广东医科大学药学院
- 作品数：351 被引量：909H指数：13
- 相关作者：夏海珊更多>>
- 相关机构：中国科学院深圳先进技术研究院南方医科大学中医药学院广东药科大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 哺乳期生理药代动力学模型的研究及应用现状
- 2023年
- 母乳喂养是婴儿出生后喂养的最佳形式,对婴儿的健康发育十分重要。目前临床上存在母亲用药导致婴儿出现毒性反应的病例,且大多数药物缺乏关于母乳喂养期间用药安全性的信息,这导致尽管很多药物可能是安全的,哺乳期女性仍然选择终止治疗或停止喂养。为了鼓励母乳喂养,需要在母亲开始母乳喂养或药物治疗之前进行药物治疗风险评估。不幸的是,由于人类哺乳期研究受限较大,目前的临床数据匮乏,而以体外和动物模型为主的实验数据也并不能完全拟合人体生理。因此,经过验证的非临床方法——基于生理学的药代动力学(PBPK)模型可能是一种有效的方法,预测药物转移到母乳中的程度,填补这一领域的信息空白。本文概述了哺乳期的用药现状、体内外研究现状和方法,以及哺乳期PBPK模型的研究实例。PBPK模型在哺乳期药物研究中意义重大,今后的发展应整合现有模型及相关数据,结合实际情况选择合适的模型,不断提高哺乳期PBPK模型对临床常用药物预测的准确性。
- 苏健芬张灿华梁智敏余细勇杨辉
- 关键词：哺乳期
- 基于FAERS数据库的利奈唑胺不良事件信号挖掘
- 2024年
- 目的了解利奈唑胺在真实世界中的药物不良事件发生情况,并评估利奈唑胺的用药安全性,基于美国FDA不良事件自发呈报系统(FDA adverse event reporting system,FAERS)数据库的数据对利奈唑胺不良事件信号进行挖掘,为临床药物治疗监测提供参考。方法从FAERS数据库中筛选2018年第1季度至2023年第3季度共23个季度的利奈唑胺不良事件报告数据,完成数据清洗后使用报告比值比(reporting odds ratio,ROR)法和英国药品和健康产品管理局(Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency,MHRA)综合法进行不良事件信号挖掘,以ROR值和比例报告比值(proportional reporting ratio,PRR)衡量不良事件的相关性。结果获得以利奈唑胺为首要怀疑药物的不良事件报告26075例次,挖掘出不良事件信号619个。利奈唑胺不良事件信号涉及全身性疾病及给药部位各种反应、感染及侵染类疾病、血液和淋巴系统疾病以及各类检查。结果发现,信号较强的不良事件为最低抑菌浓度[ROR 95%置信区间(confidence interval,CI)下限=598.04,PRR=1904.92]、铁粒幼红细胞性贫血(ROR 95%CI下限=515.20,PRR=1108.32)及纵隔积液(ROR 95%CI下限=369.74,PRR=1904.92),同时也挖掘出毛舌(ROR 95%CI下限=97.39,PRR=144.43)、脉络膜炎(ROR 95%CI下限=200.02,PRR=306.90)及门静脉海绵样变性(ROR 95%CI下限=180.90,PRR=507.98)等在说明书中未提到的不良事件信号。结论利奈唑胺在临床使用过程中需密切监测治疗效果不佳、血液系统相关的不良事件/反应,本研究结果亦提醒医务人员在药物治疗监测过程中应关注信号值较强的不良事件新信号,保障临床用药的安全性及有效性。
- 莫庆明朱日婷韩翠芳
- 关键词：利奈唑胺不良反应监测
- 辅酶Q10对自然衰老小鼠皮肤超氧化歧化酶活性及病理学变化的影响被引量：1
- 2017年
