贵阳医学院贵州省医学分子生物学重点实验室
- 作品数：297 被引量：1,034H指数：15
- 相关作者：任锡麟修瑾陈娴徐鹰张婵更多>>
- 相关机构：复旦大学生命科学学院复旦大学生命科学学院遗传学研究所复旦大学生命科学学院现代人类学研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目贵州省省长专项基金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学天文地球更多>>
- 家族性中枢神经系统血管网织细胞瘤的病理学观察被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨家族性中枢神经系统(CNS)血管网织细胞瘤(angioreticuloma,ARM)的病理特点及其组织来源。方法:应用光镜、免疫组织化学染色及电镜,对4例手术的CNS ARM患者的肿瘤组织和6例脑外伤患者手术后的脑组织(作为对照)进行病理学观察。结果:HE染色肿瘤组织可见丰富的毛细血管将间质细胞分割呈巢状分布,间质细胞体积大,因胞浆富含类脂滴而呈细小的空泡状;外伤的对照脑组织未见肿瘤成分,由神经元细胞及神经胶质细胞组成,局灶区域神经元细胞变性、坏死;AMR间质细胞波形蛋白(vimentin)、血管内皮生长因子受体(VEGF)、α抑制素(inhibin)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)染色均呈强阳性;AMR内皮细胞CD31、CD34及vimentin均呈强阳性表达;但是胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、角蛋白抗原(CK)、上皮膜抗原(EMA)染色表达均阴性;增殖细胞核抗原(Ki-67)标记指数,除1例第2次手术为2%,余均为1%;透射电子显微镜观察:AMR中的毛细血管由周细胞和内皮细胞构成,内皮细胞的胞浆内可见到Weibel-Palade小体;间质细胞位于毛细血管网之间,间质细胞呈椭圆形,细胞核大,染色深,胞浆中可见较丰富的脂质空泡。结论:家族性CNS AMR可能来源于成血管间叶组织,间质细胞是肿瘤细胞,肿瘤细胞的增殖活性并不高。
- 出良钊刘健杨华项一宁关锋刘来兵章永祥官志忠
- 关键词：显微镜检查
- 贵州省部分少数民族线粒体DNA 9bp序列缺失频率研究被引量：4
- 2006年
- 目的：研究中国贵州省部分少数民族线粒体DNA 9bp序列缺失情况。方法：采用PCR法扩增线粒体基因组细胞色素氧化酶Ⅱ和tRNA^lym基因间非编码序列中含9bp序列缺失的片段，3％琼脂糖凝胶电泳检测缺失情况。结果：各少数民族线粒体DNA9bp序列缺失频率为7．4％～23．4％，最低为银屏壮族，最高为沙井苗族。结论：贵州省部分少数民族线粒体DNA9bp序列缺失频率较高，各民族DNA9bp序列缺失频率有一定差异。
- 齐晓岚谢渊单可人吴昌学赵艳马骄李毅任锡麟
- 贵州省苗族β-地中海贫血血液学筛查的研究被引量：1
- 2001年
- 吴晓黎谢渊单可人何燕禄永汉陈菁李毅吴昌学任锡麟
- 关键词：Β-地中海贫血血液学苗族
- 2型糖尿病与簇蛋白基因关联的初步研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨2型糖尿病(T2DM)与簇蛋白(Glu)基因多态性的关联。方法聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)和DNA测序技术分析62例T2DM患者及60例正常对照者的Glu基因外显子2和外显子5基因多态性。结果Glu基因外显子2发现1个多态位点:1963(+A);外显子5发现3个多态位点:(1)7476(-A),(2)7534(-C),(3)7521C→T。结论Glu基因外显子2和外显子5多态性在2型糖尿病组和正常对照组多态性位点基因频率分布差异有统计学意义。因此,Clu基因外显子2和外显子5多态性可能与T2DM易感性有关联。
