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中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室

作品数:27 被引量:94H指数:6
相关作者:单臻刘华清更多>>
相关机构:湖州师范学院生命科学学院南京大学医学院附属金陵医院南京大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学环境科学与工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇毒性
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇肝损伤
  • 3篇代谢
  • 3篇代谢组学
  • 3篇质谱
  • 3篇雷公藤
  • 3篇雷公藤甲素
  • 3篇甲素
  • 3篇LC-MS/...
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇液相色谱
  • 2篇气相色谱
  • 2篇细胞
  • 2篇肝毒
  • 2篇肝毒性
  • 1篇代谢产物
  • 1篇代谢组学研究

机构

  • 23篇中国药科大学
  • 2篇广东药科大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇湖州师范学院
  • 1篇厦门大学
  • 1篇浙江工业大学
  • 1篇国家食品药品...
  • 1篇江苏省食品药...

作者

  • 3篇江振洲
  • 3篇狄斌
  • 3篇张陆勇
  • 2篇冯芳
  • 2篇杜迎翔
  • 2篇苏梦翔
  • 2篇黄鑫
  • 1篇李晓晶
  • 1篇苏新辉
  • 1篇苏钰文
  • 1篇宋瑞
  • 1篇郭瑞昕
  • 1篇单臻
  • 1篇张尊建
  • 1篇严拯宇
  • 1篇肖莉
  • 1篇田媛
  • 1篇孙丽新
  • 1篇廖俊
  • 1篇赵敬丹

