华东理工大学材料科学与工程学院中德先进材料联合研究中心
- 作品数：33 被引量：120H指数：6
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- 4A沸石对聚丙烯/聚磷酸铵/硼酸锌-线型三嗪杂化成炭剂材料的催化成炭和协效阻燃被引量：1
- 2022年
- 针对聚磷酸铵(APP)与硼酸锌-线型三嗪杂化成炭剂(MCA-K-ZB)组成的膨胀阻燃剂(IFR)在对聚丙烯(PP)阻燃中形成的炭层强度不够高、易被燃烧中气态物质气流冲破的问题,文中在IFR(m(APP):m(MCA-K-ZB)=3:1)中添加4A沸石作为成炭协效剂,通过极限氧指数测试、垂直燃烧测试、锥形量热测试、热重分析、扫描电镜-能谱分析、红外光谱和激光拉曼光谱分析等方法,研究了4A沸石对PP/IFR的催化成炭协效作用和机理。结果表明,4A沸石使PP/IFR燃烧中不再出现膨胀炭层被热流或气流冲破的现象,有效降低了PP燃烧的剧烈程度。4A沸石可促使APP与MCA-K-ZB在PP燃烧中形成芳环交联结构残炭和更多石墨化残炭,提高致密炭层厚度,以此提高炭层强度和阻燃效果。当4A沸石质量分数为1%、IFR质量分数为22%时,PP的LOI值达到33.1%,通过V-0等级,无滴落,实现了低IFR添加量高阻燃性的预期目标。
- 胡焕波刘肇闻赵天瑜吴唯
- 关键词：聚丙烯膨胀阻燃4A沸石成炭
- 受阻酚的自聚集及对丙烯酸脂橡胶阻尼性能的影响被引量：3
- 2019年
- 为了研究受阻酚结构及氢键强度对受阻酚自聚集和丙烯酸酯橡胶阻尼性能的影响,使用了变温红外测试结构不同的受阻酚小分子在晶区和氢键化不同状态下的红外吸收峰,通过吸收峰向低波数移动的程度来表征分子间氢键强度,从小分子自身间氢键和聚合物小分子间氢键共存且竞争的角度解释受阻酚小分子的自聚集现象,并分析了引起丙烯酸酯橡胶/受阻酚阻尼材料性能老化的因素。结果表明,体系中小分子和聚合物间氢键(Δn i)和小分子自身的氢键作用(Δn c)存在竞争,前者起到增溶的效果,而后者促使小分子自聚集并最终结晶析出,体系发生相分离,导致阻尼性能衰减。受阻酚小分子AO300和AO1010的Δn c>Δn i易出现自聚集析出引起阻尼衰减,受阻酚小分子TBBP和Irganox1035的Δn c<Δn i不易出现自聚集的情况。聚合物交联网络能限制小分子的自聚集和迁移析出,从而在一定程度上有效提升丙烯酸酯橡胶/受阻酚阻尼材料的稳定性。
- 马仁博吴唯王亮
- 关键词：受阻酚自聚集丙烯酸酯橡胶氢键强度
- 多重氢键网络结构超分子聚合物的合成与性能被引量：3
- 2011年
- 采用二聚脂肪酸(DFA)、乙二胺(EAH)和对甲苯基磺酰异氰酸酯(PTSI)为原料,合成了主链上带有互补氢键基团的酰胺低聚物,最终形成网状氢键超分子聚合物DFA-EAH和DFA-EAH-PTSI。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)表征了产物结构;通过差示扫描量热分析(DSC)、动态热机械分析(DMA)的损耗角正切和热重分析(TGA)对合成产物的热性能进行了表征。结果表明:产物在常温下表现为弹性体性质,熔点低、热稳定性和力学性能良好。
- 吴唯陈玉洁王佳伟刘明昌
- 关键词：热性能力学性能
- 二氧化铈对环氧树脂膨胀阻燃材料的协效阻燃作用被引量：7
- 2017年
- 研究了二氧化铈(CeO_2)对环氧树脂膨胀阻燃材料的阻燃成炭协效作用。研究表明,二氧化铈能提高环氧树脂膨胀阻燃材料的极限氧指数,二氧化铈添加量为1%时体系阻燃性能最佳,极限氧指数从26.3%提高到28.8%。二氧化铈还能降低环氧树脂膨胀阻燃材料的初始分解温度,提高体系的高温热稳定性和成炭性能。在体系中引入二氧化铈后,将高温后残炭通过扫描电镜表征其微观结构,证明体系生成了更多的连续致密的炭层结构。拉曼光谱分析的检测结果也证明加入二氧化铈后,复合材料体系在高温煅烧后残留的炭层具有更低的ID/IG值,石墨化程度更高,炭层结构致密规整。因此适量地加入二氧化铈可以提高环氧树脂膨胀阻燃材料的阻燃性能,促进生成更加致密稳定的炭层。
- 吴唯王佳玮王亮
- 关键词：二氧化铈环氧树脂膨胀阻燃协效性
- 改性凹凸棒土对软质聚氯乙烯中增塑剂抽出性的影响被引量：4
- 2016年
- 采用硅烷偶联剂对凹凸棒土(ATP)纳米粒子一次改性后,再引入硬脂酸进行复合改性处理,得到了表面有机化、强疏水性的ATP,通过红外光谱分析、接触角测试、比表面积测试以及热重分析研究了改性前后ATP的结构和性能变化。采用熔融复合法制备了软质聚氯乙烯(PVC)/ATP纳米复合材料,测定其溶剂抽出性能、力学性能等。结果表明,复合改性后的ATP与PVC相容性较好,降低了PVC中增塑剂在溶剂中的抽出率,并提高了其力学性能。
