山西医科大学药学院临床药学教研室
- 作品数：34 被引量：181H指数：8
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- 盐酸左旋氧氟沙星粉针剂体外配伍用药考察被引量：5
- 2002年
- 采用薄层色谱及测定pH变化 ,对盐酸左旋氧氟沙星粉针剂在临床应用时所用的溶媒和常用配伍用药进行了体外考察。结果表明 :10 %葡萄糖注射液和 0 9%氯化钠注射液均为盐酸左旋氧氟沙星粉针剂的良好溶媒 ,且左旋氧氟沙星与多种药物配伍后 ,稳定性良好 ,薄层斑点数、斑点位置及 pH均未改变 ,为临床应用提供一定的依据。
- 张淑秋冷光张丽锋
- 关键词：联合药物疗法薄层色谱法盐酸左旋氧氟沙星配伍禁忌
- 羚羊解毒丸质量标准的研究
- 2009年
- 羚羊解毒丸由羚羊角、金银花、连翘、薄荷、荆芥穗、淡豆豉、牛蒡子（炒）、桔梗、淡竹叶、甘草等10味药组成．常用于疏风清热，解毒。用于风热感冒，恶寒发热，头晕目眩，咳嗽，咽痛，两腮赤肿等症。原标准收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第l册（WS3-B-0146—89），原标准只有显微鉴别，
- 白克华刘晋鹏张海红申薇薇吴婧王帅
- 关键词：《卫生部药品标准》中药成方制剂疏风清热风热感冒恶寒发热头晕目眩
- 高效液相-柱后衍生化法测定青蒿素含量被引量：15
- 2007年
- 目的建立测定青蒿素含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱(HPLC)-柱后衍生化-紫外检测法,流动相为乙腈-甲醇-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(60∶20∶20),流速0.5ml/min;衍生试剂为1mol/L氢氧化钾(KOH)的90%乙醇溶液,流速0.3ml/min;反应温度:70℃,柱温:30℃,检测波长:289nm。结果青蒿素在50～2000ng/ml范围内线性关系良好,以峰面积对青蒿素浓度进行线性回归,方程为A=91.3C-818.9,r=0.9998;日内、日间精密度相对标准差(RSD)均<2%;平均回收率98%～102%。结论该法准确、简便、重现性好,可用于青蒿素及其制剂或提取物的质量控制。
- 申薇薇王锐利胡爽李慧贾佳张淑秋
- 关键词：青蒿素色谱高效液相法柱后衍生
- 蒙古黄芪中芒柄花素含量的测定及黄酮类成分提取工艺的优化被引量：5
- 2007年
- 目的建立芒柄花素的含量测定方法,优选黄芪中黄酮类成分的提取工艺。方法采用高效液相色谱-紫外检测法,建立芒柄花素的含量测定方法,以芒柄花素含量为指标,用正交设计法对影响超声提取的因素如乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和超声时间进行考察,优化提取工艺。结果芒柄花素在1～40μg/ml范围内线性关系良好,以峰面积(A)对浓度(C)进行线性回归,方程为A=212096C+3958.7,r2=0.9999。日内、日间相对标准差(RSD)均<5%;平均回收率均在98.0%～102.0%;优化提取条件为加15倍量75%乙醇,连续提取3次,每次20min。结论所建立的含量测定方法可用于蒙古黄芪中芒柄花素的含量测定,优化的提取工艺具有效率高和操作简便等优点。
- 张海红张丽锋曹龙申薇薇张淑秋
- 关键词：色谱法高压液相黄酮芒柄花素
- 青蒿素类药物对大鼠肝内组成型雄烷受体和CYP2B的诱导作用被引量：4
- 2010年
- 目的探讨青蒿素(ART)和双氢青蒿素(DHA)对大鼠肝内组成型雄烷受体(CAR)和细胞色素P450s(CYP450s)的诱导作用。方法 SD大鼠随机分为8组:口服ART诱导组(80mg·kg-1·d-1);口服DHA诱导组(10mg·kg-1·d-1);口服溶剂对照组;静脉注射ART诱导组(16mg·kg-1·d-1);静脉推注DHA诱导组(5mg·kg-1·d-1);静脉推注溶剂(ART)对照组;静脉推注溶剂(DHA)对照组;空白对照组。连续给药5d,第6天处死大鼠,取肝组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应方法检测各组大鼠肝内核受体和CYP450s mRNA水平。结果相比溶剂对照组和空白对照组,口服ART诱导组大鼠CAR和CYP2B1 mRNA水平显著增加(P<0.01),口服DHA诱导组中CYP2B1 mRNA水平显著增加(P<0.01),而静脉推注ART和DHA诱导组大鼠CAR及CYP450s mRNA水平与对照组间差异无统计学意义。结论多剂量口服青蒿素类药物很可能激活核受体CAR,进而上调CYP2B mRNA水平,从而增加自身代谢。而多剂量静脉注射ART和DHA对核受体CAR及CYP450s mRNA水平均没有影响,说明青蒿素类药物对于CYP450s的诱导作用基于首过代谢。
