山西医科大学附属人民医院 作品数:567 被引量:2,325 H指数:17 相关作者: 陈星 兰涛 毛敏 陈平 郭永清 更多>> 相关机构: 山西大学生命科学学院 山西大学生命科学学院黄土高原研究所 太原理工大学大数据学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 山西省自然科学基金 山西省科技攻关计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 自动化与计算机技术 农业科学 理学 更多>>
探讨银杏叶提取物注射液治疗老年缺血性脑血管病的临床疗效 被引量:8 2016年 目的分析探讨银杏叶提取物注射液对于老年缺血性脑血管疾病的治疗效果及临床表现。方法选取我院老年脑缺血患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,对照组给予脑缺血常规治疗,观察组患者在此基础上给予银杏叶提取物注射液治疗,观察两组患者的治疗效果及临床表现。结果观察组患者总有效率为87.5%,无效4例,对照组患者总有效率为75.0%,无效8例。结论银杏叶提取物注射液能有效的改善老年缺血性脑血管疾病的症状,提高患者的神经系统功能,保证患者的治疗效果。 刘卫华 邵宏元 张向臣 张伟关键词:银杏叶提取物注射液 胆囊腺肌症的发病机制及其与胆囊癌关系的研究进展 被引量:12 2019年 胆囊腺肌症(GA)是胆囊的一种非炎症性、非肿瘤性增生性病变,组织病理学表现为胆囊黏膜萎缩、肌层增生,黏膜上皮向胆囊壁内凹陷形成胆囊壁内憩室。目前认为,GA的形成可能与远端胆道狭窄或神经源性功能障碍、胚胎期胆囊芽发育不全、胆囊结石或慢性胆囊炎、雌激素、胰胆管汇合异常等因素有关。虽然对GA的病因有了初步了解,但对其发病机制仍不十分清楚。就目前证据而言,尚不能认为GA是胆囊癌的癌前病变。 李向阳 张燕忠关键词:胆囊腺肌症 胆囊癌 病因 发病机制 难治性癫痫的原因及治疗方法研究进展 被引量:11 2016年 癫痫是常见病、多发病,是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合征,临床表现具有发作性、短暂性、重复性、刻板性的特点。随着新型抗癫痫药物的不断出现及外科手术等方法的发展,绝大多数患者可以得到控制,但仍有25%~30%的患者药物治疗无效成为难治性癫痫。难治性癫痫的原因目前尚未完全阐明,多数研究认为与癫痫类型、脑部病理损伤、脑内存在多耐药基因有关。难治性癫痫严重影响了患者的生活质量和社会功能,因此寻找有效的治疗方案至关重要。本文综述了难治性癫痫的病因及治疗新进展。 李丽 胡风云关键词:难治性癫痫 病因 山西省100例本土和境外输入新型冠状病毒肺炎患者的肾功能指标差异分析 被引量:2 2020年 本研究对山西省本土新型冠状病毒(corona virus disease 2019,COVID-19)肺炎(简称“新冠肺炎”)病例及境外输入病例的实验室指标进行分析总结。1对象与方法1.1临床资料:选择太原市第四人民医院2020年1月27日至5月12日收治的COVID-19感染患者,本土39例,境外输入61例。根据中国国家卫生健康委员会提供的指导意见,所有纳入本研究的患者均被诊断为COVID-19阳性。所有患者均无肝肾、心血管功能异常,未使用过利尿剂/肾毒性药物。按病情轻重分为轻型、普通型和重型。 韩重阳 卢健 李亚峰 李荣山 靳民路关键词:肺炎患者 利尿剂 microRNA在孤独症谱系障碍发病中的作用 被引量:1 2020年 孤独症谱系障碍可能是由遗传因素和环境因素共同导致的异质性神经发育障碍性疾病,其患病率呈逐年上升趋势,对家庭和社会带来巨大的经济和精神负担。目前对于孤独症谱系障碍的诊断主要以临床症状及量表测量为主,寻找相对特异的生物标志物对其早期诊断具有重要意义。microRNAs是基因表达转录后的调节因子,是包括神经发育在内的各种细胞发育过程中突出的表观遗传调节剂。它们大量存在于大脑中,其功能障碍与包括孤独症谱系障碍在内的神经精神疾病有关。现就microRNA在孤独症谱系障碍中的表达、靶基因及参与的信号通路的研究进展作一综述。 杨桦 赵敏 蔚洪恩关键词:孤独症谱系障碍 MICRORNA 靶基因 信号通路 图形视觉诱发电位和频域OCT对鞍区占位病变患者早期视神经损伤的诊断功能 被引量:4 2021年 目的评估图形视觉诱发电位(PVEP)和频域光学相干断层扫描(SD-OCT)对鞍区占位病变早期视神经损伤诊断功能。方法回顾性病例对照研究。收集山西省人民医院2016年7月至2019年12月鞍区占位病变32例(64眼)为试验组,同期体检健康人群中选取32例(64眼)为对照组。比较两组PVEP和SD-OCT检测的各项数据。结果试验组PVEP的P100波的潜伏期长于对照组(t=4.469,P<0.001),P100振幅低于对照组(t=2.452,P=0.016)。试验组视网膜神经纤维层(RNFL)平均厚度小于对照组(t=6.821,P<0.001)。结论PVEP和SD-OCT对鞍区占位病变患者早期视神经损伤有一定诊断价值。 杨晓伟 张丽 谢文芳 李小豪 张薇关键词:病变 占位 鞍区 视觉诱发 断层扫描 依达拉奉抑制大鼠压力超负荷致心肌重构形成与AT1R/MAPKs/StAR信号通路的关系 被引量:2 2021年 目的:评价依达拉奉抑制大鼠压力超负荷致心肌重构形成与血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)/类固醇合成急性调节蛋白(StAR)信号通路的关系。方法:清洁级健康雄性SD大鼠36只,2月龄,体重200~220 g,采用随机数字表法分为3组(n=12):假手术组(S组)、压力超负荷组(POL组)、依达拉奉组(E组)。