- 目的通过观察辅酶Q10对自然衰老小鼠皮肤超氧化歧化酶活性和组织病理学变化的影响,探讨辅酶Q10延缓衰老,减轻对皮肤细胞损伤的作用,为其研究开发提供实验依据。方法将35只8月龄的SPF级昆明种雌性小鼠随机分为空白溶剂组、维生素E组、辅酶Q10低剂量组、辅酶Q10高剂量组、维生素E与辅酶Q10低剂量联合组,每组7只。采用经口灌胃法给药,1日1次,连续灌胃10周。实验终末用试剂盒法测定小鼠皮肤中的超氧化歧化酶(SOD)活性,光镜观察皮肤组织的病理学变化。结果与空白溶剂组相比,辅酶Q10各剂量组的SOD活性不同程度升高,病理学观察可见辅酶Q10各剂量组小鼠皮肤表皮厚度增加,真皮纤维排列整齐。结论辅酶Q10对自然衰老小鼠皮肤有保护作用,增加表皮厚度,改善真皮纤维结构,延缓皮肤的衰老。
- 邱楚群吴海游赖文秀吕思敏吴铁
- 关键词：辅酶Q10超氧化歧化酶自然衰老病理学
- 黄连素调节人全血白细胞的表型和吞噬功能的研究
- 2020年
- 为探索黄连素(Ber)对免疫的调节作用是否与人全血白细胞(white blood cell,WBC)的成熟和功能相关,使用不同浓度的黄连素处理WBC后,用PE标记的单抗CD11c和FITC标记的单抗MHCI、MHC II、CD40、CD54、CD80、CD86、IL-12、TNF-α以及右旋糖酐(dextran)双标WBC,流式细胞仪分别检测其表型、细胞因子的表达及吞噬能力的变化。结果显示,黄连素干预WBC后,MHC I、MHC II、CD54、CD80和CD86的表达与对照组相比显著提高,而CD40则显著降低;胞内细胞因子IL-12和TNF-α的表达水平随黄连素浓度增加而升高;WBC的吞噬能力随黄连素的处理浓度增加而显著降低。以上结果表明,黄连素能够改变WBC的成熟和功能,提示黄连素可能通过WBC影响机体的免疫应答。
- 袁康瑞叶晓梅王东明陈稚
- 关键词：白细胞黄连素表型细胞因子
- 巨噬细胞靶向雷帕霉素和利福平自噬纳米笼的构建及其对胞内结核杆菌的杀伤效能
- 2022年
- 目的 构建具有高巨噬细胞(Mφ)靶向性、自噬增强功能的纳米笼,并探讨其对胞内结核杆菌杀伤效能。方法制备负载雷帕霉素(Rapa)和利福平(Rif)纳米笼(Rif/Rapa-NCs),再用靶向巨噬细胞的甘露糖修饰(Man@),得到具有高Mφ靶向性、自噬增强功能的甘露糖修饰Rapa和Rif纳米笼(Man@Rif/Rapa-NCs),观察其对胞内外结核杆菌杀伤效能。结果 Man@Rapa/Rif-NCs具有良好的生物相容性和高Mφ靶向性,显著增强了Mφ自噬,并有效抑制结核杆菌生长(P<0.05或0.01)。结论 成功构建了Mφ靶向性、自噬增强功能的甘露糖修饰Rapa和Rif纳米笼,可高效清除胞内结核杆菌。
- 何晓枫赵祖国罗仁幸彭婉晴吴坤汝韦燕兰廖显平程炜然王万党金花
- 关键词：结核杆菌巨噬细胞雷帕霉素利福平
- 基于分子探针设计思路的川楝素衍生物的合成研究
- 2022年
- 基于生物素对蛋白的亲和作用,对川楝素结构中不影响原有活性的基团进行了结构修饰,采用川楝素C-29合成了6个衍生物,为后续连接生物素提供了物质基础。
- 曾发古苏倩
- 关键词：川楝素结构修饰分子探针活性基团
- 五爪金龙叶绿体基因组特征分析
- 2024年
- 为了阐明药用植物五爪金龙Ipomoea cairica的叶绿体基因组特征,选用五爪金龙叶片为样品,采用试剂盒法提取DNA并建立测序文库,随后使用新一代细胞器基因组测序技术进行高通量测序,并利用生物信息学手段进行序列组装和特征分析。结果显示,五爪金龙叶绿体基因组为环状双链四分体分子,全长161780 bp,由88205 bp的大单拷贝区(Large Single Copy,LSC)、30747 bp的反向重复区(Inverted Repeat,IR)A、12081 bp的小单拷贝区(Small Single Copy,SSC)和30747 bp的反向重复区B(IRB)排列而成,含有131个基因;共有28757个密码子,偏好使用以A或T结尾的密码子;存在67个简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR),并以A/T单核苷酸重复居多。五爪金龙与近缘植物在IRB-SSC边界之间存在较为明显的变异,与同属三裂叶薯I.triloba、番薯I.batatas等的亲缘关系更近。本研究报道了五爪金龙叶绿体基因组的结构和序列组成,并分析其特征,为五爪金龙的物种鉴定、遗传进化及开发利用提供了基因组信息。
