福建医科大学公共卫生学院环境与健康研究所
- 作品数：16 被引量：4H指数：1
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- 发文基金：国家自然科学基金福建省杰出青年科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
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- 氯化锰对PC12细胞组蛋白乙酰化酶/去乙酰化酶活性的影响
- 目的 探讨氯化锰(MnCl2)处理PC12细胞不同时间后细胞核内组蛋白乙酰化酶(HAT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性的变化.方法 体外培养大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞,用终浓度分别为0,100和300 μm...
- 郭振坤吴思英袁朱桐李煌元
- 关键词：氯化锰组蛋白乙酰化酶组蛋白去乙酰化酶
- 氯化锰对PC12细胞组蛋白乙酰化酶/去乙酰化酶活性的影响
- 目的:组蛋白乙酰化是表观遗传调控重要机制之一,而组蛋白乙酰化的动态平衡是由组蛋白乙酰化酶（HATs）和组蛋白去乙酰化酶（HDACs）共同催化完成。本实验探讨不同浓度氯化锰（MnCl2）处理PC12细胞不同时间后细胞核内H...
- 郭振坤吴思英袁朱桐李煌元
- 关键词：氯化锰
- 文献传递
- 反式转录因子Nrf2在百草枯致小鼠脑组织LncRNA表达改变中的作用
- 目的：探讨百草枯(PQ)致小鼠帕金森氏病(PD)模型时其脑组织LncRNA表达(谱)的变化情况,并应用Nrf2基因敲除小鼠探讨反式转录因子Nrf2在PQ致小鼠脑组织LncRNA表达改变中的可能作用.方法：(1)生理盐水、...
- 王丽金吴思英王章敬王清清张巧辉李煌元
- 组蛋白乙酰化在氯化锰致神经细胞损害中的作用
- 首先建立组蛋白乙酰化与重金属锰致神经毒性之间的关系;其次,以组蛋白乙酰化酶(HATs)抑制剂漆树酸(AA)和组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂曲古抑菌素A(TSA)为预处理试剂,探讨组蛋白乙酰化在氯化锰(MnCl2)致...
- 郭振坤吴思英张洁李煌元
- 关键词：氯化锰PC12细胞组蛋白乙酰化神经毒性
- 溴氰菊酯对γ-GCS活力和谷胱甘肽含量影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨溴氰菊酯(DM)对PC12细胞γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)活力和谷胱甘肽(GSH)含量的影响。方法用0、1、10、100μmol/L DM处理PC12细胞6或12 h后用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞毒性;用0、10、100μmol/L DM处理PC12细胞6或12 h后,超速离心分离细胞胞质碎片,邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生高效液相色谱(HPLC)荧光法检测组织中γ-GCS酶活力和GSH含量。结果 100μmol/L DM处理细胞6、12 h的细胞存活率为(0.862±0.053)、(0.746±0.101),均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.001);与对照组γ-GCS酶活力(1.78±0.26)pmol/106细胞.min比较,10、100μmol/L DM处理细胞6 h组γ-GCS酶活力为(1.66±0.20)、(1.73±0.09)pmol/106细胞.min,差异均无统计学意义;与对照组GSH含量(10.18±0.23)pmol/106细胞比较,10、100μmol/L DM处理细胞6 h GSH含量为(10.19±1.18)、(10.26±0.29)pmol/106细胞,差异均无统计学意义;与对照组γ-GCS酶活力(1.94±0.19)pmol/106细胞.min和GSH含量(9.57±0.39)pmol/106细胞比较,10μmol/L DM处理细胞12 h组γ-GCS酶活力(1.73±0.21)pmol/106细胞.min和GSH含量(9.72±0.41)pmol/106细胞差异均无统计学意义,100μmol/L DM处理细胞12 h组γ-GCS酶活力(1.62±0.09)pmol/106细胞.min差异有统计学意义(P=0.006)。结论较高浓度的DM处理细胞较长时间才抑制γ-GCS酶活力,可能与DM的细胞毒性作用有关。
- 李煌元吴思英石年
- 反式转录因子Nrf2参与百草枯和MPTP致神经细胞损害的作用
- 目的：建立百草枯(PQ)或MPTP染毒Nrf2(+/+)和Nrf2(-/-)ICR小鼠PD模型,进一步探讨Nrf2参与PQ和MPTP致神经细胞损害的作用.方法： (1)0、5、10 mg/kg PQ和30 mg/kg M...
- 王清清吴思英王章敬任南李煌元
- N-乙酰半胱氨酸、叔丁基对苯二酚和百草枯对神经细胞miR-17-5p表达的影响
- 前期研究结果表明,百草枯(PQ)可诱导小鼠神经母细胞瘤(Neuro-2a)细胞中miR-17-5p表达下调.本研究应用抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)和叔丁基对苯二酚(TBHQ),探讨PQ致神经细胞miR-17-5p的...
- 詹燕婷吴思英王丽金李煌元
- 关键词：百草枯NACTBHQ
- 反式转录因子Nrf2与miRNA、IncRNA表达谱之间的关系初探
- 目的：前期研究结果表明,反式转录因子Nrf2在环境化学物致神经退行性病变中发挥重要作用,本研究应用Nrf2基因敲除小鼠探讨反式转录因子Nrf2相关的miRNA、lncRNA、mRNA表达谱的变化情况,并预测其可能涉及的作...
- 詹燕婷王清清王丽金王章敬吴思英李煌元
- 反式转录因子Nrf2在百草枯致小鼠脑组织LncRNA表达改变中的作用
- 探讨百草枯(PQ)、1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)致小鼠中脑黒质损害时LncRNA和mRNA表达谱变化,并比较这两种神经毒物所致LncRNA和mRNA表达谱改变模式;应用Nrf2(-/-)ICR...
- 王丽金吴思英王章敬王清清张巧辉李煌元
- 关键词：百草枯MPTP多巴胺能神经元神经毒性NRF2
- 靶向Nrf2基因microRNA表达载体构建及初筛被引量：1
- 2011年
- 目的利用真核表达载体pcDNATM6.2-GW/EmGFP miR载体构建针对人Nrf2基因的微小RNA（microR-NA）真核表达载体,为研究Nrf2基因在化学物毒作用提供参考依据。方法设计特异性针对Nrf2基因的寡核苷酸序列,构建重组载体并命名为pcDNA-Nrf2-A、pcDNA-Nrf2-B、pcDNA-Nrf2-C、pcDNA-Nrf2-D,转染人乳腺癌MCF-7细胞;通过荧光显微镜观察绿色荧光监测转染效率,转染48 h后用荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫细胞化学检测瞬时转染细胞Nrf2基因mRNA和蛋白的表达变化观察沉默作用来初筛有效的重组载体。结果成功构建miRNA真核表达载体pcDNA-Nrf2;转染效率约为20%~40%;瞬时转染重组质粒48 h后,与空白对照和阴性对照质粒比较,pcDNA-Nrf2-A Nrf2 mRNA表达差异无统计学意义（P〉0.05）;pcDNA-Nrf2-B、pcDNA-Nrf2-C、pcD-NA-Nrf2-D mRNA表达降低,差异有统计学意义（P〈0.001）,pcDNA-Nrf2-C抑制Nrf2基因mRNA表达强于pcDNA-Nrf2-D（P〈0.05）。结论成功构建了Nrf2的microRNA表达载体pcDNA-Nrf2-C,可作为进一步研究Nrf2基因功能的工具。
- 李煌元汤章彬吴思英林炜王章敬
- 关键词：NRF2微小RNA真核表达载体
