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南华大学衡阳医学院心血管疾病研究所

作品数:21 被引量:36H指数:5
相关机构:湖南中医药大学药学院药理学教研室湖南中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省研究生科研创新项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇细胞
  • 6篇胆固醇
  • 6篇动脉
  • 6篇动脉粥样硬化
  • 6篇固醇
  • 5篇炎症
  • 4篇脂蛋白
  • 4篇微小RNA
  • 4篇ABCA1
  • 3篇代谢
  • 3篇胆固醇流出
  • 3篇蛋白
  • 3篇血管
  • 3篇前蛋白转化酶
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮细胞
  • 2篇炎症反
  • 2篇炎症反应
  • 2篇脂代谢
  • 2篇脂质

机构

  • 21篇南华大学
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇邵阳学院

作者

  • 2篇许璨
  • 1篇刘厂辉
  • 1篇龚慧琴

传媒

  • 4篇生理科学进展
  • 3篇中国动脉硬化...
  • 3篇生命的化学
  • 3篇中南医学科学...
  • 2篇生物化学与生...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇生理学报
  • 1篇中华高血压杂...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 8篇2022
  • 5篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Scap-Insig-2-25HC复合物与细胞内胆固醇水平的调控被引量:1
2021年
固醇调节原件结合蛋白(sterol regulatory element-binding protein,SREBP)是调节细胞内固醇类物质水平的重要细胞核转录因子,通过负反馈机制维持细胞内固醇稳态.SREBP裂解激活蛋白(SREBP-cleavage activating protein,Scap)和胰岛素诱导基因2(insulin-induced gene-2,Insig-2)、25-羟基胆固醇(25-hydroxycholesterol,25HC)对SREBP激活、成熟及核转位具有重要调节作用.最近研究揭示了Scap-Insig-2-25HC复合物的分子结构,这对细胞内胆固醇代谢研究具有重要的意义.
唐尚书张敏唐朝克
微小RNA-126模拟物对肿瘤坏死因子α诱导的血管内皮细胞损伤的保护作用
2020年
目的探究微小RNA(miR)-126模拟物在肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的血管内皮细胞损伤中的作用及可能机制。方法体外培养人脐静脉内皮细胞株ECV304,随机进行如下处理:无特殊处理(对照组);加100μg/L TNF-α(TNF-α组);转染Lipofectamine 2000+100μg/L TNF-α(miR-126阴性组);转染miR-126模拟物+100μg/L TNF-α(miR-126模拟物组),每组设置6个重复样品。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测细胞中miR-126表达情况;MTT法检测细胞增殖活性;酶联免疫吸附试验法检测细胞中白细胞介素(IL)6、IL-1β水平;流式细胞术检测细胞凋亡情况;免疫印迹法检测细胞中内皮细胞黏附分子1(VCAM-1)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达;双荧光霉素活性实验检测miR-126、HMGB1间的靶向关系。结果与对照组相比,TNF-α组、miR-126阴性组miR-126表达降低,细胞增殖率降低,IL-6、IL-1β水平升高,细胞凋亡率升高,VCAM-1、ICAM-1、HMGB1蛋白表达升高(均P<0.05);与TNF-α组、miR-126阴性组相比,miR-126模拟组miR-126表达升高,细胞增殖率升高,IL-6、IL-1β水平降低,细胞凋亡率降低,VCAM-1、ICAM-1、HMGB1蛋白表达降低(均P<0.05)。与miR-126阴性组+HMGB13’非编码区(UTR)-携带野生型(Wt)组相比,miR-126模拟物+HMGB13’UTR-Wt组荧光素酶活性降低(0.43±0.05比1.06±0.15,P<0.05)。结论miR-126模拟物可能通过降低炎症反应缓解TNF-α诱导的细胞损伤,实现对血管内皮细胞损伤的保护。
张凯周支香王佐曾钧发龚慧琴
关键词:血管内皮细胞肿瘤坏死因子Α炎症反应
长链脂酰辅酶A合成酶3在动脉粥样硬化中的作用研究进展
2023年
脂滴(lipid droplets, LDs)是储存中性脂质的细胞器,与脂质蓄积息息相关。长链脂酰辅酶A合成酶3 (long chain acyl-coenzyme A synthetase 3, ACSL3)是一种LDs相关蛋白,在细胞中主要分布于细胞膜、内质网和细胞内LDs,且分布依赖于细胞类型和脂肪酸供应。ACSL3是脂肪酸代谢的关键调节因子,与细胞内脂质积累密切相关,在LDs的合成与脂质代谢、细胞炎症、铁死亡等多种病理生理过程中发挥着重要作用。本文主要综述ACSL3在脂质合成、铁死亡和炎症反应等过程中发挥的作用,着重阐述ACSL3在动脉粥样硬化脂质蓄积中的作用机制,为发现动脉粥样硬化疾病中新的潜在治疗靶点提供新的思路。