- 吴唯朱送伟王芹张禄冲陈诗英
- 关键词：聚氯乙烯凹凸棒土增塑剂
- 聚酰胺酸对环氧树脂胶膜固化反应的影响及其机理被引量：1
- 2011年
- 以液体环氧树脂与固体环氧树脂混配,4,4'-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,加入聚酰胺酸(PAA)对固液混配环氧树脂进行改性,采用刮膜法制备环氧树脂胶膜。通过DSC分析、平板拉丝法和傅里叶转换红外光谱法,研究了环氧树脂固液比、PAA用量等对环氧树脂胶膜成膜性、固化温度和固化速率的影响,并探索了PAA对环氧树脂/DDS体系固化反应的作用机理。结果表明,PAA可提高环氧树脂胶膜韧性,可降低固化温度,加快固化速度。对于环氧树脂(固/液质量比为50/50)/DDS/PAA体系,当PAA质量分数5%时,固化起始温度由未加PAA时的175.9℃下降到138.8℃,140℃时的固化凝胶时间由162 min下降到46 min,体系由高温固化变为近中温固化。
- 吴唯刘勇陈玉刘明昌石品品吴祥
- 关键词：环氧树脂聚酰胺酸胶膜成膜性能
- 高韧高强PA6/POE-g-MAH/MWNTs三元复合材料研究被引量：4
- 2014年
- 研究了聚乙烯-辛烯弹性体接枝马来酸(POE-g-MAH)和多壁碳纳米管(MWNTs)对尼龙6(PA6)的增韧增强作用。结果表明,对MWNTs酸化处理可在表面成功接枝上羧酸基团,并与PA6上的酰胺基团化学键合,提高MWNTs在PA6基体中的分散性,增加界面结合力,更好地承受载荷,可对PA6/POE-gAMAH共混增韧材料产生良好的增强效果。PA6/POE-g-AMAH/a-MWNTs(质量比为70/30/1)三元共混材料在保持纯PA6拉伸强度和弯曲强度的同时,冲击强度比纯PA6提高了6倍,是一种理想的高强高韧工程塑料。
- 吴唯蔺兴清钟宇华姜晨晨张禄冲
- 关键词：尼龙6多壁碳纳米管
- 形貌可控氧化铝对硅橡胶复合材料导热性能的影响被引量：3
- 2020年
- 为了研究不同形貌氧化铝在硅橡胶基体中构成三维导热网络结构的效率,研究了制备条件对填料形貌的影响,通过改变水热反应条件制得了长度约6μm、直径0.2μm和1μm的棒状氧化铝(AF-2和AF-5)及直径在1~10μm的球形氧化铝(AF-6)。利用Hashin-Shtrikman模型表征了3种形貌氧化铝填料在硅橡胶基体中构建三维网络结构的效率,研究表明,填料AF-2、AF-5和AF-6质量分数为20%时的相互作用率(Χinter)分别为0.056,0.093和0.034。与此同时,实验结果表明,AF-5对硅橡胶的介电性能破坏最小,其复合材料具有最低的介电常数和介电损耗,更有利于复合材料在电子行业的应用。
- 邹志强吴唯王懿Wolfgang KernDietmar Drummer
- 关键词：氧化铝微观形貌硅橡胶导热性能
- 有机硅与聚磷酸铵在环氧树脂基体中的协效阻燃性被引量：4
- 2015年
- 通过将复配阻燃剂有机硅FCA-117引入聚磷酸铵阻燃环氧树脂体系制备了无卤阻燃环氧树脂,研究了有机硅与密胺包覆聚磷酸铵(MFAPP)的协效性对环氧树脂(EP)阻燃性能的影响。研究表明,FCA-117与MFAPP具有明显的协效阻燃作用。添加1%有机硅阻燃剂FCA-117,能够在减少5%MFAPP使用量的同时达到UL94-V0级,并能够降低MFAPP对环氧树脂力学性能带来的负面影响。热重分析(TGA)、傅里叶红外光谱(FT-IR)及扫描电镜(SEM)结果表明,FCA-117的加入可提高残炭量及炭层的性能。这主要是由于有机硅与MFAPP共同作用,在燃烧过程中生成了含有磷、硅元素的复合无机炭层,这种炭层强度更高、阻隔性更好,从而提升了材料的阻燃性能。
- 吴唯阮明珠王铮姜晨晨
- 关键词：有机硅聚磷酸铵环氧树脂
- PET／PEN共混物的结晶与冷结晶性能及其机理被引量：5
- 2013年
- 采用双螺杆熔融挤出法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯(PEN)共混材料,利用差示扫描量热法(DSC)研究了不同质量比的PET/PEN共混物的熔融与结晶性能。研究结果表明,PET/PEN共混物为部分相容的两相结构。在PET和PEN等质量共混时,可能形成部分相容且彼此交叠的两个连续相。冷却过程中两共混组分既各自形成结晶,又存在一定的共结晶。PET和PEN分子及其链段间互相缠绕和相互作用干扰大分子的结晶过程,导致冷却(降温)过程中结晶不完善和结晶度降低。PET/PEN共混物与PET和PEN一样,具有明显的冷结晶倾向。
- 吴唯毕丽颖陈玉刘明昌
- 关键词：聚对苯二甲酸乙二醇酯共混冷结晶
