嘉兴学院附属妇儿医院
- 作品数：84 被引量：331H指数：10
- 相关作者：吴玲萍张小敏钱晶朱小玉崔小妹更多>>
- 相关机构：浙江大学医学院细胞生物学研究所浙江大学医学院上海交通大学附属新华医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金嘉兴市科技计划项目浙江省嘉兴市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- B群链球菌定植孕妇行Cook子宫颈扩张球囊引产的结局分析
- 目的:在B族链球菌(Group B streptococcus,GBS)定植的孕妇中,观察Cook子宫颈扩张球囊引产对新生儿和产妇预后的影响。方法:选取2016年1月1日至2018年12月31日在嘉兴市妇幼保健院产科进行...
- 徐萍黄华飞冯英叶金艳
- 关键词：B群链球菌定植COOK引产
- 非糖尿病孕妇血清及脐血视黄醇结合蛋白4水平与巨大儿的关系被引量：3
- 2018年
- 目的探讨足月妊娠时非糖尿病孕妇血清及脐血视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平与巨大儿发生的相关性。方法选取2016年1月-2017年10月胎龄满37周~不足42周在该院分娩的非糖尿病孕妇100例,根据新生儿出生体质量分为正常体质量组和巨大儿组。计算两组孕妇孕前BMI及孕期体质量增加值,采用酶法检测其血脂水平,并应用ELISA法分别检测孕妇血清及胎儿脐血中RBP4含量,进而分析RBP4水平与巨大儿发生的相关性。结果巨大儿组孕妇血清及新生儿脐血RBP4水平均高于正常体质量组(P<0.05);巨大儿组母亲血清三酰甘油(TG)水平较对照组明显升高(P<0.05);两组孕妇孕期体质量增加值相比差异有统计学意义,巨大儿组高于对照组(P<0.05);孕妇血清RBP4水平与胎儿体质量呈正相关(P<0.01);母亲血RBP4与孕期体质量增加呈正相关(P<0.05);脐血RBP4水平与出生体质量呈正相关(P<0.05)。结论巨大儿组孕妇血清RBP4及胎儿脐血中RBP4水平均升高,提示RBP4水平与巨大儿形成有密切的关系,可作为反映宫内生长发育的重要指标之一。
- 董金华马蔷毛书辉曹云飞
- 关键词：视黄醇结合蛋白4巨大儿妊娠
- 人工流产患者相关生殖知识掌握情况对并发症预防的影响观察被引量：4
- 2015年
- 目的:对人工流产的女性进行调查,研究其掌握相关生殖知识的情况,同时统计其对预防并发症出现的影响因素。方法:我所选择2013年3月至2014年3月间344例实施人工流产的患者,根据每个患者对生殖知识的掌握情况来研究其对流产的重视程度,同时统计其出现并发症的情况。结果:通过对所选的患者进行分析,对生殖知识掌握良好以及优秀的患者重视流产的程度明显高于对生殖知识掌握较差以及一般的患者,而且前者出现并发症的几率也明显比后者低;而掌握生殖知识一般的人员比掌握较差的人员重视程度强,而且并发症的发生率也较低,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:对生殖相关知识掌握程度对人工流产重视度有很大的影响,而且对预防并发症方面也有明显的作用,因而应提升患者对生殖健康知识的掌握情况,对其进行健康教育,使其重视人工流产。
- 李全华吴玲萍杨佩文杜晓东
- 关键词：人工流产并发症
- 孕妇血清中miRNAs作为生物标志物用于胎儿先心病法洛四联症的产前检测被引量：1
- 2021年
- 目的筛选孕有先天性心脏病法洛四联症胎儿母体血清差异表达的mi RNAs,确定具有潜在意义的无创胎儿先心病法洛四联症产前诊断的候选标志物。方法收集2017年1月—2019年10月,在嘉兴市妇幼保健院行产前超声检查确诊胎儿为先天性心脏病法洛氏四联症的13例孕妇为研究对象;同时选取13例正常孕妇为对照组,孕周、孕妇年龄与法洛氏四联症组相匹配。应用二代测序对研究组及对照组孕妇血清中差异表达的mi RNAs进行筛选,进一步应用q RT-PCR技术进行差异表达的mi RNAs的验证,并行生物信息学及统计学分析。结果测序结果发现,研究组与对照组差异倍数2倍以上的mi RNAs共190个。生信分析显示,GO通路主要富集在细胞形态发生调节及离子运输上;KEGG通路主要富集在MAPK及肌动蛋白细胞骨架调节。本研究经二代测序及q RT-PCR验证,发现6个mi RNAs在先心病法洛四联症组中的表达低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论孕妇血清中6个差异表达的mi RNAs有可能作为胎儿先天性心脏病法洛四联症的无创产前诊断分子标志物,具有潜在的临床应用价值。
- 金玉霞李素萍艾玲张卫华李晶唐萍
- 关键词：法洛四联症生物标志物
- AZFc微缺失对生殖激素及ICSI妊娠结局的影响
- 目的:探讨AZFc微缺失对男性生殖激素的影响,评价ICSI技术辅助AZFc夫妇受孕的临床效果。方法:筛选746例无精和严重少精患者,抽取其肘静脉血。检测Y染色体AZF微缺失和血清生殖激素睾酮、泌乳素、卵泡刺激素和促黄体素...