杨丽袁中华
关键词:动脉粥样硬化脂质蓄积脂滴
琥珀酸与动脉粥样硬化的研究进展被引量:5
2022年
心血管疾病仍然是世界范围内的主要死亡原因,并且年轻/中年人(18~45岁)的心血管疾病发病率依然呈上升趋势。对心血管疾病的早期诊断、预警以及治疗是当前医学研究领域中重要的课题。动脉粥样硬化是多种心血管疾病的病理生理学基础,近来的研究表明,三羧酸循环中间体参与动脉粥样硬化的发生、发展进程,并且可能是动脉粥样硬化早期诊断以及预警的生物标志物。本文综述了琥珀酸与动脉粥样硬化的关系以及作用机制。
曾严危当恒曾高峰
关键词:琥珀酸动脉粥样硬化血管内皮细胞巨噬细胞
FOXO1在糖代谢和脂代谢及高甘油三酯血症中的作用被引量:2
2021年
高甘油三酯血症与肥胖和2型糖尿病紧密相关。肥胖和2型糖尿病常伴随胰岛素抵抗,说明胰岛素抵抗可能是影响高甘油三酯血症的重要因素。胰岛素能够抑制叉头盒O1(Forkhead box protein O1,FOXO1)表达;而胰岛素抵抗状态下,FOXO1活性增加,且引起高甘油三酯血症。因此,本文将综述FOXO1在糖代谢和脂代谢及高甘油三酯血症中的作用,为治疗肥胖症和2型糖尿病患者的高甘油三酯血症提供新思路。
吴瑶金银桥吴双梅田国平唐朝克
关键词:胰岛素抵抗高甘油三酯血症
高密度脂蛋白功能研究新进展被引量:5
2022年
高密度脂蛋白颗粒由蛋白质、脂质、miRNA等多种成分组成,具有介导胆固醇逆向转运、抗氧化、抗炎等功能,其组成成分及功能变化与动脉粥样硬化发生、发展密切相关。高密度脂蛋白功能随着组成成分变化而发生改变。本文主要综述了高密度脂蛋白功能与组成成分对动脉粥样硬化的影响,以期为动脉粥样硬化防治提供新思路。
许璨许璨刘厂辉刘厂辉
关键词:高密度脂蛋白动脉粥样硬化胆固醇流出微小RNA炎症
琥珀酸/GPR91轴在动脉粥样硬化中的研究进展被引量:1
2022年
动脉粥样硬化(As)为慢性、炎症性病理过程,是多种心血管疾病的共同病理学基础,严重危害人类健康。近年研究表明,三羧酸循环中间体参与As的发生发展进程。琥珀酸是连接三羧酸循环和线粒体呼吸链之间的关键中间体,缺血、缺氧、中毒和高血糖等病理情况下,琥珀酸在线粒体、胞质和细胞外积蓄,激活其特异性受体GPR91,影响细胞代谢及细胞命运。近年研究发现,高脂血症和As小鼠的血清琥珀酸含量均显著升高。本文主要综述琥珀酸/GPR91轴在与As进程密切相关的血小板活化、免疫与炎症以及高血压中的作用,以期为As的有效防治提供新的参考。
李璐危当恒
关键词:琥珀酸炎症动脉粥样硬化
细胞内胆固醇水平调节研究进展被引量:5
2022年
细胞内胆固醇水平动态平衡是细胞发挥生理功能的重要保障。破坏细胞内胆固醇水平动态平衡不仅增加心血管系统疾病患病风险,而且与许多代谢性疾病相关。细胞内胆固醇水平主要受胆固醇生物合成、摄取、流出和酯化的调节。3-羟基-3-甲基-戊二酰基辅酶A还原酶、角鲨烯单加氧酶和固醇调节元件结合蛋白2是胆固醇合成关键因子。尼曼-匹克C1型类似蛋白1、低密度脂蛋白受体和B族清道夫受体1是细胞摄取胆固醇的重要受体。三磷酸腺苷结合盒转运体A1、G1、G5/8和载脂蛋白A-I结合蛋白介导细胞内胆固醇流出。酰基辅酶A∶胆固醇酰基转移酶(ACAT)能酯化细胞内游离胆固醇。本文主要综述以上对细胞内胆固醇水平平衡有重要调节作用的关键因子研究新进展,以期为细胞内胆固醇水平调节提供新的靶点和研究方向。
张强许璨许璨
关键词:胆固醇流出
烟酰胺单核苷酸对Huh7细胞胆固醇代谢调节作用的研究被引量:2
2021年
目的探讨烟酰胺单核苷酸(NMN)对Huh7细胞胆固醇的调节作用及分子机制。方法用不同浓度(0、12.5、25、50、100、200μmol/L)NMN处理Huh7细胞24 h,采用细胞增殖及毒性检测试剂盒(CCK-8)检测NMN对细胞活力的影响;油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况;免疫荧光显微镜观察细胞对DiI-LDL的摄取能力;实时定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测细胞内肝细胞核因子1α(HNF1α)、前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)、低密度脂蛋白受体(LDLR)的mRNA和蛋白表达情况。结果CCK-8实验结果显示,不同浓度NMN处理Huh7细胞24 h对细胞活力没有显著影响;油红O染色显示,LDL加入后细胞内红色脂滴数量随着NMN浓度增加而增多;免疫荧光显微镜观察结果显示,细胞核周红色荧光随着NMN浓度增加而增强;Western blot和qRT-PCR结果显示,100、200μmol/L NMN使Huh7细胞PCSK9、HNF1αmRNA和蛋白的表达显著降低,LDLR mRNA和蛋白的表达明显升高(P<0.01)。结论NMN可能通过介导HNF1α/PCSK9/LDLR信号通路参与调节Huh7细胞的胆固醇代谢,增强肝细胞对LDL的摄取能力。
刘文凤雷小灿向琼廖韦夏梦蝶彭娟
关键词:HUH7细胞胆固醇代谢低密度脂蛋白受体
PCSK9通过降解ApoER2拮抗ApoE/ApoER2的抗炎作用
动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种慢性炎症性疾病,血管壁的炎症是其发展过程中的主要表现之一。内皮细胞是贴衬于血管腔面的单层扁平上皮,其损伤及功能障碍不仅是AS 的起始环节,同时在扩大血管炎症反应中...
邓懿铭徐倩肖俊白雪琴刘录山
关键词:载脂蛋白E
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