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牡丹江医学院黑龙江省抗纤维化生物治疗重点实验室

作品数:39 被引量:175H指数:8
相关作者:冯彪吴丹袁哓环王伟光邹文萍更多>>
相关机构:佳木斯大学基础医学院黑龙江中医药大学基础医学院吉林农业大学生命科学学院生物反应器与药物开发重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目牡丹江市科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 37篇中文期刊文章

领域

  • 30篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇糖尿
  • 12篇糖尿病
  • 8篇细胞
  • 7篇纤维化
  • 6篇肾病
  • 6篇糖尿病肾病
  • 5篇蛋白
  • 5篇心肌
  • 5篇柚皮
  • 5篇柚皮苷
  • 5篇TGF-Β
  • 4篇转化生长因子
  • 4篇化生
  • 3篇心肌病
  • 3篇蛇莓
  • 3篇生长因子Β
  • 3篇转化生长因子...
  • 3篇小鼠
  • 3篇截短型
  • 3篇肌病

机构

  • 37篇牡丹江医学院
  • 4篇佳木斯大学
  • 2篇黑龙江中医药...
  • 2篇吉林农业大学
  • 2篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇温州医学院
  • 1篇牡丹江师范学...
  • 1篇温州医科大学
  • 1篇牡丹江市食品...

作者

  • 15篇初彦辉
  • 14篇袁晓环
  • 10篇刘洁婷
  • 10篇李洪志
  • 9篇张羽飞
  • 8篇赵冰海
  • 6篇张春雷
  • 6篇李厚忠
  • 5篇武艳
  • 4篇吴丹
  • 3篇王超男
  • 3篇金秀东
  • 3篇王晓莉
  • 3篇肖阳
  • 3篇刘海峰
  • 3篇包海花
  • 3篇冯彪
  • 3篇张哲
  • 2篇韩鹏飞
  • 2篇马洪闯