- 王向白克华孙坤张淑秋
- 关键词：青蒿素类
- 高效液相-柱后衍生化法同时测定双氢青蒿素和哌喹被引量：3
- 2009年
- 目的建立同时测定双氢青蒿素和哌喹的方法。方法采用反相高效液相-柱后衍生化-紫外检测法,流动相为乙腈:甲醇:醋酸钠缓冲液(65:20:15,pH4.0),流速0.8ml/min;衍生化试剂为1mol/LKOH的90%乙醇溶液,流速0.3ml/min;衍生化反应体系包括三通阀和6m长的聚醚醚酮管以及超级恒温水浴,流动相所载药物在柱后与衍生试剂经过三通实现混合后在70℃水浴的聚醚醚酮管中反应1min,然后进入检测器;柱温35℃,检测波长289nm。结果双氢青蒿素在3.0～300μmol/L范围内线性关系良好,以峰面积对双氢青蒿素浓度进行线性回归,方程为A=3544.3C+3846.4,r=0.9999;同时,哌喹在6.8～680μmol/L范围内线性关系良好,以峰面积对哌喹浓度进行线性回归,方程为A=7217.1C+28115,r=0.9996;对两种药物测定的日内、日间精密度相对平均偏差(RSD)均小于2%;平均回收率均在98%～102%之间。结论该方法的灵敏度、精密度、准确性及重现性均符合药典要求,可为各种复方制剂中双氢青蒿素及哌喹的质量控制提供依据。
- 吴婧王锐利申薇薇张淑秋
- 关键词：药用制剂双氢青蒿素哌喹
- 维生素C泡腾片的制备被引量：28
- 2004年
- 目的 维生素C泡腾片的处方筛选。方法 四种不同的方法制备维生素C泡腾片 ,从崩解度、溶解性 ,泡腾效果、外观等综合评价。结果 采用酸碱混合非水制粒法和粉末直接压片法制得的泡腾片各项评价指标均较好。结论 采用以上二法制得的维生素C泡腾片质量符合中国药典规定 。
- 张丽锋石秀锦张淑秋苏畅
- 关键词：维生素C泡腾片抗坏血酸制药工艺学
- 高效液相色谱—蒸发光散射测定蒙古黄芪中黄芪甲苷的含量及其提取工艺的优化被引量：16
- 2010年
- 目的研究高效液相色谱—蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定山西道地药材蒙古黄芪中黄芪甲苷含量的方法,优选黄芪中黄芪甲苷的醇-氨提取工艺。方法采用HPLC-ELSD法,梯度洗脱,以黄芪甲苷的含量为指标,采用L9(34)正交试验筛选黄芪的最佳提取工艺条件。结果色谱柱理论塔板数按黄芪甲苷计算为127001,分离度为2.25,拖尾因子为1.02,表明对称性良好,保留时间为35.58min;最佳提取工艺为A3B2C1D3,即甲醇∶氨水为9∶1,溶剂总量150ml,超声40min,提取3次。结论该方法适用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定,优选得到的提取工艺操作简便。
- 王鹏赵承孝李青山张淑秋
- 关键词：皂苷类高效液相色谱-蒸发光散射检测器黄芪甲苷
- 盐酸青藤碱控释微丸在Beagle犬体内药物动力学研究被引量：1
- 2009年
- 目的测定盐酸青藤碱控释微丸在Beagle犬体内药物动力学参数,计算相对生物利用度。方法采用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇-乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢铵溶液(50:12:190),柱温为30℃,流速为0.7mL.min-1;检测波长为264nm;结果盐酸青藤碱在50～4000ng.mL-1内,主药与内标峰面积比(R)与浓度(C)间线性关系良好,线性方程为R=3.6×10-4C+0.02,r=0.9964,方法的精密度和回收率均符合中国药典2005版二部的规定。受试制剂和参比制剂的主要药物动力学参数分别为:t1/2:(19.9±4.3)h,(17.8±2.1)h;Cmax:(638±128)ng.mL-1,(1738±396)ng.mL-1;Tmax:(6.2±1.1)h,(7.0±1.0)h;AUC0～t:(20.2±3.3)h.μg.mL-1,(22.8±5.0)h.μg.mL-1,相对生物利用度为(90.1±10.4)%。结论盐酸青藤碱控释微丸在Beagle犬体内血药浓度曲线平稳,维持时间长,控释效果较好,达到了预期的目标。
- 张丽锋张淑秋王锐利白克华
- 关键词：盐酸青藤碱微丸药物动力学
- 难治性心力衰竭治疗体会一例被引量：2
- 2012年
- 患者男，69岁，主因间断胸憋、气促3年，加重13d，伴发热10d入院。患者于5年前无明显诱因出现胸憋、气短，于当地某医院对症治疗后好转出院。5年来上述症状间断出现，
- 侯晓峰杨帆张轩
- 关键词：对症治疗难治性心力衰竭