- 单可人张婷李毅何燕齐晓岚赵艳谢渊吴昌学任锡麟官志忠
- 关键词：基因多态性
- 贵州省毕节市燃煤型氟中毒地区人群血常规分析被引量：1
- 2009年
- 目的通过贵州省毕节市燃煤型地方性氟中毒地区汉族人群血常规调查，了解其健康状况及所存在问题。方法在贵州省毕节市燃煤污染型地氟病病区，对已改良炉灶的长春镇长春村的全体居民（干预组）和未改良炉灶的鸭池镇十八村的全体居民（非干预组）进行血常规检查，检查指标包括白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）、红细胞平均压积体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞体积分布宽度（RDW—CV）、血小板（PU）。结果在男性中，干预组RBC、Hb、HCT、MCHC、PLT分别为（4．95±1．18）×10^12／L、（138．46±15．90）g／L、（50．19±11．48）％、（284．90±48．73）g/L、（334．92±119．34）×10^9／L，非干预组分别为（4．02±0．47）×10^12、（131．00±35．90）g／L、（40．90±7．60）％、（323．34±41．95）g／L、（280．79±100．34）×10^9／L，组间比较差异均有统计学意义（U值分别为7．72、3．50、7．12、6．28、3．66，P〈0．03．）；在女性中，干预组RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW～CV、PLT分别为（4．75±1．20）×10^12（46．914．-11．20）％、（99．30±6．88）fl、（28．30±8．66）Pg、（275．63±54．49）g／L、（16．95±1．63）％、（351．23±150．37）×10^9／L，非干预组分别为（3．85±0．65）×10^12、（38．80±6．60）％、（100．80±7．00）fl、（33．10±5．40）Pg、（327．34±44．52）g／L、（16．60±1．58）％、（279．40±98．07）×10^9／L，组间比较差异有均统计学意义（U值分别为8．92、10．72、2．04、6．61、9．82、2．06、5．39，P〈0．01或〈0．05）。非干预组的RBC和Hb异常率[32．62％（92／282）、16．67％（47／282）]高于干预组[9．73％（29／298）、6．73％（20／298）]，组间比较差异均有统计学意义（x2值分别为45�
- 单可人何燕安冬徐仕清吴昌学齐晓岚张婷李毅赵艳官志忠
- 关键词：氟化物中毒血细胞
- 贵州三都水族β-地中海贫血未知突变的分析被引量：3
- 2005年
- 目的用DNA序列测定技术检测贵州省三都地区水族β-地中海贫血的未知突变,了解β-珠蛋白基因在水族人群中的变异情况。方法通过测定红细胞脆性、血红蛋白A2(HbA2)、抗碱血红蛋白(HbF)进行β-地中海贫血血液学筛查;表型分析采用血红蛋白定量;反向点杂交技术用于检测中国人16种已知类型的β-地中海贫血突变;β珠蛋白基因全长DNA测序技术用于未检出突变的标本,确定样品的基因突变及其基因型。结果运用PCR-反向点杂交技术进行基因筛查,发现9例具有典型β-地中海贫血表型特征,但不属于已知的16种β-地中海贫血突变类型。经DNA直接测序分析,发现均有CD2CAC→CAC/CAT、IVS-2nt16C/C→C/G、IVS-2nt74G/G→T/T、lVS-2nt666T/T→T/C4种β-珠蛋白基因多态位点及其组成的基因型,另有2例除了以上4种β-珠蛋白基因多态位点外,还分别发现IVS-1nt14T/T→T/A,第三外显子下游140bpT/T→T/G。结论贵州三都水族β-地中海贫血基因的多样性及其显著的异质性。