- 周赤燕朱琴王慧胡月王路明钟少平刘晓丹
- 关键词：辅助生殖生精障碍Y染色体微缺失
- 无创产前筛查在胎儿性染色体异常诊断中的应用价值被引量：4
- 2019年
- 目的探讨无创产前筛查(non-invasive prenatal testing,NIPT)在胎儿性染色体异常诊断中的临床应用价值。方法比较NIPT组(NIPT联合传统筛查)和对照组(传统筛查)之间胎儿性染色体异常检出率,进一步分析2组真阳性孕妇筛查的高风险因素。结合羊水核型验证评价NIPT 5类性染色体异常高危提示的准确率。结果 NIPT组和对照组胎儿性染色体异常的检出率分别为0. 227‰、0. 081‰。在NIPT组中,年龄高风险和T21高/中风险人群的胎儿性染色体异常检出率均高于对照组。本实验中NIPT筛查XYY和XXY高风险提示的准确率达100%,而XO和XXX高风险提示的准确率却仅为45%、50%。此外,NIPT筛查还检测到性染色体不平衡结构异常3例,性染色体嵌合2例。结论全基因低深度测序的NIPT筛查特异性覆盖了性染色体,开展NIPT筛查能提高胎儿性染色体异常的检出率。
- 周赤燕宋勤浩王路明胡月钟少平刘晓丹
- 关键词：产前筛查性染色体嵌合体
- 右美托咪定对左布比卡因腹横肌平面阻滞的影响被引量：7
- 2017年
- 目的探讨混合右美托咪定(Dex)对左布比卡因腹横肌平面阻滞(TAPB)镇痛效果的影响。方法选择60例择期行经腹子宫全切患者,随机分为对照组和试验组,每组30例。全麻诱导后行TAPB,对照组采用0.25%左布比卡因40 m L,试验组在对照组用药基础上合用Dex 0.5μg·kg-1。记录两组镇痛时间(实施TAPB至术后第一次使用患者静脉自控镇痛泵的时间)、术后24 h镇痛泵舒芬太尼用量,采用疼痛VAS评分评估术后1、4、8、12、24 h的疼痛程度,观察记录两组不良反应发生情况。结果试验组镇痛时间(905.0±114.2)min,较对照组明显延长[(741.4±105.3)min,P<0.05]。术后24 h内,舒芬太尼用量试验组为(29.4±1.2)μg,少于对照组[(47.4±2.0)μg,P<0.05],术后8、12 h静息状态下疼痛VAS评分试验组低于对照组(P<0.05),且试验组患者满意度高于对照组(P<0.05)。两组呼吸抑制、低血压、心动过缓等发生率无显著差异(P>0.05)。结论 Dex可延长左布比卡因TAPB镇痛时间,减少术后镇痛药用量,并且未增加不良反应的发生。
- 胡小霞肖飞
- 关键词：左布比卡因神经传导阻滞腹横肌平面阻滞
- X-连锁少汗型外胚层发育不良家系的基因突变分析及产前诊断
- 2021年
- 背景X-连锁少汗型外胚层发育不良(XL-HED)是一种罕见的遗传性疾病,患者常伴有严重的汗腺分泌异常,但目前临床尚无有效的治疗方法,因此遗传咨询及准确的产前诊断是预防和减少此类患儿出生的有效措施。目的对一个XL-HED家系进行基因突变分析,为该家系成员提供准确病因诊断、遗传咨询及产前诊断。方法抽取先证者及与其有血缘关系的家系成员外周静脉血,采用目标芯片捕获高通量测序法进行基因检测,并对突变基因进行Sanger测序验证。在确定家系突变基因位点后,抽取先证者姐姐(孕妇)羊水进行产前诊断。结果先证者为Ectodysplasin A(EDA)基因半合子突变,突变位点为c.467G>A(p.Arg156His),为已知致病性突变。先证者姐姐为EDA基因杂合突变,但胎儿不存在EDA基因突变,先证者姐姐可以继续妊娠。结论先证者EDA基因半合子突变是XL-HED的致病性突变,应重视先证者家系成员的基因突变分析和产前诊断,以减少及避免少XL-HED患儿的出生。
- 金玉霞李素萍李晶唐萍
- 关键词：产前诊断
- 嘉兴市妊娠晚期孕妇B群链球菌的定植和围产结局分析
- 目的:探讨嘉兴市孕妇妊娠晚期B族链球菌的感染情况、药物敏感性分析及妊娠结局。方法:选取2016年1月1日至2017年12月31日在嘉兴市妇幼保健院产科进行定期产前检查及住院分娩的11774例围产期孕妇为研究对象,以无菌拭...
- 徐萍冯英杨柏财叶金艳
- 关键词：B群链球菌定植妊娠
- 一例Phelan-McDermid综合征合并21q21微缺失胎儿的产前遗传学诊断
- 2020年
- 目的应用多种遗传学检测技术对1例产前超声异常胎儿进行遗传学分析,为其遗传咨询及产前诊断提供依据。方法应用染色体核型分析和单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)技术对1例超声异常胎儿行产前诊断,并结合荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)对检测结果进一步验证。结果胎儿及父母染色体核型分析均未发现异常;SNP-array分析结果提示胎儿染色体22q13.31q13.33区存在5.1 Mb片段杂合性缺失,提示为Phelan-McDermid综合征,同时合并21q21.1q21.2区4.5 Mb片段杂合性缺失;经FISH验证这两个异常片段均为新发,父母不存在平衡易位。结论胎儿染色体22q13.31q13.33和21q21.1q21.2区杂合性缺失可能与胎儿异常表型相关,产前遗传学分析可以为其产前诊断及遗传咨询提供依据。
- 沈华祥李素萍金玉霞
- 关键词：产前诊断
