华东理工大学化学与分子工程学院分析测试中心
- 作品数：30 被引量：60H指数：5
- 相关作者：吕海霞吴家钰潘思更多>>
- 相关机构：上海理工大学医疗器械与食品学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市“科技创新行动计划”江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 离子转换色谱-紫外检测法测定啤酒中的无机阴离子和有机酸被引量：10
- 2016年
- 建立了离子转换色谱与紫外检测器联用检测啤酒中无机阴离子与有机酸的新方法.在传统的离子色谱基础 上引人两根离子转换柱,无机阴离子与有机酸经过两步转换,定量转换成有相同紫外响应的碘酸盐,然后用紫外检 测器代替电导检测器进行定量分析.在 Dionex AS11-HC阴离子色谱柱上,采用KOH梯度淋洗方式实现了 12种 无机阴离子与有机酸的分离.结果表明,12种无机阴离子和有机酸检出限（ S/N = 3）与定量限（ S/N= 10）分别为 6. 168-29. 01 μg/ L与 20. 56-66. 30μg/ L ;线性关系良好（ r 在 0. 999 4 以上）,回收率为 89. 0 % - 117. 0%, RSD 均 小于1. 0%,该方法与传统的电导检测器检测结果相当.该方法简单快捷,只需采用少数标准曲线,就可以实现啤 酒中无机离子与有机酸的定量测定.
- 施超欧姚宝龙胡咪陈爱连
- 关键词：紫外检测无机阴离子有机酸啤酒
- 二维离子色谱法测定手工书画纸中残留氯酸根离子
- 2018年
- 建立了二维离子色谱法测定手工书画纸张中残留氯酸根的新方法。第一维色谱采用Ionpac AG19+AS19阴离子分析柱将氯酸根与其他干扰离子进行预分离,将分离出来的氯酸根离子富集于Ionpac TAC-ULP1浓缩柱上,再用Ionpac AG16+AS16阴离子分析柱进行分离和定量分析。结果表明:该方法有良好的准确度和精密度,适用于纸张复杂样品中残留氯酸根分离分析,可有效避免假阳性干扰。
- 黄梦芹吕海霞王勇吴家钰刘玉梅施超欧
- 关键词：纸张假阳性
- 在线固相萃取-离子色谱法测定4种芳环磺酸盐中的硫酸根离子被引量：7
- 2017年
- 建立一种在线固相萃取-离子色谱测定4种芳环磺酸盐中硫酸根离子含量的新方法。将自装填的多孔石墨化碳固相萃取柱应用于离子色谱系统,对样品进行在线前处理。样品经过多孔石墨化碳固相萃取柱基体消除后进入收集环,通过阀切换方式使待测硫酸根离子转入阴离子分析柱和检测系统。固相萃取流路用1.5 mmol/L碳酸钠以0.8 mL/min的流速对基体在线富集,进样量为20μL,分析柱为SH-AC-3(250 mm×4.0 mm)+SH-AG-3(50 mm×4.0 mm)色谱柱,柱温为35℃,在6 mmol/L碳酸钠-4 mmol/L碳酸氢钠条件下等度洗脱,流速为0.8 mL/min。结果表明:硫酸根离子在0.50~20.00 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.998 3,保留时间、峰高和峰面积的相对标准偏差均在0.28%~2.86%之间,方法检出限为0.010 6 mg/L,回收率为91.01%~109.3%,具有良好的线性关系和重复性。整个在线分析过程在25 min之内完成。该方法进样量少、快速、高效。
- 陈爱连方琳美吕海霞施超欧
- 关键词：离子色谱硫酸根离子
- 离子置换色谱法测定亚氯酸钠纯度及其杂质阴离子的含量
- 2019年
- 以常规的抑制型离子色谱仪为基础,在抑制器之后和紫外检测器之前,依次串联两根自制的离子置换柱,第一根为Li+型阳离子置换柱,第二根为IO3-型阴离子置换柱。IC测定中用Dionex IonPac AS18阴离子交换柱为分离柱,以30mmol·L^(-1)氢氧化钠溶液为流动相。在测定亚氯酸钠的纯度及其杂质阴离子含量时,样品溶液(0.100 0g样品溶于水中,定容至50.0mL,分取部分溶液定量稀释100倍)在经过离子置换柱的过程中,亚氯酸根及其他待测阴离子均被定量地置换成同一的碘酸根离子,并通过紫外检测器,在波长210nm处予以测定。结果表明:亚氯酸根及其他4种杂质离子的浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在6.09～19.66μg·L^(-1)之间。按标准加入法进行回收试验,回收率在96.0%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%～3.0%之间。
- 吕海霞黄梦芹吴家钰王勇施超欧
- 关键词：紫外检测亚氯酸钠碘酸根
- 新时代背景下《动植物检验检疫学》课程思政教学改革探讨被引量：1
- 2020年
- 《动植物检验检疫学》是一门培养动植物检验检疫专业人才的重要课程,具有很好的现实针对性和理论承接性,具备承担课程思政教育的功能。文中挖掘并梳理了本课程教学内容中蕴含的诸多思政元素,探索了实现课程思政目标的教学路径。在充分发挥专业课程育人功能的基础上寻求实现思政教育的方法,以取得更好的教学效果,并尝试为高校专业课程思政教育功能的发挥提供参考。