采用结扎胸主动脉8周的方法制备心脏压力超负荷模型。结扎血管后,POL组每日腹腔注射0.9%氯化钠10 ml/kg,E组每日腹腔注射依达拉奉10 mg/kg,连续8周。于模型制备成功后,采用二维超声仪测定左室射血分数(EF)、心室缩短分数(FS);放血处死大鼠取心脏,称重后计算心重/体重(HW/BW)比值,取心肌组织,HE染色后测定心肌细胞横截面积(MSA),采用Masson染色法测定胶原容积分数(CVF),采用免疫组化法测定AT1R和StAR表达,采用Western blot法测定细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)和p38 MAPK磷酸化水平(p-ERK1/2/ERK1/2比值、p-p38 MAPK/p38 MAPK比值),采用ELISA法测定醛固酮含量。结果:与S组比较,POL组HW/BW比值、MSA和CVF升高,EF和FS降低,AT1R和StAR表达上调,p-ERK1/2/ERK1/2比值、p-p38 MAPK/p38 MAPK比值和醛固酮含量升高(P<0.05);与POL组比较,E组HW/BW比值、MSA和CVF降低,EF和FS升高,AT1R和StAR表达下调,p-ERK1/2/ERK1/2比值、p-p38 MAPK/p38 MAPK比值和醛固酮含量降低(P<0.05)。结论:依达拉奉抑制大鼠压力超负荷致心肌重构形成的机制可能与抑制AT1R/MAPKs/StAR信号通路激活有关。 张玮玮 余淑珍 郑李娜 王亭 李荣山关键词:自由基清除剂 丝裂原激活蛋白激酶类 椎间盘退变的相关遗传易感基因研究进展 被引量:6 2016年 椎间盘退变为多因素造成的慢性病变过程,其可致椎间盘结构、功能发生改变。目前,其病理生理过程仍未彻底清楚,但近年来相关研究报告越来越多地显示,除环境影响外,一些基因的多态性同样可导致椎间盘退变发病风险的增高,故综述并探讨椎间盘退变存在的相关基因因素及其在退变的病理生理过程中普遍作用,阐明与疾病相关的基因组分可对病变进展机制有更深入的了解,并对临床患者的早期诊断、早期预防有重要意义。通过查阅近年来的相关文献,选取15个目前普遍认可的基因,对其进行多态性、疾病关联性总结,以深入了解各个基因所发挥的功能性作用。具体阐述了如下基因:蛋白聚糖、Ⅰ型、Ⅸ型、Ⅺ型胶原(collagenTypesⅠ,Ⅸ,Ⅺ)、纤连蛋白、透明质酸与蛋白多糖连接蛋白( hyaluronan and proteoglycan link protein, HAPLN)1、软骨中间层蛋白(cartilage intermediate layer protein, CILP)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)、2、3、帕金森一泛素蛋白连接酶(Parkinson protein 2 E3 ubiquitin protein ligase, PARK2)、白细胞介素(interleukin,IL)1、6、维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR),各基因均参与编码椎间盘退变过程中的相关功能蛋白。其中,蛋白聚糖,Ⅸ型胶原,MMP-3,IL-1、6,VDR的多态性变化显示其与病变过程相关性较高。基因研究对于退变机制的理解十分必要,基因信息未来也可能充当决定个体患病风险的预测模型。 秦集斌 宋洁富 荆志振 梁庆元关键词:遗传易感基因 椎间盘退变 HYALURONAN UBIQUITIN 病理生理过程 3D打印在神经外科中的应用进展 被引量:3 2017年 3D打印技术是利用计算机的数字化三维成像结合现代高新技术连续打印的一项新的应用技术。这项新技术已应用于人类的生产、生活以及一些工业领域。 郭东亮 魏尧 郭建忠关键词:神经外科 三维成像 数字化 计算机 肾脏总体积对常染色体显性多囊肾病病情进展和预后评估价值的Meta分析 被引量:1 2021年 目的采用Meta分析的方法,探讨肾脏总体积(TKV)对常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)病情进展及预后判断的价值。方法运用计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网(CNKI)等数据库,检索ADPKD患者TKV和病情进展及预后判断相关的文献,检索期限为各数据库建库至2019年9月。由两名研究人员按纳入及排除标准独立进行文献筛选、质量评价、文献基本特征及相关数据提取等工作,运用Stata 12.0软件进行Meta分析评价。结果最终纳入研究13项,纳入样本量共1982例。Meta分析结果显示,TKV对ADPKD病情变化有中等强度的预测价值(r=-0.45,95%CI:-0.49~-0.41);按照地区进行亚组分析显示,北美地区为(r=-0.46,95%CI:-0.50~-0.42),在亚洲为(r=-0.38,95%CI:-0.48~-0.27),在欧洲则为(r=-0.46,95%CI:-0.60~-0.29);按照肾脏测量方法进行亚组分析:Ultrasound组(r=-0.50,95%CI:-0.56~-0.42);MRI组(r=-0.44,95%CI:-0.48~-0.40)。结论TKV对于ADPKD的预后和病情进展有着中等强度的预测价值。这种预测价值在不同地区及不同测量方式会有一定差异,但不影响整体结果,故可作为临床及药物试验中监测ADPKD患者病情的有效指标。 胡江涛 周芸关键词:常染色体显性遗传性多囊肾病 预后判断