步应用
- 2009年
- 目的制备兔抗人血小板膜糖蛋白（GP）IbαC端557～561氨基酸序列多肽的多克隆抗体，并初步用于人血小板GPIbαC端559位丝氨酸磷酸化状态的检测。方法应用化学方法合成C—R—G-S—L-P（559位丝氨酸非磷酸化，Ser559）和C—R—G—S（P）-L-P（559位丝氨酸磷酸化，pSer559）多肽。将2种多肽分别与钥孔蜮血蓝蛋白交联后，以皮下注射法分别免疫新西兰大白兔，分离获得2种抗血清（抗Ser559多抗和抗pSer559多抗）。应用斑点印迹和酶联免疫吸附试验（ELISA）方法对抗血清进行鉴定并检测效价。从人血小板裂解液中分离纯化血小板GPIbα，利用抗Ser559多抗和抗pSer559多抗、采用ELISA方法检测人血小板GPIbαC端559位丝氨酸磷酸化状况。结果所制备的2种多抗分别特异性识别各自抗原，效价分别为1：32000和1：64000。2种多抗均可与纯化的人血小板GPIbα特异结合，表明人血小板GPIbα559位点丝氨酸存在磷酸化与非磷酸化两种状态。结论应用人工合成多肽成功制备出2种可特异性识别丝氨酸磷酸化状态的兔抗人血小板GPIbα胞内段多肽多抗，并证明人血小板GPIbcαC端559位丝氨酸存在磷酸化状态。
- 元艳宏康佳蕊闫荣程虹庄逢源王月丹戴克胜
- 关键词：血小板抗体