传媒

  • 8篇中国生化药物...
  • 3篇牡丹江医学院...
  • 3篇中国公共卫生
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇医药导报
  • 2篇中国生物工程...
  • 2篇生态毒理学报
  • 2篇药物评价研究
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国食物与营...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇现代医学与健...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2021
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
11β-HSD1抑制剂改善db/db小鼠胰岛素敏感性的实验研究被引量:1
2017年
目的探讨11β-HSD1抑制剂H8对db/db小鼠胰岛素敏感性的影响。方法实验动物40只分成5个组,每组8只,分别是db/db对照组(Dia组)、罗格列酮组(Ros组)、姜黄素组(Cur组)、姜黄素类似物H8组(H8组)、db/m对照组(Con组)。H8灌胃给药42 d后尾静脉采血检测葡萄糖耐量(OGTT)、胰岛素耐量(IPITT);在第0、1、3、6周尾静脉采血检测空腹血糖值;眼球取血检测胰岛素抵抗系数(HOM A-IR);酶学检测肝脏、脂肪中11β-HSD1活性;ELISA法检测血清中糖皮质激素水平。结果 OGTT结果显示,与Dia组相比较,Ros组和H8组各时间点血糖值均有所降低;IPITT结果显示,相对于Dia组,Ros组和H8组血糖值均有所下降;空腹血糖在给药后第1~6周,H8组与Dia组比较明显降低;与Dia组比较,Ros组、Cur组和H8组胰岛素抵抗指数(HOMA-RI)明显降低(P<0.001);与Dia组对比,H8组可以明显的抑制肝脏(P<0.01)和脂肪(P<0.01)中11β-HSD1的活性;与Dia组对比,H8组GC水平降低(P<0.001)。结论 11β-HSD1的抑制剂H8可以降低db/db小鼠肝脏GC水平,进而提高胰岛素的敏感性。
李洪志申永超刘洁婷赵孝金初彦辉袁晓环
关键词:胰岛素抵抗DB/DB小鼠
HPLC法检测蛇莓中齐墩果酸的含量被引量:8
2010年
目的探讨HPLC测定蛇莓中齐墩果酸含量的方法。方法采用Thermo ODS-2HYPERTIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:0.065 moL/L NaH2PO4溶液-甲醇(14∶86);检测波长:210 nm;流速:0.8 mL/min。结果齐墩果酸在0.19~2.16μg范围内呈良好线性关系(r=0.998 2);平均回收率为98.6%,RSD(n=9)为1.68%。结论此法简单、准确、可靠,可以作为评价蛇莓质量的有效方法。
袁晓环王伟光李春彦武艳张羽飞初彦辉
关键词:蛇莓齐墩果酸高效液相色谱
重组截短型TGF-βⅡ型受体蛋白对肝纤维化大鼠的治疗作用研究被引量:4
2014年
目的:研究截短型TGF-βⅡ型受体蛋白对肝纤维化大鼠的治疗作用。方法:取含有重组截短型TGF-βⅡ型受体载体的大肠杆菌BL21,通过培养繁殖,诱导,纯化得到重组截短型TGF-βⅡ型受体蛋白。使用CCl4诱导的方法来制备肝纤维化大鼠模型,观察截短型TGF-βⅡ型受体蛋白对大鼠肝纤维化的影响。SDS-PAGE检测纯化的截短型TGF-βⅡ型受体蛋白。生化检测血清谷丙转氨酶(glutamic pyruvic transaminase,ALT)及谷草转氨酶(glutamic oxalacetic transaminase,AST)含量。用实时荧光定量PCR(real-time PCR)方法和免疫荧光方法来检测各组大鼠肝组织中的α平滑肌肌动蛋白(alpha-smooth muscle actin,α-SMA),1型胶原(collagen1,Col1)和4型胶原(collagen4,Col4)的表达情况。用HE,MASSON,PAS这三种病理学染色的方法来观察各组大鼠肝纤维化的变化。结果:SDS-PAGE检测结果显示,纯化后获得高纯度截断型TGF-βⅡ型受体蛋白。截短型TGF-βⅡ型受体蛋白治疗组可以减少血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶的含量。截短型TGF-βⅡ型受体蛋白治疗组可以降低肝组织中α-SMA、FN、Col1和Col4的mRNA和蛋白质的表达。三种病理学染色的方法显示,与肝纤维化大鼠模型组相比,治疗组的纤维化程度明显减轻。结论:重组截短型TGF-βⅡ型受体蛋白对大鼠肝纤维化的程度有抑制作用,为治疗肝纤维化及其他纤维化疾病提供了一个潜在的治疗手段。
马洪闯柏合张哲赵冰海曹雅男李洪志刘洁婷张春雷冯彪初彦辉
关键词:肝纤维化转化生长因子Β受体
HPLC法检测蛇莓中熊果酸的含量被引量:1
2010年
目的:探讨HPLC测定蛇莓中熊果酸含量的方法。方法:采用Thermo ODS-2HYPERTIL C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温为室温(26℃);流动相:NaH2PO47.8g/L-甲醇(14∶86);检测波长:210nm;流速:0.8mL/min。结果:熊果酸在1.780~5.340μg范围内呈良好线性关系(r=0.9965);平均回收率=98.7,RSD=0.92%(n=9)。结论:本测定方法简单、准确、可靠,可以作为评价蛇莓质量的有效方法。
张建平张羽飞包海花袁晓环
关键词:蛇莓熊果酸高效液相色谱
复方水蛭注射液HPLC指纹图谱研究被引量:3
2008年
目的:用高效液相色谱法测定复方水蛭注射液中次黄嘌呤的含量,并建立注射液指纹图谱,全面评价其内在质量。方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A-0.01 mol.L-1KH2PO4,B-50%甲醇,梯度洗脱的方式;流速0.8 mL.min-1,检测波长254 nm;柱温为室温。结果:以次黄嘌呤为参照物,建立了复方水蛭注射液指纹图谱,标示出15个共有峰,共有峰相似度大于0.97。结论:该方法准确、重复性好,可作为控制复方水蛭注射液的质量依据。
袁晓环杨旭东王春涛祖国美
关键词:HPLC指纹图谱
MicroRNA-25通过调控MAP2K4抑制糖尿病肾病纤维化的研究被引量:6
2015年