- 黄琼林陈依虹叶晓霞谭靖怡梁秋婷吴民华
- 关键词：五爪金龙叶绿体基因组密码子偏好性简单重复序列系统进化关系
- 基于ITS2的竹节参及其近缘物种和混伪品鉴定评估被引量：8
- 2018年
- 目的对竹节参及其近缘物种和混伪品进行分子鉴定,为竹节参现代化鉴定提供科学依据和保证临床疗效与用药准确性。方法对竹节参样品进行ITS2基因片段扩增和正向测序,并从Gen Bank数据库下载竹节参、近缘物种和混伪品的ITS2序列,通过ITS2 database剪切最终共获得24个物种102条序列,使用DAMBE软件进行序列替代饱和度检测,利用MEGA 6.06软件进行比对、分析变异位点、计算GC含量、种内和种间遗传距离、构建NJ系统发育树,并预测ITS2二级结构。结果竹节参ITS2序列长度均为230 bp,平均GC含量63.7%,ITS2序列平均遗传距离分析、NJ树、二级结构特征均显示竹节参与非同属混伪品和部分近缘物种(屏边三七、假人参、三叶参、野三七和越南人参)存在极大差异,能有效区分,而鉴定近缘物种西洋参、人参、三七、珠子参、羽叶三七、Panax assamicus、Panax variabilis和狭叶竹节参序列分辨率较低,具有一定局限性。结论 ITS2序列可作为鉴定竹节参与其非同属混伪品DNA条形码之一,对非同属混伪品鉴定分辨率极高,而对于鉴定其近缘物种的通用性仍有待考证,这为后续竹节参及其近缘物种种间遗传关系和亲缘关系鉴定、非同属混伪品鉴别区分和临床安全用药提供重要参考。
- 陈镜安杨璐李荣钊张家明胡敏刘镛
- 关键词：竹节参分子鉴定DNA条形码
- 药师促进质子泵抑制剂在肿瘤患者中合理使用的临床实践
- 2023年
- 目的讨论临床药师在促进肿瘤患者合理使用质子泵抑制剂方面的作用。方法选取临床药师干预前使用质子泵抑制剂的住院病例(2019年9月至12月)及干预后使用质子泵抑制剂的住院病例(2020年1月和4月至6月)各360例,比较临床药师干预前后质子泵抑制剂的不合理使用情况,包括无适应证用药、用法用量不适宜、超疗程用药、特殊人群用药未及时调整等。结果经药师干预,我院肿瘤患者质子泵抑制剂静脉制剂使用率显著降低(P<0.05),不合理使用率由76.39%下降至42.22%,干预效果显著;其中在抗肿瘤治疗前使用质子泵抑制剂预防消化道反应的不合理用药现象得到了明显改善(34.72%vs.23.33%,P<0.05)。结论临床药师促进了质子泵抑制剂在肿瘤患者中的合理使用。
- 左靖夏铮铮李安娜唐浩淳李超王婷孟珺方思贤
- 关键词：临床药师质子泵抑制剂肿瘤合理用药
- 细菌生物膜耐药机制与纳米生物治疗研究
- 2024年
- 由细菌生物膜造成的耐药是感染性疾病的临床挑战,严重危害人类健康。细菌定植在机体后产生胞外基质形成生物膜,其具有结构致密、高黏附性、药物低渗等特征,是临床传统药物治疗感染性疾病失败的关键原因。因此,亟待开发抗细菌生物膜感染的新型治疗策略,应对日益严峻的耐药感染。纳米生物材料具有特异靶向、智能递送、载药量高、毒副性低、穿透性强等优势,被广泛用于细菌生物膜相关感染的治疗。本文阐述了细菌生物膜的生物学特性及其耐药分子机制,介绍了纳米生物材料通过破坏成熟生物膜、阻断细菌通信、抑制细菌代谢和增强生物膜渗透等策略治疗细菌感染的进展,并展望了纳米材料生物治疗的发展趋势与转化前景。
- 何卓俊陈玉颖周泱戴桂琴刘德亮刘孟德高健辉陈泽邓嘉玉梁光炎魏莉赵鹏飞卢洪洲郑明彬
- 关键词：细菌生物膜耐药机制纳米药物生物治疗
