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北京协和医学院阜外心血管病医院中心实验室

作品数:4 被引量:7H指数:2
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心血管疾病国家重点实验室中国科学院化学研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇心肌
  • 2篇心肌梗死
  • 2篇激酶
  • 2篇梗死
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶A
  • 1篇调节激酶
  • 1篇多态
  • 1篇心肌梗死再灌...
  • 1篇心肌水肿
  • 1篇心肌再灌注
  • 1篇心肌再灌注损...
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇信号调节激酶
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 4篇北京协和医学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国矿业大学...

作者

  • 3篇孟宪敏
  • 1篇张鹏华
  • 1篇王天杰
  • 1篇赵京林
  • 1篇徐坚
  • 1篇崔贺贺
  • 1篇王琳琳
  • 1篇蒋世良
  • 1篇赵世华
  • 1篇田毅
  • 1篇戴鸿君
  • 1篇杨跃进
  • 1篇闫朝武
  • 1篇刘琼
  • 1篇李向东
  • 1篇唐跃
  • 1篇程宇彤
  • 1篇孟亮
  • 1篇张海涛
  • 1篇陆敏杰

传媒

  • 3篇中华心血管病...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高血压关联ADRA1A多态C2547G导致转录产物稳定性改变
目的本研究室在之前的病例对照研究中鉴定出α1A-肾上腺素受体基因(ADRA1A)多态C2547G与原发性高血压密切关联,以及2547G与2564T共同位于高血压关联单体型。本研究旨在在对该多态的生物信息学分析基础上进行功...
张鹏华陈兰英高运良鲁向峰陈恕凤王来元李宏帆宋莉
文献传递
缺血预适应改善猪急性心肌梗死再灌注后无复流和再灌注损伤的作用与通过蛋白激酶A通路减轻心肌水肿有关被引量:5
2012年
目的心肌水肿在急性心肌梗死(AMI)冠状动脉再通治疗后心肌无复流和再灌注损伤的发展过程中起重要作用。本实验拟探讨缺血预适应(IPC)减轻心肌无复流和再灌注损伤的作用是否与减轻心肌水肿有关,以及这一作用是否受蛋白激酶A(PKA)通路的调节。方法小型猪24只,随机分为假手术组、心肌梗死(MI)组、IPC组和IPC+H-89(PKA抑制剂,1.0μg·kg^-1·min^-1)组,每组6只。病理染色法测定心肌无复流和心肌坏死面积,干湿重法测定心肌组织含水量,荧光定量法测定毛细血管渗透性,苏木素伊红染色测定心肌细胞横切面面积,电镜下测定线粒体横切面面积,免疫印迹法测定心肌水通道蛋白(AQP)的表达。结果IPC组心肌无复流和梗死面积较MI组分别小31.9%和46.6%(P均〈0.01),IPC组复流区和无复流区心肌组织含水量较MI组分别低5.7%和4.6%(P均〈0.05),IPC组复流区毛细血管渗透性较MI组低29.8%(P〈0.01),IPC组复流区心肌细胞横切面面积较MI组小21.3%(P〈0.01),IPC组复流区和无复流区心肌细胞线粒体横切面面积较MI组分别小45.5%和34.8%(P均〈0.01),IPC组复流区和无复流区水通道蛋白-4、-8和-9的表达较MI组低。而在IPC+H-89组IPC的这些作用被部分抑制。结论IPC可减轻AMI再灌注后心肌无复流和再灌注损伤,其机制与降低血管渗透性、抑制水通道蛋白表达,从而减轻心肌水肿有关,而IPC的这一作用部分受PKA通路调节。
李向东杨跃进赵京林张海涛程宇彤田毅孟宪敏崔贺贺王天杰
关键词:心肌梗死心肌再灌注损伤水肿
细胞因子微球加强骨髓间充质干细胞移植对猪心肌梗死的疗效被引量:2
2009年
目的通过观察血管内皮生长因子(VEGF)缓释明胶微球与自体骨髓间充质干细胞(MSC)联合移植于猪心肌梗死模型梗死周边区3周后MSC的生存情况,结合磁共振成像(MRI),阐明改善局部微环境对自体MSC移植于缺血心肌后转归的影响,并直观评价MRI对移植MSC在体示踪及半定量分析的可靠性。方法以乳化冷凝法制备VEGF缓释明胶微球并评价其缓释性能。成年中华小型猪12头,抽取髂骨骨髓并制备自体MSC,以顺磁性氧化铁颗粒(SPIO)和4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(4′,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride,DAPI)标记细胞。按照随机化表将动物分为MSC移植组及MSC-VEGF缓释微球联合移植组。开胸结扎冠状动脉左前降支制备小型猪心肌梗死模型后第14天,直视下经心外膜于MSC组动物心肌梗死周边区注射MSC(9×10^7),于MSC-VEGF缓释微球组注射MSC(9×10^7)及VEGF缓释明胶微球(含9μg人重组VEGF165)。细胞和(或)微球移植后24h及21d,磁共振FGRE序列T2^*像检测干细胞移植点低信号区的面积及信号强度。病理组织学检测细胞移植区域心肌组织毛细血管密度及干细胞存活情况。结果明胶微球平均粒径为(104.0±22.6)μm,体内、外缓释VEGF均可达到10d以上。小型猪心肌梗死模型建立后第14天,梗死区面积为33.6%±8.9%。细胞移植后24h,MSC注射点于MRI显示为边界清晰的卵圆形T2^*低信号区,细胞移植3周后,两组注射点T2^*低信号区面积均减小(P〈0.05),其与正常心肌组织间的信号对比度均减低(P〈0.05)。MSC-VEGF缓释微球组移植点毛细血管密度高于MSC组[(15.2±5.4)个/高倍视野比(10.2±5.0)个/高倍视野,t=2.43,P〈0.05]。MSC-VEGF缓释微球组MSC注射点移植细胞数多于MSC组[(354±83)个/高倍视野比(278±97)个/高倍视野,t=3.14,P〈0.05],而MSC凋�
刘琼赵世华陆敏杰蒋世良闫朝武张岩孟亮唐跃孟宪敏魏英杰王琳琳戴鸿君徐坚
关键词:心肌梗死干细胞移植
关于心血管疾病基础研究论文写作规范化的一些建议
2015年
论文写作的规范化对于审阅和可读性至关重要,笔者就在审稿中经常遇到的问题,提出以下几点建议,以供读者参考。1.英文缩写:摘要和正文是两个独立的系统,英文缩写首次出现时均需标注中文全称,必要时标注英文全称(如新的或生僻的英文术语),如血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)。要特别注意,文中出现较为专业的英文缩写或国内业界无通用中文名词时,应简要描述其定义或生物学作用,以增加可读性。如“ERK|/2为细胞外信号调节激酶,属于Ras通路中重要的信号分子,在细胞增殖和分化调控中发挥重要作用”。
陈兰英孟宪敏
关键词:基础研究论文心血管疾病写作规范细胞外信号调节激酶生物学作用
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