- 王翔吴瑜凡丁志平
- 关键词：教学方法
- Py-GC/MS法快速鉴别PBA型聚氨酯和PCL型聚氨酯
- 2020年
- 通过热裂解气质联用(Py-GC/MS)方法对聚己二酸丁二醇酯(PBA)型聚氨酯和聚己内酯(PCL)型聚氨酯进行鉴定。考察裂解温度对PCL型聚氨酯裂解产物的影响,确定550℃为聚氨酯的最佳热裂解温度。PBA型聚氨酯热裂解谱最强的峰是环戊酮的峰,PCL型聚氨酯热裂解谱最强的峰是ε-己内酯的峰,由此可以快速鉴别PBA型聚氨酯和PCL型聚氨酯。
- 胡慧廉陈啸轩何大寅姚建磊
- 关键词：聚氨酯聚己内酯
- 离子色谱-脉冲安培法测定空气中微量硫化氢
- 2024年
- 硫化氢(H_(2)S)是无色有毒气体,低浓度即有臭鸡蛋气味,浓度足够高时会麻痹嗅觉神经反而不易被察觉,人体长时间接触H_(2)S会使呼吸系统和中枢神经等受到严重损害。低浓度硫化氢可用离子色谱法检测,针对现有方法存在的问题,本文建立了一种准确、高效测定微量硫化氢气体的被动采样-离子色谱-脉冲安培定量分析方法。该法使用经典的IonPac AS7(250 mm×4 mm)阴离子交换色谱柱,并采用新型氢氧化钠-草酸钠淋洗液组合替代传统方法中氢氧化钠-乙酸钠淋洗液组合,优化脉冲安培检测电位参数,实现了低浓度硫化物的检测;探究提取稳定液的种类和含量对硫化物稳定性的影响,建立了硫化物的最佳保存条件。实验结果表明,硫化物在10~3000μg/L的范围内线性关系良好(相关系数r^(2)>0.999),检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为1.53μg/L和5.10μg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于0.2%(n=6)。改进后方法稳定性好,操作要求低,硫化物峰形更为对称,基线噪声显著降低,且淋洗液试剂成本只有原来的10%,更适用于实际样品中低浓度硫化物的检测。采用250 mmol/L氢氧化钠-0.8%(质量分数)乙二胺四乙酸二钠稳定液可使硫化物稳定保存10 h以上,提高了回收率,使大批量、长时间检测更具可靠性。将新建立的方法应用于学校垃圾处理站附近空气中硫化氢含量的测定,检测结果均未超过国家规定限值,此法可满足硫化氢气体相关鉴定检测工作的要求。
- 高晓静倪彤沈睿施超欧
- 关键词：离子色谱安培检测硫化物电位草酸钠
- 染色丝织品的植物染料提取工艺优化被引量：6
- 2017年
- 采用一种低酸度充氮气密封加压并且适当加热的方法进行植物染料染色丝织品的剥色提取,利用LC-MS鉴定了植物染料的主要有效成分,并借助正交实验设计的方法对剥色提取条件进行了优化,确立了黄檗、槐米染色丝织品的最佳剥色条件。结果表明:黄檗的最佳剥色条件为盐酸质量分数0.19%的CH_3OH提取液,80℃恒温提取60 min;槐米在65℃,不添加盐酸,V_(CH3OH)︰V_(H2O)为65︰35的提取液中提取90 min效率最高。方法重复性、稳定性良好。通过对比传统方法与实验中所用的剥色提取方法,发现该方法剥色效率最高可达传统方法的9倍多,明显提高了剥色效率。
- 吕海霞徐雪萍徐方圆贺冰施超欧
- 关键词：丝织品天然植物染料正交实验设计
- 不同贮藏温度下巴氏杀菌乳细菌多样性研究被引量：2
- 2022年
- 采用Illumina MiSeq高通量扩增子测序技术,对巴氏杀菌乳在10、15、25℃贮藏温度下细菌多样性进行分析。研究贮藏过程中巴氏杀菌乳中细菌群落结构演替,并比较不同贮藏温度下巴氏杀菌乳中细菌的群落组成及相关预测功能的差异。结果表明,3个温度条件下巴氏杀菌乳在贮藏前期,多样性指数基本恒定,可培养的菌落总数维持在2~3 lgCFU/mL,此阶段优势菌属为不动杆菌属(Acinetobacter)和肠杆菌属(Enterococcus);随着贮藏时间的延长,细菌多样性下降,25℃贮存下降最快,10℃最慢,芽胞杆菌属(Bacillus)逐渐成为优势菌属,与此同时,菌落总数也在快速增加。Tax4Fun法分析代谢功能图谱发现在细胞新陈代谢、遗传信息加工和环境信息处理等丰度较高,且在贮藏过程中均有不同程度的变化。各项结果表明,巴氏杀菌乳在温度失控条件下贮存货架期快速缩短,芽胞杆菌属可能是导致腐败的主要原因。该研究可为巴氏杀菌乳贮藏过程中细菌群落变化研究及品质控制提供参考。
- 郑家铭洪意吴瑜凡方太松申进玲董庆利王翔
- 关键词：巴氏杀菌乳贮藏温度高通量测序技术细菌多样性
- 漫反射技术用于固体有机物的定性定量分析
- 2020年
- 采用漫反射技术研究了玫瑰红、四苯乙烯等固体有机物的紫外可见吸收光谱;考察了研磨、不同的固体稀释剂对玫瑰红漫反射吸收光谱的影响;分析了玫瑰红,四苯乙烯等有机物溶液样本和固体样本吸收光谱的差异。研究结果表明,采用漫反射技术检测粉末状的有机物时,能够得到有机物的特征吸收峰,其峰位和溶液样本的峰位基本相同。此外,重点研究了粉末样本中目标物浓度与吸光度的定量构效关系,结果表明,漫反射技术测试有机物时检测下限为0.5 mg/g,线性范围为1~30 mg/g,表明漫反射吸收光谱在某些特定的应用领域(如聚集诱导发光)可以替代液体样本进行定性和定量分析。
- 康燕李爱民杜一平
- 关键词：吸收光谱玫瑰红