- 赵艳单可人谢渊何燕吴昌学齐晓岚李毅齐燕飞肖雁马娇张婷吴晓黎任锡麟
- 关键词：Β-地中海贫血DNA突变分析反向点杂交
- α3神经型尼古丁乙酰胆碱能受体在阿尔茨海默病中的抗炎作用
- 2013年
- 目的探讨α3nAChRs在阿尔茨海默病(AD)中的抗炎作用。方法应用Western印迹,ELISA及实时定量PCR检测各组细胞核因子(NF-κBp65)和炎性趋化因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1),巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的蛋白及mRNA表达情况。结果与对照组比较,淀粉样蛋白(Aβ)处理α3nAChR siRNA SH-SY5Y细胞NF-κBp65、TNF-α蛋白及mRNA表达增加(P<0.05);MCP-1、MIP-1α表达变化不明显。结论 Aβ引起SH-SY5Yα3nAChR siRNA细胞NF-κBp65、TNF-α蛋白及mRNA表达升高,α3nAChR可能具有一定抗炎作用。
- 廖媛齐晓岚官志忠
- 关键词：阿尔茨海默病Β-淀粉样蛋白
- 贵州苗族、侗族、布依族人群白介素10基因-592与-819位点的多态性研究
- 2013年
- 目的研究中国贵州世居少数民族苗族、侗族与布依族人群中白介素10（IL-10）基因启动子区-592与-819位点的多态性，为进一步研究其与疾病的相关性提供依据。方法对上述人群采用TaqMan-MOB探针实时荧光聚合酶链反应SNP分型技术分析IL-10-592与IL-10-819位点多态性。结果IL-10-819基因型频率在贵州苗族与侗族、苗族与布依族中的分布差异有统计学意义（P〈0．05），而在侗族与布依族之间分布差异无统计学意义（P〉0．05），IL10-819（C／T）位点在贵州苗族群体中具有较高的突变率。IL-10-592基因型频率在贵州苗族与侗族、苗族与布依族之间分布差异有统计学意义（P〈0．05），在贵州侗族与布依族之间分布差异无统计学意义（P〉0．05），贵州苗族群体中IL-10-592位点T等位基因频率远高于侗族与布依族群体。贵州苗族、侗族、布依族IL-10-592位点与IL-10-819位点的多态分布与希腊及巴西人群分布差异无统计学意义（P〉0．05），而与中国广州及台湾汉族人、韩国人、加拿大人群的分布差异有统计学意义（P〈0．05），IL-10-592A与IL-10-819T突变频率显著低于中国广州及台湾汉族人和韩国人群的突变频率，但又显著高于加拿大人群的IL-10-592A与IL-10-819T的突变频率。结论IL-10819与IL-10-592多态性位点在贵州世居少数民族苗族、侗族与布依族人群中有着不同的分布，而IL-10-819与儿IL10-592位点在不同种族、地域的群体中分布亦有显著的差异。
- 王婵娟单可人何燕张婷李毅吴昌学张婵官志忠
- 关键词：贵州少数民族
- 脑通胶囊对血管性痴呆大鼠海马CA1区突触可塑性的影响被引量：3
- 2010年
- 目的：观察脑通胶囊对血管性痴呆模型大鼠学习、记忆以及海马CA1区突触可塑性的影响。方法：采用改良的四血管法制备VD模型,Morris水迷宫测定大鼠学习、记忆能力,电镜观察海马CA1区突触超微结构的变化。结果：与模型组比较,脑通胶囊大、中剂量组逃避潜伏期缩短,穿越原平台次数增多（P〈0.05-P〈0.01）。模型组突触前、后膜模糊,突触间隙变窄,突触后致密带密度低,突触活性带较短,突触囊泡不清。假手术组突触结构形态正常。大剂量组、中剂量组突触结构形态接近于假手术组。结论：脑通胶囊可减轻海马CA1区突触损伤,从而改善VD大鼠学习、记忆能力。
- 张树森况时祥肖燕官志忠
- 关键词：脑通胶囊血管性痴呆CA1区突触可塑性
- 贵州省荔波瑶族、布依族、汉族β-地中海贫血血液学筛查分析被引量：4
- 2006年
- 李毅谢渊何燕吴昌学赵艳齐晓岚吴晓黎单可人任锡麟
- 关键词：Β地中海贫血