传媒

  • 4篇中国药科大学...
  • 2篇中国药理学会...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇环境科学与技...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇浙江工业大学...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇广州化工
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇Acupun...
  • 1篇2016年第...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
通过调节NKT细胞及其分泌的Th1/Th2细胞因子保护雷公藤甲素诱导肝损伤
目的:免疫抑制药物的副作用严重阻碍了免疫性疾病的治愈进程。自然杀伤T细胞(Natural killer T cell,NKT cell)是非常有前景的治疗免疫性疾病的靶标。因此,本研究的目的是阐明肝脏NKT细胞在雷公藤甲...
王欣之张陆勇江振洲
文献传递
梯度洗脱HPLC法测定甲磺酸伊马替尼含量及有关物质被引量:11
2012年
目的建立甲磺酸伊马替尼原料药含量测定和有关物质检查方法。方法采用Herdera C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,甲醇-辛烷磺酸钠水溶液,梯度洗脱,流速为1mL.min-1,检测波长为267nm,进样体积为20μL,柱温为40℃。结果在选定色谱条件下,主要合成的中间体和各降解产物可以完全分离。线性范围8.12~81.20μg.L-1(r=0.9999),检测限为0.02μg.mL-1。结论所用方法准确、灵敏、可靠。
王棋宋锐费梦莹严拯宇
关键词:甲磺酸伊马替尼HPLC
^(131)I标记的NaGdF_(4):Eu_(3+)纳米颗粒用于自发光/SPECT/MR三模态成像
2022年
稀土下转换纳米颗粒(DCNPs)通常需要紫外光激发,受穿透深度的限制,难以在体内应用。为了克服上述不足,开发了一种^(131)I标记的NaGdF_(4):Eu^(3+)纳米颗粒(^(131)I-GENPs)作为三模态成像试剂,用于多模态诊断。在该试剂中,^(131)I不但可以作为激发NaGdF_(4):Eu^(3+)纳米颗粒(GENPs)的内部光源,通过切伦科夫能量共振转移(CRET)激发自发光成像,而且还具有单光子发射计算机断层扫描(SPECT)成像的作用。此外,Gd^(3+)的存在使其具备磁共振(MR)成像的能力,通过三模态成像相互印证提高了诊断灵敏度。开发的^(131)I-GENPs可能成为有效的自发光、SPECT和MR三模态成像诊断试剂。
余靓熊福城侯振宇苏新辉车声雷
关键词:单光子发射计算机断层扫描磁共振成像
LC-MS/MS法研究大承气汤与其君药大黄物质基础间的相关性被引量:26
2008年
目的:从物质基础角度研究大承气汤与其君药大黄间的相关性。方法:采用高效液相色谱/串联质谱联用技术(LC-MS/MS)分析中药经典方剂大承气汤及其君药大黄水提液,研究两者化学成分间的相关性并对主要成分进行结构鉴定和推测。采用Zorbax SB C18色谱柱,0.2%甲酸-甲醇-乙腈三元梯度洗脱,ESI离子源,负离子模式下采集数据。结果:从大承气汤中共发现75个成分源于其君药大黄,经与标准品比对可确定其中9个;利用提取离子流技术(EIC)并结合质谱裂解规律可初步推测其中22个成分的结构。结论:大黄单煎剂中的主要成分在大承气汤中均有所体现;LC-MS/MS技术为中药方剂物质基础溯源、鉴定,方剂与单味药间的相关性研究提供了一种快速准确的方法。
许风国刘颖宋瑞董海娟田媛张尊建
关键词:大承气汤
肝巨噬细胞在乙醇性脂肪肝发病过程中的作用研究进展被引量:1
2017年
在我国的乙醇性脂肪肝(AFL)患者人数与日俱增,已达到不容忽视的水平。本文将以固有的枯否细胞(KCs)和单核细胞来源的巨噬细胞(RHMs)为主,概述肝巨噬细胞在AFL中的变化,进而为AFL的治疗提供可能的新靶点和新方法。
李丽萍邢欣王鹿肖莉孙丽新
关键词:乙醇性脂肪肝巨噬细胞枯否细胞固有免疫
熵权法在药品不良反应信号筛选及综合风险评价中的应用被引量:4
2014年
目的:在运用经典方法对药品不良反应信号进行检测后,对信号进行再筛选并评价药品的综合风险。方法:以江苏省药品不良反应监测网络数据库为资料来源,SQLserver为后台数据库,Matlab为算法主要实现工具,运用熵权法结合专家评分,对BCPNN方法检测出的信号进行再调整和评级。结果:运用综合权重进行调整后,发现不同药品不良反应信号的强弱发生了一定的变化。其中,氟喹诺酮类药品中的加替沙星导致低血糖、呼吸困难等药品不良反应的风险较信号评级之前有所增加,需要专家在评审时更为留意。结论:将熵权法运用在药品不良反应信号的监测中,可使信号更接近客观筛选和主观判断的平衡值,部分罕发但严重的药品不良反应信号得到发现和重视,并能方便地研究药物引起的多种药品不良反应的综合风险。
韦梦玲廖俊于锋王丹丹杨加培
关键词:熵权法
键合型纤维素手性固定相的制备及应用被引量:2
2009年
目的:制备键合型纤维素手性固定相,并用于手性药物分析。方法:合成了纤维素10-十一碳烯酰酯/3,5-二氯苯基氨基甲酸酯衍生物,通过自由基聚合反应,将其键合于烯丙基硅胶上,得到手性固定相,并对手性药物进行色谱分离。考察了流动相系统对色谱分离的影响。结果:吡喹酮等4种对映体化合物得到较好分离。结论:得到的手性色谱柱对溶剂稳定性好。
狄斌赵敬丹冯芳苏梦翔
关键词:纤维素键合手性固定相对映体自由基聚合
4种附子配伍方给药后大鼠血浆中3个乌头类生物碱的药动学比较被引量:11
2010年
目的:研究大鼠灌胃给予含附子汤剂后乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的药动学。方法:4组大鼠分别灌胃给予四逆汤(药液a)、附子水煎液(药液b)、附子加炙甘草水煎液(药液c)及附子加干姜水煎液(药液d),用LC-MS-MS方法测定大鼠血浆中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的浓度,采用DAS2.0计算药动学参数。结果:4种不同配伍方给药后,乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的药动学参数有差异。与附子水煎液比,炙甘草与附子配伍,使乌头碱、新乌头碱和次乌头碱3个成分的tmax延迟,MRT0-t延长,且血药浓度-时间曲线出现多峰现象;由干姜及炙甘草配伍附子的四逆汤给药后tmax延迟,MRT0-t缩短。结论:药材配伍对相同成分的药动学行为有影响。
何雷萍狄斌杜迎翔严方刘华清
关键词:乌头碱新乌头碱次乌头碱药动学
转运体介导中药与化学药相互作用研究进展被引量:4
2020年
ATP结合盒转运体家族和溶质转运体家族的转运体参与众多的中药与化学药相互作用过程,因其可介导内外源性药物及其代谢物的跨膜转运。转运体同细胞色素P450酶类似,会对特征底物的血药浓度和组织分布产生一定影响,从而改变药物的药效或者毒副作用。本文综述了具有重要临床意义的P-糖蛋白、乳腺癌耐药蛋白、有机阴离子转运体、有机阳离子转运体和有机阴离子转运多肽等5种转运体所介导的中药与化学药相互作用,以期为临床联合用药提供一定的理论依据。
王静静江振洲江振洲张陆勇
关键词:转运体中药化学药药物相互作用
柴胡皂苷b2对大鼠体内柴胡皂苷a肝组织分布的影响
2019年
研究柴胡皂苷b2对柴胡皂苷a在大鼠肝脏组织中分布的影响。将Wistar大鼠随机分为两组,分别灌胃给药柴胡皂苷a(25mg/kg)和柴胡皂苷a+柴胡皂苷b2(25+3.125mg/kg)混合药液,然后于0.25、0.5、1、2、4h收集肝脏,肝组织匀浆经液液萃取处理后通过LC-MS/MS法测定肝组织中柴胡皂苷a的含量。给药后0.5h,柴胡皂苷a在肝组织中分布量最大,并随时间延长其含量迅速下降。柴胡皂苷b2显著增加0.5h时柴胡皂苷a在肝组织的累积量,而对其他时间点柴胡皂苷a在肝组织的累积量无显著性影响。本研究表明柴胡皂苷b2增加了柴胡皂苷a在大鼠肝脏的分布,可能对药效产生影响。
付瑞嘉宋瑞
关键词:柴胡皂苷ALC-MS/MS
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