目的检测microRNA-25在糖尿病肾病动物模型及不同条件培养下的人肾小管上皮细胞(HK-2)中的表达,探讨其对糖尿病肾病纤维化的调节作用。方法实时荧光定量聚合酶链反应检测microRNA-25的表达。生物信息学预测、细胞瞬时转染和Western blot验证microRNA-25的下游靶蛋白。结果 microRNA-25在糖尿病肾病动物模型及高糖培养下的HK-2中表达降低(P<0.01)。MAP2K4可能是microRNA-25的下游靶蛋白。过表达microRNA-25可以从蛋白水平上抑制MAP2K4、α-SMA的表达(P<0.01)。结论 microRNA-25可以通过调控MAP2K4从而抑制糖尿病肾病纤维化的进展。
王晓莉刘洁婷张春雷王超男冯彪初彦辉张涛
蛇莓中齐墩果酸对肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用被引量:22
2011年
目的探讨蛇莓中齐墩果酸(OA)对人肝癌SMMC-7721细胞增值的抑制作用。方法建立人肝癌SMMC-7721细胞体外培养模型。MTT法检测不同浓度OA对人肝癌SMMC-7721细胞的影响。结果与对照组比较,药物组在24 h对肝癌细胞具有明显的抑制作用(P<0.05),并在48 h内随着浓度的增加,抑制率增加。结论 OA对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用具有时间和浓度的依赖性,OA有良好的体外抗肿瘤作用。
吴英俊王超男刘洁婷李洪志袁晓环
关键词:齐墩果酸蛇莓人肝癌SMMC-7721细胞抗癌活性
妊娠期邻苯二甲酸二丁酯暴露对雌性子代大鼠生殖发育的影响被引量:2
2015年
目的探讨妊娠期邻苯二甲酸二丁酯(DBP)染毒对雌性子代大鼠生殖发育的影响。方法将50只健康SPF级SD妊娠大鼠按体重随机分为对照组和100、250、500、1 000 mg/kg DBP染毒组,每组10只。采用灌胃方式进行染毒,每天1次,从妊娠第12日至哺乳期第21日(postnatal day 21,PND21)结束。仔鼠出生4 d后,调整每窝仔鼠数量基本一致(12~13只),记录平均窝重,仔鼠出生存活率、仔鼠外观畸形率。断乳后,随机从每笼中抽取2只雌性仔鼠继续饲养至成年(PND63)。检测血清中孕酮和雌二醇的浓度及其合成相关酶[类固醇合成酶基因St AR(Star)、卵巢P450芳香化酶P450arom(Cyp19)、胆固醇侧链裂解酶P450 scc(Cyp11a1)、3β羟甾脱氢酶3βHSD1(Hsd3b1)、17β羟甾脱氢酶17βHSD1(Hsd17b1)、11β羟甾脱氢酶11βHSD1(Hsd11b1)]的m RNA表达水平。结果 1 000 mg/kg DBP染毒组仔鼠出生后不久变得苍白无力,很快便出现死亡现象,仔鼠出生当日存活率为50%(59/117),2 d内全部死亡。其余3个剂量DBP染毒组仔鼠未出现任何中毒症状和死亡现象。与对照相比较,250、500 mg/kg DBP染毒组仔鼠血清中孕酮和雌二醇的浓度较低,而100 mg/kg DBP染毒组仔鼠血清中雌二醇的浓度较高,差异均有统计学意义(P〈0.05)。与对照组比较,各剂量DBP染毒组雌性仔鼠卵巢中star、cyp19、cyp11α、Hsd3b1、Hsd11b1 m RNA的表达水平均下降,差异均有统计学意义(P〈0.05);而Hsd17b1 m RNA的表达水平均无明显改变。结论妊娠期DBP染毒对雌性仔鼠成年后的生殖系统有影响,其作用机制可能与雌激素合成相关酶基因表达的降低有关。
包海花张哲李洪志张春雷张羽飞韩鹏飞韩冬梅袁晓环
关键词:邻苯二甲酸二丁酯妊娠期孕酮
靶向siRNA沉默NF-κB/p65对肺腺癌细胞株A549增殖与凋亡的影响被引量:1
2014年
目的:研究运用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术抑制NF-κB/p65基因的表达对人肺腺癌细胞株A5492细胞增殖、周期及凋亡的影响,探讨NF-κB/p65基因在肺腺癌发生发展中的作用。方法:利用阳离子脂质体LipofectamineTM2000将人NF-κB/p65的小干扰RNA转染入肺腺癌细胞株A549中。运用real time-PCR和Western blot技术检测A549细胞内NF-κB/p65、增殖相关基因Cyclin D1和凋亡相关基因Bcl-2、Bax的mRNA的转录水平和蛋白的表达情况,MTT法检测细胞的增殖活力,显微镜下观察细胞的生长情况。结果:NF-κB/p65 siRNA能有效地抑制A549细胞中NF-κB/p65基因在mRNA水平上的表达(P<0.001),同时下调Cyclin D1和Bcl-2的表达(均P<0.01)。上调Bax表达(P<0.001);蛋白表达也具同样趋势。MTT实验证明p65 siRNA转染组中细胞增殖减慢;显微镜镜下观察显示,细胞生长减慢,凋亡形态改变明显。结论:体外实验初步证明NF-κB/p65基因在肺腺癌细胞株A549增殖分化与凋亡方面扮演重要角色,通过沉默其表达可抑制肺腺癌细胞株A549增殖并诱导其凋亡。进一步证实NF-κB/p65对Cyclin D1、Bcl-2、Bax具有调控作用,他们共同参与了肺腺癌的发生发展过程。
张羽飞李厚忠武艳张哲袁晓环初彦辉
关键词:A549细胞
脂氧素A_4对大鼠肺缺血再灌注损伤氧化损伤的影响
2016年
目的探讨脂氧素A4对大鼠肺缺血再灌注损伤氧化应激的影响。方法取36只大鼠(体重220-280g)随机分为假手术组、缺血再灌注组和脂氧素A4干预组。阻断左肺门45min后再灌注2h建立肺缺血再灌注损伤模型,脂氧素A4干预组在大鼠恢复血供前5min股静脉注射脂氧素A4 0.1mg/kg。收集标本,检测肺组织的湿/干重量(W/D)比值、支气管肺泡灌洗液的蛋白总量(TP)、检测肺组织匀浆中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果缺血再灌注组肺组织W/D比值、MDA水平和支气管肺泡灌洗液中总蛋白均较假手术组明显升高,而SOD活性较假手术组明显降低(P〈0.05)。脂氧素A4干预组的上述指标高于明显低于缺血再灌注组,而SOD活性较缺血再灌注组明显升高(P〈0.05)。结论脂氧素A4对大鼠肺缺血再灌注损伤有一定的保护作用,其机制可能是脂氧素A4清除自由基抗氧化作用。
李春来刘永梁李洪志袁晓环李兴旺刘再英
关键词:脂氧素A4氧自由基肺缺血再灌注损伤
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